Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блок Erector Spinae Plane Block в сравнении с блоком Quadratus Lumborum для послеоперационной анальгезии после абдоминальной гистерэктомии

15 сентября 2022 г. обновлено: Khaled Abdou, Ain Shams University

Блок Erector Spinae Plane Block по сравнению с блоком Quadratus Lumborum для послеоперационной анальгезии после абдоминальной гистерэктомии; Рандомизированное сравнительное исследование

Целью данного исследования является сравнение обезболивающей эффективности блокады плоскости, выпрямляющей позвоночник, и блокады квадратной мышцы поясницы после абдоминальной гистерэктомии и послеоперационного потребления опиоидов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Ain Shams Univerisity
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Khaled Abdou, MD
        • Младший исследователь:
          • Marrwa Salem, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 38 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASA) 1-3.
  • запланирована операция по абдоминальной гистерэктомии.

Критерий исключения:

  • История аллергии на лекарства, используемые в исследовании.
  • Противопоказания к регионарной анестезии в виде коагулопатии, местной инфекции.
  • Тяжелая печеночная недостаточность (ребенок С).
  • Тяжелая Нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30).
  • Психиатрическое или психическое расстройство, влияющее на способность пациента интерпретировать баллы по ВАШ.
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 40 или ≤ 18 кг/м2.
  • АСА IV.
  • Отказ пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ЕСПБ
Группа блоков Erector Spinae Plane Block
Процедура: блокада периферических нервов
блокада нерва под контролем УЗИ
Активный компаратор: КЛБ
Группа блоков квадратной мышцы поясницы
Процедура: блокада периферических нервов
блокада нерва под контролем УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 24 часа
Интенсивность послеоперационной боли оценивали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (диапазон от 0 до 10, 0 - отсутствие боли, 10 - сильная боль).
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кумулятивное послеоперационное потребление опиоидов
Временное ограничение: 24 часа
потребление опиоидов
24 часа
Начало 1-й анальгетической потребности
Временное ограничение: 24 часа
время, необходимое для 1-го запроса экстренной анальгезии
24 часа

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота осложнений
Временное ограничение: 24 часа
послеоперационная тошнота и рвота (ПОТР), гематома, токсичность местных анестетиков (LAT)
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ASUKH1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия

Клинические исследования блокада периферических нервов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться