- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05957016
Неоадъювантная CIETAI с одновременной химиолучевой терапией при локальном распространенном раке прямой кишки
Неоадъювантное предоперационное артериальное вмешательство с одновременной химиолучевой терапией при локальном распространенном раке прямой кишки
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400042
- Рекрутинг
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Контакт:
- Dong Wang, PH.D.
- Номер телефона: 86-23-68757151
- Электронная почта: dongwang64@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Dong Wang, PH.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Местно-распространенный рак прямой кишки: стадия T3/4NanyM0 или T1-2N+M0.
- Возраст: от 18 до 75 лет.
- Ранее не получал химиотерапевтических препаратов и лучевой терапии.
- Оценка ECOG: 0 - 2.
- Соответствующая функция органа, как определено ниже:
(Гематологические и биохимические исследования крови должны быть выполнены в течение 7 дней до даты регистрации) i) Количество лейкоцитов ≥ 4000/мм3. ii) количество нейтрофилов ≥ 1500/мм3. iii) гемоглобин ≥ 10 г/дл. iv) количество тромбоцитов ≥ 100 000/мм3. v) Общий билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН). ви. Индекс функции печени (АСТ и АЛТ) ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН).
vii. Креатинин сыворотки ≤1,5 раза выше верхней границы нормы или клиренс креатинина ≥60 мл/мин.
- Переносимость перорального приема капецитабина.
- Может понять исследование, иметь хорошее согласие, сотрудничать с последующим наблюдением.
Критерий исключения:
- Тяжелая аллергическая реакция на гуманизированные антитела или слитые белки;
- Повышенная чувствительность к любому компоненту, содержащемуся в контрастном веществе или гранулированном эмболизирующем средстве;
- Имеют диагноз иммунодефицита или получают системную глюкокортикоидную терапию или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 14 дней до первого введения в исследование, что позволяет использовать физиологические дозы глюкокортикоидов (≤10 мг/сутки преднизолона или эквивалента);
- Активные, известные или подозреваемые аутоиммунные заболевания (такие как интерстициальная пневмония, колит, гепатит, питуитарит, васкулит, нефрит, гипотиреоз, включая, помимо прочего, эти заболевания или синдромы). Могут быть зарегистрированы субъекты с диабетом 1 типа, гипотиреозом, требующим заместительной гормональной терапии, кожными заболеваниями, не требующими системного лечения (например, витилиго, псориаз или выпадение волос), или состояниями, рецидив которых не ожидается при отсутствии внешних триггеров;
- Ранее существовавшие тяжелые заболевания сердца, включая застойную сердечную недостаточность, неконтролируемые аритмии высокого риска, нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда и тяжелые заболевания клапанов сердца;
- Активный гепатит В (ДНК ВГВ ≥ 2000 МЕ/мл или 104 копий/мл), гепатит С (положительные антитела к гепатиту С и РНК ВГС выше нижнего предела анализа).
- Активная туберкулезная (ТБ) инфекция. Пациенты с активной туберкулезной инфекцией в анамнезе в течение предшествующего 1 года должны быть исключены, даже если они получали лечение; Пациенты с активным туберкулезом в анамнезе более 1 года назад также должны быть исключены, если не будет доказано, что продолжительность и тип ранее применявшейся противотуберкулезной терапии являются подходящими.
- Метастазы в головной мозг сопровождаются симптомами или симптомы контролируются менее 2 месяцев;
- Получил серьезное хирургическое лечение, открытую биопсию или серьезное травматическое повреждение в течение 28 дней до включения;
- Беременные или кормящие пациентки женского пола (женщины детородного возраста должны подтвердить отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до первого введения препарата, при положительном результате необходимо провести ультразвуковое исследование для исключения беременности), пациентки детородного возраста отказываются от приема средств контрацепции; Сочетается с другими злокачественными новообразованиями, за исключением излеченного базально-клеточного рака кожи или плоскоклеточного рака кожи или рака in situ любой другой локализации.
- Пациенты с любыми физическими признаками или историей кровотечения, независимо от тяжести; Незаживающие раны, язвы или переломы присутствовали у пациентов с любым кровотечением или эпизодами кровотечения ≥CTCAE степени 3 в течение 4 недель до группирования;
- События артериовенозного тромбоза в течение 6 мес, такие как нарушения мозгового кровообращения (включая временные ишемические атаки), тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии;
- Деменция, измененное психическое состояние или любое психическое заболевание, препятствующее пониманию или информированному согласию или заполнению анкеты.
- Другие тяжелые сопутствующие заболевания по оценке следователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: местнораспространенный рак прямой кишки
локально-распространенный рак прямой кишки определяется как T3/4NanyM0 или T1-2N+M0
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Патологический полный ответ (pCR)
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
безрецидивная выживаемость (DFS)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Новообразования прямой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- CIETAI-R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак прямой кишки
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования ЦИЕТАЙ-Р
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ЗавершенныйИнфекции дыхательных путей | Грипп | ВакцинаСоединенные Штаты
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Еще не набираютПервичная гипертензияКитай
-
LifeScanЗавершенный
-
Sun Yat-sen UniversityЕще не набираютДиффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) | CD5 положительныйКитай
-
Ruhr University of BochumЗавершенный
-
S.B. Konya Education and Research HospitalНеизвестный
-
Cathbot (Shanghai) Robot Co., LtdPeking University; Chinese PLA General Hospital; People's Hospital of Xinjiang Uygur... и другие соавторыЗавершенный
-
University of Colorado, DenverAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ЗавершенныйСистема напоминания о иммунизацииСоединенные Штаты
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineThe V Foundation for Cancer ResearchРекрутингСемейный аденоматозный полипоз | ФАПСоединенные Штаты
-
University of British ColumbiaStanford UniversityЗавершенный