Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биодоступность йода для натуральных водорослей и йодированной соли у молодых взрослых

18 июня 2021 г. обновлено: Liu Xiao Bing

Биодоступность йода из различных источников потребления йода с пищей у человека

Йод является важным микроэлементом для производства гормонов щитовидной железы, и его дефицит остается глобальной проблемой, наносящей ущерб здоровью. Основным источником йода является диета, состоящая из продуктов, в том числе приготовленных с йодированной солью, молочных продуктов или морепродуктов. В настоящее время рекомендуемое потребление йода с пищей составляет 150 мкг в день для взрослых, не беременных и не кормящих грудью. Проглатывание йода или воздействие выше этого порога хорошо переносится, и почти не наблюдается никаких проблем со здоровьем. Пищевые продукты, обработанные и приготовленные с использованием йодированной соли, как правило, являются важными источниками йода, однако высокое потребление йода является результатом регулярного потребления нескольких видов съедобных водорослей в прибрежных районах, вклад которых варьируется в зависимости от количества потребляемых морепродуктов.

Поглощение йода в основном зависит от видов йода в пищевых продуктах и, возможно, от йодного статуса человека. Кроме того, было мало доступных данных о абсорбции или биодоступности йода из различных пищевых источников, таких как натуральные водоросли и продукты, обогащенные йодидом калия. Насколько нам известно, считается, что неорганический йодид поглощается почти полностью (более 90%). Однако всасывается лишь около двух третей некоторых форм органически связанного йода. Различные источники поглощения йода у людей не были точно оценены и не сравнены. Таким образом, целью данного исследования было количественное определение поглощения йода натуральными водорослями у взрослых мужчин и женщин и сравнение с биодоступностью водного раствора йода (йодид калия). Это исследование позволит получить фактическую биодоступность йода и разницу для разных источников пищи.

Это исследование представляет собой рандомизированный перекрестный дизайн и направлено на оценку биодоступности йода (измеряемой с помощью экскреции с мочой и фекалиями) из различных источников и введенных доз йода, таких как натуральные водоросли и йодид калия, обеспечивающие ежедневное потребление йода около 600 мкг. и 1200 мкг. В этом исследовании будет проведено сравнение и измерение потребления натуральных водорослей и йодида калия одним субъектом по трем стадиям: (1) стадия нормального потребления йода (потребление йода >150 мкг/день); (2) этап вмешательства, тарелка супа с дозой внешнего йода около 600 мкг; или чаша натуральных водорослей с определенным содержанием йода около 1200 мкг йодида калия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanxi
      • Changzhi, Shanxi, Китай, 046000
        • Changzhi Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 25 лет; ИМТ 19-25 кг/м2; Текущее использование йодированной соли в домашних условиях, достаточный йодный пищевой статус; Добровольно участвовать и соблюдать требования обучения; Подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1. Наличие в анамнезе заболеваний щитовидной железы или дисфункции щитовидной железы; 2. Недостаточный йодный статус (определяемый как mUIC 300 мкг/л и оцениваемый во время скрининга по 3-дневным 24-часовым образцам мочи) 3. Любое метаболическое, желудочно-кишечное или хроническое заболевание или хронический прием лекарств или злоупотребление наркотиками добавки в течение 1 месяца до начала исследования или воздействие йодсодержащего контрастного вещества для рентгенографии/компьютерной томографии или частое использование йодсодержащих дезинфицирующих средств 5. Не может выполнить требование исследования или не может доставить образцы экскрементов по графику

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа йодида калия
давали субъектам 150–200 мл йодсодержащего супа из свиных ребрышек, доставляя ≈ 600 мкг или 1200 мкг йода.
вводили 45 г или 80 г натуральных водорослей, доставляя ≈ 600 мкг или 1200 мкг йода (внутренний йод). Естественные водоросли будут примерно производиться в экспериментальном сарае с дополнительным йодом, чтобы достичь конечного потребления йода ≈ 600 мкг или 1200 мкг. Потребление йода из натуральных водорослей будет корректироваться до требуемой дозы путем определения содержания йода в натуральных водорослях.
Экспериментальный: Группа натуральных водорослей
давали субъектам миску с 45 г или 80 г натуральных водорослей, доставляя ≈ 600 мкг или 1200 мкг йода (внутренний йод в натуральных водорослях).
вводили 150–200 мл йодсодержащего супа из свиных ребрышек, доставляя ≈ 600 мкг или 1200 мкг йода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация йода в моче
Временное ограничение: Сроки: 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й, 10-й, 15-й, 16-й и 17-й день.
измеряется по методу Санделла-Кольтофа, микрограммы на литр. Для расчета поглощения, выделения и удержания йода.
Сроки: 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й, 10-й, 15-й, 16-й и 17-й день.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Секс
Временное ограничение: 1 день На показе
мужчина и женщина
1 день На показе
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 1 день На показе
ИМТ рассчитывается на основе измеренного веса и роста.
1 день На показе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Xiaoguang Yang, Ph.D, National Institute of Nutrition and Health, China CDC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

12 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTR2021000617

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться