Diagnosi gerarchica per il glioma diffuso dell'adulto basata sull'apprendimento profondo
21 novembre 2022 aggiornato da: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Ricerca sull'intelligenza artificiale della diagnosi gerarchica per il glioma diffuso negli adulti basata sull'apprendimento profondo
Questo è uno studio retrospettivo per stabilire un modello di apprendimento profondo basato su scansioni di risonanza magnetica multiparametriche per prevedere il grado, il tipo istopatologico e il genotipo del glioma diffuso dell'adulto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il glioma è un tipo comune di tumore nel sistema nervoso centrale.
La previsione preoperatoria del grado, del tipo istopatologico e del genotipo è importante per il trattamento e la gestione dei pazienti con glioma diffuso dell'adulto.
Al momento, la maggior parte dei modelli di previsione diagnostica sul glioma si basano sulle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2016.
L'obiettivo di questo studio è stabilire un nuovo modello di deep learning per prevedere il grado, il tipo istopatologico e il genotipo del glioma diffuso dell'adulto.
Recluteremo 500 pazienti con diagnosi patologicamente confermata di Glioblastoma, Astrocitoma e Oligodendroglioma che hanno ricevuto chirurgia neurologica nel nostro centro.
Ogni soggetto è stato sottoposto a risonanza magnetica multiparametrica preoperatoria, tra cui T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR e DWI.
La diagnosi patologica di ogni paziente è disponibile nel dipartimento di patologia.
Una diagnosi gerarchica basata sul deep learning
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xin Zhang, Master
- Numero di telefono: 13814066403
- Email: zhangxin@njglyy.com
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210093
- Reclutamento
- Department of Radiology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University
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Contatto:
- Xin Zhang, Master
- Numero di telefono: 13814066403
- Email: zhangxin@njglyy.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con diagnosi di glioma diffuso dell'adulto che hanno subito un intervento chirurgico di rimozione del tumore nel nostro centro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico presso il Nanjing DrumTower Hospital tra il 2010.01 e il 2022.05 con diagnosi patologica post-chirurgica di glioma diffuso dell'adulto di grado da II a IV dell'OMS.
- Sequenze RM preoperatorie disponibili T1WI, T2WI, T1CE, FLARI e DWI RM
- Nessuna terapia antitumorale preoperatoria
Criteri di esclusione:
- Scarsa qualità dell'immagine
- Preelaborazione dell'immagine non riuscita
- Dati patologici non disponibili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo Glioblastoma
Pazienti con diagnosi di glioblastoma sulla base delle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021.
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Per esigenze cliniche sono state eseguite scansioni di imaging a risonanza magnetica multiparametriche preoperatorie tra cui T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR e DWI.
Il campione di tumore ottenuto dall'intervento è stato inviato al reparto di patologia per l'esame istopatologico, l'immunoistochimica e il test di sequenziamento genico
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Gruppo Astrocitoma
Pazienti con diagnosi di astrocitoma sulla base delle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021.
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Per esigenze cliniche sono state eseguite scansioni di imaging a risonanza magnetica multiparametriche preoperatorie tra cui T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR e DWI.
Il campione di tumore ottenuto dall'intervento è stato inviato al reparto di patologia per l'esame istopatologico, l'immunoistochimica e il test di sequenziamento genico
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Gruppo Oligodendroglioma
Pazienti con diagnosi di oligodengroglioma sulla base delle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021.
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Per esigenze cliniche sono state eseguite scansioni di imaging a risonanza magnetica multiparametriche preoperatorie tra cui T1WI, T2WI, T1CE, FLAIR e DWI.
Il campione di tumore ottenuto dall'intervento è stato inviato al reparto di patologia per l'esame istopatologico, l'immunoistochimica e il test di sequenziamento genico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Grado tumorale
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Grado del tumore basato sulle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021
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fino a 2 settimane
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Diagnosi istologica del tumore
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Diagnosi istologica del tumore basata sulle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021
|
fino a 2 settimane
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Genotipo tumorale
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Genotipo tumorale basato sulle linee guida sui tumori del sistema nervoso centrale dell'OMS del 2021
|
fino a 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 novembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-LCYJ-MS-25
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Non intendiamo condividere IPD con altre ricerche
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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