Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевая фруктоза на микробиоту и гепатостеатоз

5 июня 2023 г. обновлено: Xiaoying Li, Shanghai Zhongshan Hospital

Влияние пищевой фруктозы на микробиоту кишечника и гепатостеатоз у здоровых мужчин

Потребление подслащенных сахаром напитков (SSB) неуклонно росло в течение последних десятилетий, что привело к резкому увеличению потребления фруктозы, поскольку она является одним из основных ингредиентов искусственных подсластителей. Недавно крупные эпидемиологические исследования задокументировали связь между диетой с высоким содержанием фруктозы, стеатозом печени и другими метаболическими нарушениями. Поэтому ученым интересно исследовать лежащий в основе механизм. Это исследование направлено на изучение влияния диетической фруктозы и микробиоты кишечника, а также гепатостеатоза у здоровых мужчин. Будут исследованы метаболомика сыворотки и кала.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование. В соответствии с критериями включения будут отобраны 60 здоровых мужчин. Все испытуемые были случайным образом распределены в группу А и группу В, которые перорально принимали 75 г и 150 г фруктозы в день соответственно. Субъекты в группе А будут проинструктированы пить раствор фруктозы, содержащий 75 г фруктозы в день, а участники группы В будут проинструктированы пить раствор фруктозы, содержащий 150 г фруктозы в день. Интервенция продлится четыре недели. Антропометрические данные будут собираться с помощью анкеты и образцов сыворотки и кала, собранных на исходном уровне и в конце вмешательства. Будут изучены влияние и взаимное взаимодействие пищевой фруктозы и микробиоты. Также будет исследовано влияние диетической фруктозы на гепатостеатоз.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Department of Endocrinology, Zhongshan Hospital Fudan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины в возрасте от 18 до 40 лет (включая оба конца);
  2. Индекс массы тела (ИМТ) колеблется от 18,5 до 23,9 кг/м2 (включая оба конца);
  3. Масса тела за последние 3 месяца резко не изменилась (±3 кг);

Критерий исключения:

  1. Субъекты, которые получали лечение, связанное с антибиотиками, лечение ингибитором протонной помпы или лечение глюкокортикоидным гормоном в течение 1 месяца до регистрации;
  2. Субъекты с диабетом или сердечно-сосудистыми заболеваниями или другими хроническими заболеваниями, которым требуется длительное лечение;
  3. Субъекты, перенесшие острое желудочно-кишечное заболевание в течение последнего месяца или имеющие в анамнезе хроническое желудочно-кишечное заболевание или гепатит;
  4. Субъекты с историей желудочно-кишечной хирургии;
  5. Субъекты с нарушением функции печени или почек или тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями;
  6. Субъекты с психическими расстройствами или нарушением когнитивной функции;
  7. Плохая комплаентность;
  8. Одновременно участвует в других клинических исследованиях;
  9. Другие неподходящие случаи, оцененные клиницистами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Субъекты группы А будут выпивать 75 г раствора фруктозы ежедневно в течение 4 недель.
Субъекты будут выпивать 350 мл раствора, содержащего 75 г фруктозы, в день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Группа Б
Субъекты группы B будут выпивать 150 г раствора фруктозы ежедневно в течение 4 недель.
Субъекты будут выпивать 700 мл раствора, содержащего 150 г фруктозы, в день в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение микробиоты
Временное ограничение: 4 недели
Изменение микробиоты в образцах фекалий от исходного уровня до конца исследования
4 недели
Изменение внутрипеченочного содержания триглицеридов (ВГТГ)
Временное ограничение: 4 недели
IHTG будет измеряться с использованием MRI-PDFF.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение метаболомики сыворотки
Временное ограничение: 4 недели
Метаболомика сыворотки будет определяться с помощью МС.
4 недели
Изменение сывороточных провоспалительных факторов
Временное ограничение: 4 недели
Будут измеряться сывороточные провоспалительные факторы, включая TNFa, IL-6.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Xiaoying Li, Shanghai Zhongshan Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ZSE202105

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 75 г раствора фруктозы

Подписаться