Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Instrumentation and Obturation on Postoperative Pain in Retreatment

4 марта 2021 г. обновлено: Marmara University

The Effect of Reciprocating Instrument and Obturation Techniques on Postoperative Pain in Retreatment : A Prospective Clinical Study

Objectives: The aim of this study was to assess postoperative pain in prospective randomized clinical trial comparing Reciproc or hand instrument and also different obturation techniques in one visit of endodontic retreatment.

Conventional root canal treatment was done to 45 patients who needed retreatment. All instruments used in this study are routinely used instrument in endodontic therapy. After completed root canal treatment, the patients asked the intense of post operative pain.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Materials and metods: The study was included 45 patients (18-65 yrs old) who needed endodontic retreatment in mandibular premolar or molar without any symptoms. The teeth had been randomly assign into 3 groups according to the instrumentation or obturation techniques; hand files with lateral condensation, Reciproc with lateral condensation, or Reciproc with continuous condensation technique. Retreatments had performed in a single visit. Coronal restorations were removed, the gutta-percha were extracted using either Reciproc or hand files. After, biochemical and mechanical praparation, the canals were filled with gutta-percha cones and AH Plus sealer using the lateral condensation or continuous wave of obturation technique. Participants were been asked to rate the incidence and intensity of the postoperative pain on a verbal rating scale 24h, 48h and 72h and 7 days after retreatment. All data were analyzed using (Chi-square test, p=0,05)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry, Basibuyuk Campus, Maltepe

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients who had previosly done unacceptable root canal treatment on lower premolar or molar with no pain.

No medication should be taken 10 days before treatment for any reason ( such as corticosteroid, antibiotics or analgesic )

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 or over 65,pregnancy nonrestorable tooth other than lower molar or premolar tooth with more than 4mm periodontal pocket root with broken instrument or any post

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: hand files with lateral condensation technique
Previously done root canal filling removed by hand files (Hedstrom file,VDW, Munich,Germany ) and shaped with the same files and after instrumentation, all canals were filled by AH Plus sealer (Dentsply De Tray, Costanz, Germany) and lateral condensation technique of gutta-percha.
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated. However, in the present study, previously done root canal was retreated. Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before. So just instrumentation and obturation was done.
Экспериментальный: Reciproc instrument with lateral condensation technique
Previous root canal filling removed by Reciproc instrument (VDW ,Munich, Germany )using Endomotor (VDW, Munich, Germany). After removal, root canal instrumented with the same instrument and obturated using AHPlus sealer with lateral condensation technique of gutta-percha.
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated. However, in the present study, previously done root canal was retreated. Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before. So just instrumentation and obturation was done.
Экспериментальный: Reciporoc instrument with continuous warmed condensation technique
Previous root canal removed by Reciproc instrument using Endomotor, shaped and obturated by AhPlus sealer with continuous gutta-percha technique (Diadent Dia-Duo (Diadent, Chongju, Korea).
The patient usually takes anaesthesia before treatment and access cavity was prepared on the tooth and root canal removed and instrumented and obturated. However, in the present study, previously done root canal was retreated. Usually no anaesthesia was used because all root canals were done before. So just instrumentation and obturation was done.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Post operative pain
Временное ограничение: 24 hours.
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
24 hours.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 48 hours
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
48 hours

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 72 hours.
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
72 hours.
post operative pain; change is being assessed.
Временное ограничение: 7 days.
VRS scale was used to assess the intensity of post operative pain or discomfort( 0: no pain,1:mild pain, no medication (analgegic) is requiered, 2 :moderate pain ,feeling pain but no medication is required, 3: severe pain: feeling pain need to take analgesic
7 days.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hesna Sazak Ovecoglu, DDS, PhD, Marmara University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

All statistical datas was documented in post doctorate thesis and will be available at www.tez.gov.tr in a month. Also will be send for publication in one of the dental journal.

Сроки обмена IPD

Approximately 1 month later in www.tez.gov.tr

Критерии совместного доступа к IPD

by the title of the study or the name of the researchers

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Послеоперационная боль

Клинические исследования Root canal treatment

Подписаться