Точность обычных и цифровых методов снятия слепков с имплантатов
26 мая 2021 г. обновлено: Mohamed Mahmoud Dohiem
Сравнение точности интраорального сканирования готовых абатментов и интраорального сканирования тел, оцифрованных обычных методов снятия слепков с имплантатов открытой и закрытой ложкой. Контролируемое клиническое испытание
Интраоральное сканирование полости рта значительно повышает точность сканирования по сравнению с традиционными цифровыми методами оттиска.
Техника снятия оттисков закрытой ложкой в цифровом виде показала значительно более точные результаты, чем методика снятия оттисков открытой ложкой в цифровой форме у пациентов с частичной адентией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Исследование представляло собой контролируемое клиническое испытание с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ) и безлоскутной хирургической техники для установки имплантатов.
Конусно-лучевая компьютерная топография пациентов была сделана с помощью рентгеновского аппарата для создания DICOM-файла пациента.
Внутриротовое сканирование для создания файлов STL дуг пациента.
Каждому пациенту было выполнено четыре методики оттиска: обычный оттиск I; Техника оттиска закрытой ложкой, обычный оттиск II; Техника оттиска открытой ложкой с шиной, цифровой оттиск I; внутриротовое сканирование готовых абатментов и Digital Impression II; внутриротовое сканирование с использованием скан-тел.
Для оцифровки конвенциональных оттисков I и II готовый абатмент навинчивали на аналоги полученных гипсовых слепков с последующим цифровым сканированием.
Используя скан-тело, было определено точное положение имплантата, и имплантаты были добавлены с использованием цифровой библиотеки.
Индивидуальный абатмент был изготовлен на копии имплантата с такими же размерами готового абатмента.
Используя программное обеспечение для контроля, индивидуальный абатмент был наложен на каждый готовый абатмент во всех данных сканирования готового абатмента с помощью алгоритма наилучшего соответствия.
Затем индивидуальный абатмент был сохранен как новый файл STL для сравнения.
Цифровой отпечаток я ставил в качестве эталона во всех последующих сравнениях.
Сравнение было проведено с использованием различных методов сбора данных с использованием программного обеспечения для проверки между цифровым слепком I, цифровым слепком II; и, наконец, с оцифрованным STL обычных оттисков I и II.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mohamed M DOHIEM, lecturer
- Номер телефона: 00201002411965
- Электронная почта: mdohiem@zu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Mohamed Mahmoud Dohiem
-
Контакт:
- mohamed mahmoud, lecturer
- Номер телефона: 01002411965
- Электронная почта: mdohiem@zu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
Пациенты с частичной адентией
- Достаточный объем кости для установки имплантатов
- Возраст от 30-50 лет.
- Хорошая гигиена полости рта.
- Интактные твердые и мягкие ткани, в том числе вылеченный кариес и зажившая лунка для удаления зубов
Критерий исключения:
• Пациенты с полной адентией
- Пациенты с бруксизмом или клинчингом
- необходимость наращивания кости,
- некомпенсированный сахарный диабет,
- иммунодефицитное состояние, радио- и/или химиотерапия
- предшествующее лечение пероральными и/или внутривенными аминобисфосфонатами.
- Прохождение ортодонтического лечения;
- Пациенты с металлическими коронками и любыми другими металлическими материалами на зубах
- Пациенты с поражением мягких тканей и послеоперационными рубцами на небе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: цифровой слепок с обычным абатментом для зубного имплантата
цифровой оттиск с использованием готового абатмента для зубного имплантата
|
Точность оттиска тела сканирования
Точность оттиска открытой ложкой
Точность оттиска закрытой ложки
|
|
Экспериментальный: цифровой оттиск с сканирующим абатментом для зубного имплантата
цифровой слепок с абатментом scan body для зубного имплантата
|
Точность оттиска тела сканирования
Точность оттиска открытой ложкой
Точность оттиска закрытой ложки
|
|
Экспериментальный: оттиск обычного зубного имплантата открытой ложкой
Оцифрованный слепок зубного имплантата открытой ложки
|
Точность оттиска тела сканирования
Точность оттиска открытой ложкой
Точность оттиска закрытой ложки
|
|
Экспериментальный: оттиск закрытой ложки для зубного имплантата
Оцифрованный оттиск зубного имплантата закрытой ложки
|
Точность оттиска тела сканирования
Точность оттиска открытой ложкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общее отклонение между цифровым оттиском и обычным оттиском
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
22 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 256413854
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .