Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление последовательной экзотропией

24 января 2022 г. обновлено: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University

Лечение последовательной экзотропии и ее влияние на подвижность глаз

Пациентам с последовательной экзотропией назначают медиальное продвижение прямой мышцы +/- резекцию или медиальное продвижение прямой мышцы +/- латеральную рецессию прямой мышцы живота.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minia
      • Minya, Minia, Египет, 61111
        • Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с последовательной экзотропией.
  • Восемь лет или больше.
  • Кооперативные пациенты.

Критерий исключения:

  • Аддукционный дефицит.
  • Психическое расстройство.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Медиальное продвижение прямой мышцы живота с резекцией
Будет проведена операция по укреплению медиальной прямой мышцы с резекцией и повторным смещением кпереди к исходному месту введения на 5 мм от лимба.
Усиление медиальной прямой мышцы или усиление медиальной прямой мышцы с ослаблением латеральной прямой мышцы
Активный компаратор: Медиальное продвижение прямой мышцы живота с латеральной рецессией прямой мышцы живота
Операция будет проведена для укрепления медиальной прямой мышцы со смещением кпереди снова к исходному месту прикрепления на 4-5 мм от лимба с процедурой ослабления латеральной прямой мышцы одновременно
Усиление медиальной прямой мышцы или усиление медиальной прямой мышцы с ослаблением латеральной прямой мышцы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов с удовлетворительным послеоперационным выравниванием
Временное ограничение: 6 месяцев
Эффективность каждой хирургической процедуры и ее дальнейший эффект с помощью теста покрытия призмы для доступа к послеоперационному выравниванию глаза
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sahar TA Abdelaziz, MD, Faculty of Medicine, Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Strabismus

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия косоглазия

Подписаться