- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04789343
The Effect of Instrumentation and Obturation on Postoperative Pain in Retreatment
The Effect of Reciprocating Instrument and Obturation Techniques on Postoperative Pain in Retreatment : A Prospective Clinical Study
Objectives: The aim of this study was to assess postoperative pain in prospective randomized clinical trial comparing Reciproc or hand instrument and also different obturation techniques in one visit of endodontic retreatment.
Conventional root canal treatment was done to 45 patients who needed retreatment. All instruments used in this study are routinely used instrument in endodontic therapy. After completed root canal treatment, the patients asked the intense of post operative pain.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34854
- Marmara University Faculty of Dentistry, Basibuyuk Campus, Maltepe
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- patients who had previosly done unacceptable root canal treatment on lower premolar or molar with no pain.
No medication should be taken 10 days before treatment for any reason ( such as corticosteroid, antibiotics or analgesic )
Exclusion Criteria:
- age less than 18 or over 65,pregnancy nonrestorable tooth other than lower molar or premolar tooth with more than 4mm periodontal pocket root with broken instrument or any post
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: hand files with lateral condensation technique
Previously done root canal filling removed by hand files (Hedstrom file,VDW, Munich,Germany ) and shaped with the same files and after instrumentation, all canals were filled by AH Plus sealer (Dentsply De Tray, Costanz, Germany) and lateral condensation technique of gutta-percha.
|
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated.
However, in the present study, previously done root canal was retreated.
Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before.
So just instrumentation and obturation was done.
|
Экспериментальный: Reciproc instrument with lateral condensation technique
Previous root canal filling removed by Reciproc instrument (VDW ,Munich, Germany )using Endomotor (VDW, Munich, Germany).
After removal, root canal instrumented with the same instrument and obturated using AHPlus sealer with lateral condensation technique of gutta-percha.
|
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated.
However, in the present study, previously done root canal was retreated.
Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before.
So just instrumentation and obturation was done.
|
Экспериментальный: Reciporoc instrument with continuous warmed condensation technique
Previous root canal removed by Reciproc instrument using Endomotor, shaped and obturated by AhPlus sealer with continuous gutta-percha technique (Diadent Dia-Duo (Diadent, Chongju, Korea).
|
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated.
However, in the present study, previously done root canal was retreated.
Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before.
So just instrumentation and obturation was done.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Post operative pain
Временное ограничение: 24 hours.
|
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
|
24 hours.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 48 hours
|
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
|
48 hours
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 72 hours.
|
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
|
72 hours.
|
post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 7 days.
|
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
|
7 days.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hesna Sazak Ovecoglu, DDS, PhD, Marmara University Faculty of Dentistry Department of Endodontics
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SAG-C-DUP-170419-0144
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Послеоперационная боль
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Post-Polycythemia Vera MF (Пост-PV-MF) | Постэссенциальная тромбоцитемия MF (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Корея, Республика, Германия, Австралия, Венгрия, Франция, Испания, Италия, Тайвань, Таиланд, Бразилия, Польша, Турция, Израиль, Португалия, Румыния, Аргентина, Болгария, Канада, Хорватия, Чехия, Литва, Мексика, Филип... и более
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Пост-полицитемический истинный миелофиброз (пост-PV-MF) | Постэссенциальный тромбоцитемический миелофиброз (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Мексика, Болгария, Польша, Российская Федерация, Беларусь, Грузия, Южная Африка, Украина
Клинические исследования Root canal treatment
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesЗавершенный
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityЗавершенныйРоль медсестры | Эндотрахеальная аспирацияТурция
-
Sonova AGЗавершенный
-
University of South FloridaРекрутинг
-
University of PaviaАктивный, не рекрутирующийГастроэзофагеальный рефлюкс | Стоматологическая эрозияИталия
-
Islamic Azad University, TehranЗавершенныйВоздействие на пульпу зубаИран, Исламская Республика
-
Galderma R&DЗавершенныйМорщины | Носогубные складки | Линии марионеток
-
George Washington UniversityЕще не набираютПослеродовое кровотечение | Анемия беременных
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный
-
Urovant Sciences GmbHDasman Diabetes Institute; Ion Channel InnovationsЗавершенныйЭректильная дисфункцияКувейт