Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Antimicrobial Stewardship on Outcomes of Patients With Hospital-acquired Pneumonia Due to Gram-negative Bacilli - A Before-after Study (ORACLE)

16 февраля 2022 г. обновлено: Nantes University Hospital

Impact of Antimicrobial Stewardship on Outcomes of Patients With Hospital-acquired Pneumonia Due to Gram-negative Bacilli - A Before-after ORACLE Study

Hospital-acquired pneumonia (HAP) is one of the most frequent complications and the main cause of antibiotics use in hospitalized patients, particularly in intensive care units (ICUs). The latest European and French recommendations for the management of HAP were published in 2017 and 2018. Gram-negative bacilli are frequently identified in this pneumonia.

The experts discussed the issue of tailored-empiric antimicrobial therapy. Because delayed antimicrobial therapy is associated with poor outcomes, their conclusion was to reduce the time to deliver proper antimicrobial therapy, but to limit over-use of broad-spectrum molecules. Since delays in microbiological identification hinder the ability of clinicians to streamline therapy, rapid diagnostic with multiplex PCR, which decreases the time to organism identification by 2 days compared to conventional methods, is appealing, especially for gram-negative bacilli. The FilmArray® Lower Respiratory Tract Infection Panel is a rapid multiplex PCR which tests for the most frequently pathogens (18 bacteria including plenty of gram-negative bacilli +5 genes of resistance, and 9 viruses) involved in HAP. The FilmArray® Lower Respiratory Tract Infection (LRTI) Panel has a sensitivity and a specificity of 95% and 99% respectively and can be implemented in a personalized antimicrobial guidance to treat HAP due to gram-negative bacilli. The investigators hypothesized that a rapid multiplex PCR for guidance of empiric antimicrobial therapy, especially for gram-negative bacilli, reduces the time-to-proper antimicrobial therapy and reduces the risk of death of patients suffering of HAP.

The investigators aim to assess the efficacy of an antimicrobial stewardship including the results of a rapid respiratory panel multiplex PCR for empiric antimicrobial guidance in patients with hospital-acquired pneumonia due to gram-negative bacilli.

The investigators will use a before-after design to test the efficiency of an antimicrobial stewardship including a highly innovative intervention.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

420

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nantes, Франция
        • CHU de Nantes
      • Rennes, Франция
        • CHU Rennes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The investigators will include 400 patients hospitalized in intensive care units, under mechanical ventilation, with a suspected hospital-acquired pneumonia : 200 patients in the retrospective "before" phase, 200 patients in the prospective "after" phase with the PCR multiplex identification

Описание

Inclusion Criteria:

  • Immunocompetent adult patients
  • Receiving mechanical ventilation
  • Suspected hospital-acquired pneumonia
  • Non-opposition from the patient or a relative.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women, breastfeeding-women
  • Minors, Adults under guardianship or trusteeship

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Before period without multiplex PCR identification
Без вмешательства
After period with multiplex PCR identification
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To assess the effectiveness of access to empiric antibiotic therapy guided by Multiplex PCR in intensive care patients with hospital acquired pneumonia
Временное ограничение: 28 days
Composite endpoints: survival on D28, number of days without mechanical ventilation on D28, and clinical recovery between D7 and D10 (RADAR method)
28 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Госпитальная пневмония

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться