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과성애 환자에서 ACT 기반 심리치료의 효과

2023년 5월 10일 업데이트: Universidad Europea de Madrid

Hypersexuality의 심리적 치료 : 수용 및 전념 치료를 통한 임상 시험

과성욕의 심리적 치료를 위한 수용전념치료(ACT)의 효능 조사.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공한 모든 환자를 평가하여 연구 참여에 대한 적격성을 결정합니다.

자격 요건을 충족하는 환자는 온라인으로 제공되는 ACT 기반 치료로 구성된 8회기 개인 온라인 심리 개입을 받게 됩니다.

참가자는 치료 전후 및 3개월 추적 관찰 시 자가 보고 도구를 통해 평가됩니다.

임상 시험에는 대조군이 포함되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, 스페인, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 스페인어 말하기
  • 작년에 성관계를 가졌던
  • HBI Inventory에서 상당한 점수(53점 이상)
  • 문제가 있는 음란물 사용 또는 성행위 최소 6개월
  • 성행위와 관련된 임상적으로 심각한 불편함
  • 10점 만점에 5점 이상 성생활에 방해가 되는 정도
  • 그의 성생활을 바꾸려는 그의 시도에서 적어도 한 번의 실패
  • 과도한 성적 행동을 개선/감소시키려는 욕구

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 적어도 일주일에 한 번 명상 연습
  • 심리적 또는 정신 약물 치료를 받고 있습니다.
  • 지적 장애
  • 물질 의존성(성과 관련되지 않은 사용)
  • 성격 장애 또는 진단받은 기타 심각하거나 만성적인 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행위 그룹
심리적 개입은 온라인으로 제공되는 ACT 기반 치료에 대한 8개 세션 개인으로 구성됩니다.
행동: 수용전념치료
개입의 목적은 심리적 유연성을 높이는 것이었다. 치료 방법은 가치 설명, 인지 탈융합, 맥락으로서의 자아, 수용, 헌신적 행동 및 현재 순간에 대한 유연한 주의에 중점을 두었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HBI(Hypersexual Behavior Inventory)의 변화
기간: 5개월에 기준선 과잉성욕으로부터의 변화
Hypersexual Behavior Inventory는 19개 항목, 7점 리커트 유형 척도입니다. 점수 범위는 19에서 95 사이입니다. 높은 점수는 높은 수준의 Hypersexuality와 나쁜 결과를 나타냅니다. García-Barba et al. (2020) 점수가 53점 이상일 때 성욕 과잉 문제가 있다고 간주합니다.
5개월에 기준선 과잉성욕으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 설문지 변경(AAQ-II)
기간: 5개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
수용 및 행동 설문지는 심리적 경직성을 평가합니다. 7문항 7점 리커트형 척도입니다. 점수 범위는 7에서 49 사이입니다. 점수가 높을수록 심리적 경직성이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
5개월에 기준선 심리적 경직성에서 변화
인지 융합 설문지(CFQ)의 변화
기간: 5개월 기준 인지 융합에서 변화
인지 융합 설문지는 인지 융합을 평가합니다. 7문항 7점 리커트형 척도입니다. 점수 범위는 7에서 49 사이입니다. 설문지의 점수가 높을수록 사적인 사건의 문자 그대로의 내용을 믿는 경향이 높습니다(인지 융합 수준이 높고 결과가 좋지 않음).
5개월 기준 인지 융합에서 변화
신체 연결 규모의 변화(SBC)
기간: 5개월에 기준 신체 인식에서 변화
신체 연결 척도는 신체 인식(신체의 내부 경험에 주의를 기울이면서 신체 상태, 과정 및 행동을 인식하는 능력)과 신체 해리(신체 경험을 회피하는 능력)를 평가합니다. 20문항 7점 리커트형 척도이다. 신체 인식 척도의 점수 범위는 0에서 48 사이입니다. 점수가 높을수록 신체 인식 수준이 높고 결과가 더 좋습니다. 신체 해리 척도의 점수 범위는 0에서 32 사이입니다. 점수가 높을수록 신체 해리 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
5개월에 기준 신체 인식에서 변화
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 변화
기간: 5개월에 기준 마음챙김 기술에서 변화
Mindful Attention Awareness Scale은 마음챙김 기술을 평가합니다. 15문항 6점 척도입니다. 점수 범위는 1에서 6 사이입니다. 점수가 높을수록 현재 순간에 대한 높은 관심도와 더 나은 결과를 나타냅니다.
5개월에 기준 마음챙김 기술에서 변화
새로운 성적 만족 척도(NSSS-S)의 변화
기간: 5개월 기준 성적 만족도에서 변화
새로운 성적 만족 척도는 성적 만족도를 평가합니다. 12문항 7점 리커트형 척도이다. 점수 범위는 12에서 60 사이입니다. 점수가 높을수록 성적 만족도가 높고 결과가 더 좋다는 것을 나타냅니다.
5개월 기준 성적 만족도에서 변화
갈망 주관적 척도의 강도 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
갈망 VAS 등급의 강도에 대한 글로벌 자체 평가. 점수 범위는 0 = 매우 낮은 강도에서 10 = 매우 높은 강도입니다. 점수가 높을수록 갈망의 강도가 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월
갈망 주관 척도 간섭의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
갈망 VAS 등급의 간섭에 대한 글로벌 자체 평가. 점수 범위는 0 = 매우 낮은 간섭에서 10 = 매우 높은 간섭까지입니다. 점수가 높을수록 갈망의 간섭 수준이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월
일주일에 섹스를 계획하거나 연습하는 시간의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
자가 모니터링: 지난주에 성관계를 계획하거나 연습하는 데 소요된 시간(시간). 더 높은 시간 수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월
주당 성행위 횟수의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
자가 모니터링: 지난 주 동안 성적인 만남의 수. 성관계 횟수가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월
주당 켐섹스 만남 빈도의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
자가 모니터링: 지난주에 켐섹스를 한 빈도. 더 많은 chemsex 만남은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월
주당 서로 다른 성 파트너 수의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 5개월
자가 모니터링: 지난 주 동안 서로 다른 성적 파트너의 수. 서로 다른 성적 파트너의 수가 많을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
학업 수료까지 평균 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Europea de Madrid

협력자

apoyopositivo.org

수사관

  • 수석 연구원: Francisco Montesinos, Ph.D., Universidad Europea de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIPI/21/003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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