Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сохранение информации после видео (дополненного) Предоперационное анестезиологическое обучение

16 апреля 2024 г. обновлено: Jan-Wiebe Korstanje, Erasmus Medical Center

Обучение пациентов становится все более важным, поскольку позволяет пациентам участвовать в принятии решений, касающихся их лечения. В частности, это также относится к предоперационному обучению анестезии. Во всем мире существует множество инициатив по улучшению предоперационного обучения пациентов и последующего уровня знаний об анестезии, например, с помощью цифровых вспомогательных средств. Спрос на такие вспомогательные средства значительно возрос с начала пандемии тяжелого острого респираторного синдрома Коронавирус-2 (SARS-CoV-2) для облегчения дистанционного предоперационного анестезиологического скрининга. Хотя было разработано и распространено в Интернете множество видеороликов для обучения пациентов анестезии, было мало усилий для сравнения этого метода обучения пациентов с традиционной беседой один на один между анестезиологом и пациентом.

Цель: сравнить краткосрочное, среднесрочное и долгосрочное сохранение знаний после обучения анестезии путем просмотра видео с традиционным объяснением анестезиолога один на один.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники будут рандомизированы в 4 группы. Контрольная группа, которая будет проходить проверку знаний только после консультации с анестезиологом, базовая группа, которая будет проходить проверку знаний до и после консультации, чтобы изучить дополнительную ценность проверки знаний для сохранения знаний. Группа вмешательства делится на 2 группы. Одна группа увидит обучающее видео, а затем пройдет проверку знаний. Другая группа просмотрит обучающее видео, после чего посетит анестезиолога и после консультации пройдет проверку знаний.

Через 2 и 6 недель пациентов попросят снова пройти тест на знания, чтобы исследовать сохранение знаний.

Тестом знаний, который будет использоваться, является Роттердамский вопросник знаний об анестезии, который в настоящее время разрабатывается в Erasmus MC Rotterdam.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

677

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Нидерланды, 3000GD
        • Erasmus MC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • взрослые, посещающие предоперационную анестезиологическую клинику
  • плановая хирургия
  • способен читать, писать и понимать голландский язык

Критерий исключения:

  • кардиоторакальная хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Никакого видеообучения, только консультация анестезиолога. Никакой проверки знаний перед консультацией.
Без вмешательства: Базовый уровень
Никакого видеообучения, только консультация анестезиолога. Также проверка знаний перед консультацией.
Экспериментальный: Видео
Видеообучение и сразу после него проверка знаний. Консультация анестезиолога после проверки знаний.
Участникам будет показано видео, обучающее их анестезии и периоперационным инструкциям.
Экспериментальный: Видео дополнено
Видеообучение и консультация анестезиолога сразу после него. Проверка знаний проводится после консультации.
Участникам будет показано видео, обучающее их анестезии и периоперационным инструкциям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кратковременное сохранение информации
Временное ограничение: Сразу после предоставления информации
Оценка по Роттердамскому опроснику знаний об анестезии (RAKQ). Результаты будут выражены в процентах правильных ответов от общего количества вопросов. Более высокий балл означает более высокий уровень знаний.
Сразу после предоставления информации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сохранение информации в среднесрочной перспективе
Временное ограничение: Через две недели после предоставления информации по сравнению с периодом непосредственно после предоставления информации.
Разница в баллах по Роттердамскому опроснику знаний об анестезии (RAKQ). Результаты будут выражены в процентах правильных ответов от общего количества вопросов. Более высокий балл означает более высокий уровень знаний.
Через две недели после предоставления информации по сравнению с периодом непосредственно после предоставления информации.
Беспокойство
Временное ограничение: Сразу после предоставления информации
Разница в баллах по APAIS (Амстердамская предоперационная шкала тревоги и информации). Баллы могут составлять от 6 до 30 баллов, при этом более высокий балл означает более тревожного пациента, больше нуждающегося в информации об операции и анестезии.
Сразу после предоставления информации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jan-Wiebe Korstanje, MD MSc PhD, Erasmus Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MEC-2021-0769

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в этой статье, после деидентификации.

Сроки обмена IPD

В течение одного года после публикации, в течение не менее пяти лет

Критерии совместного доступа к IPD

Кто: Исследователи, чье предполагаемое использование данных было одобрено главным исследователем или его исследовательской группой.

Какие типы анализов: Для достижения целей утвержденного предложения Какой механизм: Предложения можно подавать на нашем сайте: https://www.digica-erasmusmc.nl. Чтобы получить доступ, лица, запрашивающие доступ, должны будут подписать соглашение о доступе к данным, соглашение о передаче данных и любое другое соглашение, которое наше учреждение считает необходимым для безопасного обмена данными.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Видео образование

Подписаться