Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние права собственности врача на результаты диализа

11 марта 2021 г. обновлено: Eugene Lin, University of Southern California
Многие диализные учреждения имеют финансовые отношения с нефрологами, включая соглашения о совместных предприятиях, где нефролог владеет миноритарной долей диализного учреждения. Такие соглашения могут привести к конфликту интересов в отношении ухода за пациентами. В этом исследовании будет изучено, связаны ли эти соглашения о совместных предприятиях с различиями в качестве ухода, предоставляемого диализными учреждениями.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи будут использовать Систему почечных данных США (USRDS), реестр всех пациентов на диализе в США, независимо от плательщика. Набор данных включает характеристики пациентов (биологические и социально-демографические) в течение 45 дней после начала диализа для всех пациентов с ТХПН независимо от страхового покрытия, данные о смертности для всех пациентов с ТХПН независимо от страховки, характеристики диализного учреждения, которые обновляются ежегодно, представленные продольные данные о лечении. сети по терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) для всех пациентов независимо от страховки, а также клинические данные CROWNWeb: ежемесячные данные о лечении (например, Kt/V, время лечения, гемоглобин в сыворотке, сосудистый доступ), предоставляемые диализными учреждениями для всех пациентов независимо страхования. Реестр связан с заявками на оплату услуг Medicare для всех пациентов с этим плательщиком. Все данные уже собраны (т. е. это ретроспективное исследование) и обезличены распространителем данных.

Исследователи также получили перекрестный набор данных о диализных учреждениях и владельцах врачей в 2017 году из Центров услуг Medicare и Medicaid (CMS) по запросу Закона о свободе информации.

В этом исследовании исследователи свяжут USRDS с этим набором перекрестных данных. Исследователи также свяжут данные с общедоступными данными из Dialysis Facility Compare (которые содержат показатели качества каждого диализного учреждения, публикуемые правительством ежеквартально) и данными переписи населения (которые содержат географические социально-демографические характеристики).

На основе этой увязки данных исследователи изучат различия между учреждениями, принадлежащими врачам, и учреждениями, не принадлежащими врачам. Исследователи изучат результаты как на уровне учреждения, так и на уровне пациента.

Все модели будут иметь альфа 5% и будут иметь двусторонние статистические тесты.

Для результатов на уровне учреждения:

Исследователи создадут набор данных на уровне учреждения и будут сравнивать учреждения, принадлежащие врачам, с учреждениями, не принадлежащими врачам, с поправкой на характеристики учреждения и региональные (на уровне почтового индекса) социально-демографические характеристики. Исследователи также проверят влияние включения характеристик пациентов в модель. Для характеристик пациентов исследователи возьмут среднее значение для населения каждого учреждения (например, средний возраст, % пациентов мужского пола и т. д.). Исследователи будут использовать обычный метод наименьших квадратов для непрерывных результатов и логистическую регрессию для бинарных результатов. Исследователи будут использовать надежные стандартные ошибки.

Для результатов на уровне пациента:

Исследователи создадут набор данных панели «пациент-месяц» и сравнивают пациентов, находящихся на диализе в учреждениях, принадлежащих врачам, с теми, кто проходит диализ в учреждениях, не принадлежащих врачам. Исследователи будут корректировать социально-демографические характеристики пациента, учреждения и почтового индекса. Поскольку все результаты являются бинарными, исследователи будут использовать логистическую регрессию для всех моделей. Основным анализом исследователей будет логистическая регрессия с поправкой на характеристики пациента, учреждения, почтового индекса, с фиксированными эффектами на уровне пациента и непараметрическими стандартными ошибками начальной загрузки. По порядку исследователи изучат чувствительность результатов к следующему:

  • логистическая регрессия со всеми регуляторами, фиксированными эффектами на уровне пациента и надежными стандартными ошибками
  • обычный метод наименьших квадратов со всеми регуляторами, фиксированные эффекты на уровне пациента, устойчивые к кластерам стандартные ошибки на уровне учреждения
  • обычный метод наименьших квадратов со всеми регуляторами, фиксированные эффекты на уровне пациента, надежные стандартные ошибки

Следователи также предварительно указывают нижеследующие аджастеры:

Характеристики пациента (сопутствующие заболевания будут получены с использованием программного обеспечения Chronic Conditions Warehouse на основе 12-месячного ретроспективного анализа заявок Medicare на оплату услуг)

  • Возраст
  • Секс
  • Раса
  • Этническая принадлежность
  • Предшествующая трансплантация
  • Случайный пациент (первые 120 дней диализа)
  • Годы с тХПН
  • Двойное право
  • Гипертония
  • болезни Альцгеймера
  • Мерцательная аритмия
  • Предшествующий инфаркт миокарда
  • Астма
  • Рак молочной железы
  • Катаракта
  • Хроническая обструктивная болезнь легких
  • Колоректальный рак
  • Депрессия
  • Диабет
  • Рак эндометрия
  • Глаукома
  • Хроническая сердечная недостаточность
  • Перелом бедра
  • Гиперлипидемия
  • Гипертония
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Рак легких
  • Остеопороз
  • Рак простаты
  • Ревматоидный артрит/остеоартрит
  • Перенесенный инсульт/транзиторная ишемическая атака
  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Характеристики объекта

  • Коммерческий статус
  • Сеть принадлежит
  • Количество пациентов в учреждении
  • Соотношение пациент:персонал
  • Сеть ТПН

Региональные (на уровне почтового индекса) социально-демографические характеристики

  • Средний доход
  • % почтового индекса со средним образованием
  • % почтовых индексов ниже черты бедности

Мы предварительно определяем анализ подгруппы по тому, принадлежит ли диализное учреждение крупной диализной организации (например, Davita, Fresenius).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

208213

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет включать все пациенто-месяцы в период с 01.01.2017 по 31.12.2017 у 100% пациентов, получающих диализ по поводу тХПН в отдельно стоящих недетских диализных учреждениях в США. Пациенты должны иметь не менее 12 месяцев оплаты услуг Medicare в качестве основного плательщика.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Получение диализа для ESRD в США
  • Плата Medicare за обслуживание в качестве основного плательщика (и наличие Medicare FFS не менее 12 месяцев до месяца
  • Проходил диализ с 01.01.2017 по 31.12.2017.
  • Прием диализа в отдельно стоящем учреждении
  • Нет недостающих данных

Критерий исключения:

  • Педиатрический (< 18 лет)
  • Получение диализа в стационарном учреждении
  • Получение диализа в учреждении, в котором было >= 15% педиатрических пациенто-месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, получающие диализ в диализном центре, принадлежащем врачу
Все взрослые с платой за услуги Medicare в 2017 году, получившие диализ в диализном учреждении, принадлежащем врачу. Если пациент проходил диализ более чем в одном учреждении в 2017 году, пациенты будут направлены в учреждение, которое в 2017 году предоставило несколько диализных услуг.
«Вмешательство» или воздействие заключается в том, принадлежало ли диализное учреждение врачу в 2017 году.
Пациенты, получающие диализ в диализном учреждении, не принадлежащем врачу
Все взрослые с платой за услуги Medicare в 2017 году, получившие диализ в диализном учреждении, не принадлежащем врачу. Если пациент проходил диализ более чем в одном учреждении в 2017 году, пациенты будут направлены в учреждение, которое в 2017 году предоставило несколько диализных услуг.
Пациенты, получающие диализ в учреждении, принадлежащем крупной диализной организации
Все взрослые с платой за услуги Medicare в 2017 году, получавшие диализ в диализном учреждении, принадлежащем крупной диализной организации (Davita или Fresenius). Если пациент проходил диализ более чем в одном учреждении в 2017 году, пациенты будут направлены в учреждение, которое в 2017 году предоставило несколько диализных услуг.
«Вмешательство» или воздействие заключается в том, принадлежало ли диализное учреждение крупной диализной организации в 2017 году.
Пациенты, получающие диализ в учреждении, НЕ принадлежащем крупной диализной организации
Все взрослые с оплатой по программе Medicare в 2017 году, получившие диализ в диализном учреждении, НЕ принадлежащем крупной диализной организации (Davita или Fresenius). Если пациент проходил диализ более чем в одном учреждении в 2017 году, пациенты будут направлены в учреждение, которое в 2017 году предоставило несколько диализных услуг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат на уровне объекта: 5-звездочный рейтинг объекта
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)

Было ли учреждение «высококачественным» по совокупному баллу Dialysis Facility Compare в 2017 году. Переменная будет разделена на:

  • Высокое качество: 4-5 звезд
  • Низкое качество: 1-3 звезды
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Исход на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев с катетером длительного действия
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где пациент использовал катетер в течение 3 месяцев или дольше в 2017 г.
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев с гемоглобином < 10 г/дл
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента был гемоглобин < 10
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Исход на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев с гемоглобином > 12 г/дл
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента был гемоглобин > 12
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев с уровнем кальция в сыворотке > 10,2 мг/дл
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента уровень кальция в сыворотке > 10,2.
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Исход на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев с уровнем фосфата в сыворотке > 7 мг/дл
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента уровень фосфата в сыворотке > 7
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Исход на уровне учреждения: % пациенто-месяцев с Kt/V >= 1,2 (для гемодиализа)
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента было Kt/V >= 1,2 (только гемодиализ)
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне учреждения: % пациенто-месяцев с Kt/V >= 1,7 (для перитонеального диализа)
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где у пациента было Kt/V >= 1,7 (только перитонеальный диализ)
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: стандартизированный коэффициент смертности
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Стандартизированный уровень смертности в учреждении в соответствии с Dialysis Facility Compare
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: стандартизированная частота госпитализаций
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Стандартизированный уровень госпитализации в учреждении в соответствии с Dialysis Facility Compare
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: стандартизированная 30-дневная частота повторных госпитализаций
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Стандартизированная 30-дневная частота повторной госпитализации в соответствии с Dialysis Facility Compare
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: стандартизированный коэффициент инфицирования
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Стандартизированный коэффициент заражения в учреждении в соответствии с Dialysis Facility Compare
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне медицинского учреждения: стандартизированная скорость переливания
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Стандартизированная скорость переливания в учреждении в соответствии с Dialysis Facility Compare
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Исход на уровне медицинского учреждения: % пациенто-месяцев, в течение которых использовалась фистула (гемодиализ).
Временное ограничение: Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Доля пациенто-месяцев в диализном учреждении, где пациент использовал фистулу (только гемодиализ)
Поперечное сечение набора данных за октябрь 2017 г. (агрегированные показатели качества за календарный 2016 г.)
Результат на уровне пациента: смертность
Временное ограничение: На каждый календарный месяц 2017 года определить, был ли больной жив или умер (административные данные указывают точную дату смерти)
Определите точную дату смерти (сообщается в наборе административных данных)
На каждый календарный месяц 2017 года определить, был ли больной жив или умер (административные данные указывают точную дату смерти)
Результат на уровне пациента: домашний диализ (перитонеальный диализ или домашний гемодиализ)
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент домашний диализ в течение нескольких месяцев этого месяца (в заявлениях указывается тип диализа для каждого календарного дня месяца).
Используя данные о претензиях (детализированные на ежедневном уровне), определите метод диализа, используемый для множества этого месяца.
Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент домашний диализ в течение нескольких месяцев этого месяца (в заявлениях указывается тип диализа для каждого календарного дня месяца).
Результат на уровне пациента: сывороточный гемоглобин < 10 г/дл
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень гемоглобина в сыворотке пациента < 10 в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Был ли гемоглобин в сыворотке пациента < 10 в конце данного месяца, используя данные CROWNWeb (сообщается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень гемоглобина в сыворотке пациента < 10 в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Исход на уровне пациента: гемоглобин в сыворотке > 12 г/дл
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень гемоглобина в сыворотке пациента > 12 в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Был ли гемоглобин в сыворотке пациента > 12 в конце данного месяца, используя данные CROWNWeb (отчеты в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень гемоглобина в сыворотке пациента > 12 в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Результат на уровне пациента: кальций в сыворотке > 10,2 мг/дл
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень кальция в сыворотке пациента > 10,2 на конец календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца)ч и год
Был ли кальций в сыворотке пациента > 10,2 в конце данного месяца, используя данные CROWNWeb (сообщается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень кальция в сыворотке пациента > 10,2 на конец календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца)ч и год
Исход на уровне пациента: уровень фосфата в сыворотке > 7 мг/дл
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень фосфатов в сыворотке пациента > 7 в конце календарного месяца (центры диализа отчитываются перед CROWNWeb в конце каждого месяца).
Был ли фосфат сыворотки пациента > 7 в конце данного месяца, используя данные CROWNWeb (отчеты в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, был ли уровень фосфатов в сыворотке пациента > 7 в конце календарного месяца (центры диализа отчитываются перед CROWNWeb в конце каждого месяца).
Результат на уровне пациента: госпитализация в этом месяце
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца 2017 года определите, подвергался ли пациент госпитализации (данные о заявлениях предоставляют ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован).
Была ли у пациента госпитализация в данном месяце, с использованием данных о претензиях (претензии детализированы на ежедневном уровне).
Для каждого календарного месяца 2017 года определите, подвергался ли пациент госпитализации (данные о заявлениях предоставляют ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован).
Результат на уровне пациента: 30-дневная повторная госпитализация после выписки в том же месяце
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, подвергался ли пациент госпитализации, за которой впоследствии последовала 30-дневная повторная госпитализация (данные о заявлениях обеспечивают ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован)
Была ли у пациента выписка в данном месяце, за которой последовала 30-дневная повторная госпитализация, с использованием данных о заявлениях (заявления детализированы на ежедневном уровне).
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, подвергался ли пациент госпитализации, за которой впоследствии последовала 30-дневная повторная госпитализация (данные о заявлениях обеспечивают ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован)
Исход на уровне пациента: незапланированная 30-дневная повторная госпитализация после выписки в этом же месяце.
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, была ли у пациента госпитализация, за которой впоследствии последовала незапланированная 30-дневная повторная госпитализация (данные о заявлениях обеспечивают ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован)
Была ли у пациента выписка в данном месяце, за которой последовала незапланированная 30-дневная повторная госпитализация, с использованием данных о заявлениях (заявления детализированы на ежедневном уровне).
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, была ли у пациента госпитализация, за которой впоследствии последовала незапланированная 30-дневная повторная госпитализация (данные о заявлениях обеспечивают ежедневную оценку того, был ли пациент госпитализирован)
Исход на уровне пациента: использование фистулы в этом месяце (гемодиализ)
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент фистулу в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Использовалась ли фистула в конце данного месяца с использованием данных CROWNWeb (сообщается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент фистулу в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Результат на уровне пациента: использование катетера в этом месяце (гемодиализ)
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент диализный катетер в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Использовался ли диализный катетер в конце данного месяца, используя данные CROWNWeb (сообщается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент диализный катетер в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Результат на уровне пациента: использование катетера в течение 3 и более месяцев
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, использовал ли пациент фистулу в конце календарного месяца и в конце предыдущих двух месяцев (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Использовался ли диализный катетер в конце данного месяца и в конце предыдущих 2 календарных месяцев, используя данные CROWNWeb (сообщается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 г. определите, использовал ли пациент фистулу в конце календарного месяца и в конце предыдущих двух месяцев (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Исход на уровне пациента: использование стимулятора эритропоэтина
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент стимулятор эритропоэтина в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Тип стимулятора эритропоэтина в данном месяце и общая доза, введенная с использованием данных CROWNWeb (указывается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 году определите, использовал ли пациент стимулятор эритропоэтина в конце календарного месяца (центры диализа сообщают CROWNWeb в конце каждого месяца).
Исход на уровне пациента: получение переливания крови
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определить, получил ли пациент переливание крови в календарном месяце (отчет о претензиях на ежедневной основе, когда пациент получил переливание крови)
Получил ли пациент переливание крови в данном месяце, используя данные о заявлениях (детализация на ежедневном уровне)
Для каждого календарного месяца в 2017 году определить, получил ли пациент переливание крови в календарном месяце (отчет о претензиях на ежедневной основе, когда пациент получил переливание крови)
Результат на уровне пациента: доза стимулятора эритропоэтина
Временное ограничение: Для каждого календарного месяца в 2017 году определите тип стимулятора эритропоэтина, использованного в этом месяце, и общую дозу (центры диализа отчитываются перед CROWNWeb в конце каждого месяца).
Тип стимулятора эритропоэтина в данном месяце и общая доза, введенная с использованием данных CROWNWeb (указывается в конце каждого календарного месяца)
Для каждого календарного месяца в 2017 году определите тип стимулятора эритропоэтина, использованного в этом месяце, и общую дозу (центры диализа отчитываются перед CROWNWeb в конце каждого месяца).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-18-00530-1
  • K08DK118213 (Национальные институты здравоохранения США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников могут быть получены из USRDS. Данные не могут быть переданы в соответствии с соглашением об использовании данных (DUA).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Почечный диализ

Клинические исследования Право собственности врача

Подписаться