Эффекты психологического лечения на основе АКТ у пациентов с гиперсексуальностью
10 мая 2023 г. обновлено: Universidad Europea de Madrid
Психологическое лечение гиперсексуальности: клиническое испытание с терапией принятия и приверженности
Исследование эффективности терапии принятия и приверженности (ACT) для психологического лечения гиперсексуальности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения информации об исследовании все пациенты, давшие письменное информированное согласие, будут оценены для определения права на участие в исследовании.
Пациенты, отвечающие требованиям приемлемости, получат психологическое вмешательство, состоящее из 8 сеансов индивидуального лечения на основе ACT.
Участники будут оцениваться с помощью инструментов самоотчета до и после лечения, а также через 3 месяца наблюдения.
В клиническом испытании не будет контрольной группы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Villaviciosa de Odón, Madrid, Испания, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- испаноговорящий
- наличие сексуальных отношений в течение последнего года
- значительный балл по инвентаризации HBI (53 или более)
- по крайней мере 6 месяцев проблемного использования порнографии или сексуальных практик
- клинически значимый дискомфорт, связанный с сексуальной практикой
- степень вмешательства в его/ее жизнь сексуальных практик больше или равна 5 из 10
- по крайней мере один провал в его попытках изменить свою сексуальную жизнь
- желание улучшить/уменьшить чрезмерное сексуальное поведение
Критерий исключения:
- практикуйте медитацию не реже одного раза в неделю в течение последних трех месяцев
- получение психологического или психофармакологического лечения
- Интеллектуальная недееспособность
- зависимость от психоактивных веществ (употребление, не связанное с сексом)
- расстройство личности или другое серьезное или хроническое психическое расстройство, диагностированное
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: АСТ группа
Психологическое вмешательство будет состоять из 8 сеансов индивидуального лечения на основе ACT.
|
Целью вмешательства было повышение психологической гибкости.
Терапевтические методы сосредоточены на прояснении ценностей, когнитивном размыкании, восприятии себя как контекста, принятии, совершенном действии и гибком внимании к настоящему моменту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в опроснике гиперсексуального поведения (HBI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем гиперсексуальности через 5 месяцев
|
Опросник гиперсексуального поведения представляет собой шкалу Лайкерта из 19 пунктов по семи пунктам.
Оценки варьируются от 19 до 95.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень гиперсексуальности и худший результат.
Гарсия-Барба и др. (2020) считают наличие проблемы гиперсексуальности при балле, равном или превышающем 53.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гиперсексуальности через 5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета изменения в принятии и действии (AAQ-II)
Временное ограничение: Изменение психологической негибкости по сравнению с исходным уровнем через 5 месяцев
|
Опросник принятия и действия оценивает психологическую негибкость.
Это семипунктовая шкала типа Лайкерта, состоящая из семи пунктов.
Оценки варьируются от 7 до 49.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень психологической негибкости и худший результат.
|
Изменение психологической негибкости по сравнению с исходным уровнем через 5 месяцев
|
|
Изменения в опроснике когнитивного слияния (CFQ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным когнитивным слиянием через 5 месяцев
|
Опросник когнитивного слияния оценивает когнитивное слияние.
Это семипунктовая шкала типа Лайкерта, состоящая из семи пунктов.
Оценки варьируются от 7 до 49.
Чем выше балл в опроснике, тем выше склонность верить буквальному содержанию личных событий (более высокий уровень когнитивного слияния и худший результат).
|
Изменение по сравнению с исходным когнитивным слиянием через 5 месяцев
|
|
Изменение масштаба соединения тела (SBC)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем осознания тела через 5 месяцев
|
Шкала связи с телом оценивает осознание тела (способность осознавать состояния, процессы и действия тела, обращая внимание на внутренний опыт тела) и телесную диссоциацию (избегание телесных переживаний).
Это 20-пунктовая 7-балльная шкала типа Лайкерта.
Баллы по шкале осознания тела варьируются от 0 до 48.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень осознания своего тела и лучший результат.
Баллы по шкале телесной диссоциации варьируются от 0 до 32.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень телесной диссоциации и худший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем осознания тела через 5 месяцев
|
|
Изменение шкалы осознанного внимания (MAAS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовыми навыками осознанности через 5 месяцев
|
Mindful Attention Awareness Scale оценивает навыки внимательности.
Это 15-пунктовая 6-балльная шкала.
Оценки варьируются от 1 до 6.
Более высокие баллы указывают на более высокую степень внимания к настоящему моменту и лучший результат.
|
Изменение по сравнению с базовыми навыками осознанности через 5 месяцев
|
|
Изменение в новой шкале сексуального удовлетворения - краткая форма (NSSS-S)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сексуального удовлетворения через 5 месяцев
|
Новая шкала сексуального удовлетворения оценивает сексуальное удовлетворение.
Это 12-пунктовая 7-балльная шкала типа Лайкерта.
Баллы варьируются от 12 до 60.
Более высокие баллы указывают на более высокую степень сексуального удовлетворения и лучший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем сексуального удовлетворения через 5 месяцев
|
|
Изменение интенсивности тяги по субъективной шкале
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Глобальная самооценка интенсивности влечения по ВАШ-рейтингам.
Баллы варьируются от 0 = очень низкая интенсивность до 10 = очень высокая интенсивность.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень интенсивности тяги и худший результат.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
|
Изменение субъективной шкалы интерференции тяги
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Глобальная самооценка интерференции тяги VAS-рейтинги.
Оценки варьируются от 0 = очень низкий уровень помех до 10 = очень высокий уровень помех.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень вмешательства тяги и худший результат.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
|
Изменение времени, затрачиваемого на планирование или занятие сексом в неделю
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Самоконтроль: время, потраченное (часы) на планирование или занятие сексом в течение последней недели.
Большее количество часов указывает на худший результат.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
|
Изменение количества сексуальных контактов в неделю
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Самоконтроль: количество сексуальных контактов за последнюю неделю.
Большее количество половых контактов указывает на худший исход.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
|
Изменение частоты химсекса в неделю
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Самоконтроль: частота занятий химсексом в течение последней недели.
Большее количество химсексов указывает на худший результат.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
|
Изменение количества различных сексуальных партнеров в неделю
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Самоконтроль: количество различных сексуальных партнеров за последнюю неделю.
Большее количество разных сексуальных партнеров указывает на худший результат.
|
Через завершение обучения, в среднем 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Francisco Montesinos, Ph.D., Universidad Europea de Madrid
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CIPI/21/003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .