Иерархическая диагностика диффузной глиомы взрослых на основе глубокого обучения
21 ноября 2022 г. обновлено: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Исследование искусственного интеллекта иерархической диагностики диффузной глиомы взрослых на основе глубокого обучения
Это ретроспективное исследование для создания модели глубокого обучения на основе многопараметрической магнитно-резонансной томографии для прогнозирования степени, гистопатологического типа и генотипа диффузной глиомы у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Глиома является распространенным видом опухоли в центральной нервной системе.
Предоперационное прогнозирование степени, гистопатологического типа и генотипа важно для лечения и ведения взрослых пациентов с диффузной глиомой.
В настоящее время большинство моделей диагностического прогнозирования глиомы основаны на рекомендациях ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2016 года.
Целью этого исследования является создание новой модели глубокого обучения для прогнозирования степени, гистопатологического типа и генотипа диффузной глиомы у взрослых.
Мы наберем 500 пациентов с патологоанатомически подтвержденным диагнозом глиобластомы, астроцитомы и олигодендроглиомы, которые перенесли неврологическую операцию в нашем центре.
Каждый субъект прошел предоперационную мультипараметрическую магнитно-резонансную томографию, включая T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR и DWI.
Патологоанатомический диагноз каждого пациента доступен в патологоанатомическом отделении.
Иерархическая диагностика, основанная на глубоком обучении
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xin Zhang, Master
- Номер телефона: 13814066403
- Электронная почта: zhangxin@njglyy.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210093
- Рекрутинг
- Department of Radiology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University
-
Контакт:
- Xin Zhang, Master
- Номер телефона: 13814066403
- Электронная почта: zhangxin@njglyy.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом взрослой диффузной глиомы, перенесшие операцию по удалению опухоли в нашем центре
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию в больнице Нанкин ДрамТауэр в период с 2010.01 по 2022.05 с послеоперационным патологическим диагнозом диффузной глиомы взрослых II–IV степени ВОЗ.
- Доступные предоперационные последовательности T1WI, T2WI, T1CE, FLARI и DWI MR
- Отсутствие предоперационной противоопухолевой терапии
Критерий исключения:
- Плохое качество изображения
- Неудачная предварительная обработка изображения
- Недоступные данные патологии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа глиобластом
Пациенты с диагнозом глиобластомы на основании руководства ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2021 г.
|
Для клинических нужд были проведены предоперационные многопараметрические МРТ, включая T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR и DWI.
Образец опухоли, полученный в результате операции, был отправлен в отделение патологии для гистопатологического исследования, иммуногистохимии и теста на секвенирование генов.
|
|
Группа астроцитом
Пациенты с диагнозом астроцитомы на основании руководства ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2021 г.
|
Для клинических нужд были проведены предоперационные многопараметрические МРТ, включая T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR и DWI.
Образец опухоли, полученный в результате операции, был отправлен в отделение патологии для гистопатологического исследования, иммуногистохимии и теста на секвенирование генов.
|
|
Группа олигодендроглиом
Пациенты с диагнозом олигоденгроглиомы на основании руководства ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2021 г.
|
Для клинических нужд были проведены предоперационные многопараметрические МРТ, включая T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR и DWI.
Образец опухоли, полученный в результате операции, был отправлен в отделение патологии для гистопатологического исследования, иммуногистохимии и теста на секвенирование генов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень опухоли
Временное ограничение: до 2 недель
|
Степень опухоли основана на рекомендациях ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2021 г.
|
до 2 недель
|
|
Опухоль Гистологический диагноз
Временное ограничение: до 2 недель
|
Гистологический диагноз опухоли на основе руководства ВОЗ по опухолям центральной нервной системы от 2021 г.
|
до 2 недель
|
|
Генотип опухоли
Временное ограничение: до 2 недель
|
Генотип опухоли на основе руководства ВОЗ по опухолям центральной нервной системы 2021 г.
|
до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-LCYJ-MS-25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Мы не планируем делиться IPD с другими исследованиями
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .