Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструментарий по сокращению потребления опиоидов снижает количество назначаемых и потребляемых опиоидов

19 апреля 2024 г. обновлено: Thomas Jefferson University

Успешное внедрение инструментария по сокращению потребления опиоидов у пациентов с резекцией поджелудочной железы значительно снижает количество назначаемых и потребляемых опиоидов

Исследователи изучили исходную популяцию пациентов, перенесших резекцию поджелудочной железы в своем учреждении, и определили, сколько опиоидных таблеток было прописано каждому пациенту и сколько он принял. Основываясь на этих данных, они создали набор инструментов, чтобы предоставить врачам возможность давать пациентам измененное количество таблеток. Назначенное и употребленное количество измерялось после вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В одном академическом хирургическом отделении были рассмотрены схемы лечения опиоидами пациентов, подвергающихся обычным процедурам, включая открытую панкреатэктомию, и с использованием собранных данных был создан набор инструментов по сокращению потребления опиоидов. Поставщики были обучены использованию набора инструментов, и он был внедрен в качестве стандарта практики. Данные о пациентах с резекцией поджелудочной железы были собраны с помощью телефонного интервью (выполненного через 2 недели после операции) и путем изучения государственной программы мониторинга рецептурных препаратов. Исходные переменные включали миллиэквиваленты морфина (MME) назначенных таблеток, MME потребленных таблеток, количество пациентов, осведомленных о надлежащей утилизации неиспользованных таблеток, количество пациентов, запрашивающих повторную терапию, и баллы боли. Категориальные и непрерывные исходы сравнивались внутри и между группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

159

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18
  • Планируется амбулаторная плановая резекция поджелудочной железы

Критерий исключения:

  • Срочный/экстренный статус
  • Сопутствующая процедура, выполняемая во время панкреатэктомии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычная стандартная практика назначения
Экспериментальный: Вмешательство
Поставщики прописали базу из 15 наркотических таблеток
Лекарство: Оксикодон
Медицинские работники должны были выписывать 15 таблеток оксикодона каждому пациенту при выписке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество опиоидных таблеток, о которых сообщил пациент
Временное ограничение: 14 дней
Пациентов опрашивают через четырнадцать дней после процедуры и спрашивают, сколько опиоидных таблеток они приняли с момента выписки из больницы.
14 дней
Количество выписанных опиоидных таблеток
Временное ограничение: 14 дней
Документы о выписке и информация о рецептах будут проверены, чтобы определить количество опиоидных таблеток, которые были предоставлены пациенту при выписке.
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Thomas Jefferson University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19D.688Panc

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оксикодон

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться