Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неоадъювантная CIETAI с одновременной химиолучевой терапией при локальном распространенном раке прямой кишки

22 августа 2023 г. обновлено: Dong Wang, Third Military Medical University

Неоадъювантное предоперационное артериальное вмешательство с одновременной химиолучевой терапией при локальном распространенном раке прямой кишки

Для повышения эффективности неоадъювантного ингибитора контрольной точки PD-1/PD-1 при местно-распространенном раке прямой кишки (ЛАРК) мы предлагаем предоперационную артериальную инфузию тиреллизумаба и оксалиплатина с последующей эмболизацией опухолевых артерий с одновременной химиолучевой терапией в качестве неоадъювантного режима для ЛАРК.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

На основании нашего предыдущего многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования (Предоперационная химиоэмболизация артериальной перфузии в сочетании с лучевой терапией при местно-распространенном раке прямой кишки, NCT03601156) была предложена идея «предоперационной химио-иммуноэмболизации артерий в сочетании с лучевой терапией при местно-распространенном раке прямой кишки (CIETAI-R)». Это также серийное исследование CIETAI, в котором изучается эффективность химио-иммуно-эмболизации опухолевых артерий при раке легкого, LARC, метастатическом раке печени.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400042
        • Рекрутинг
        • Daping Hospital, Third Military Medical University
        • Контакт:
          • Dong Wang, PH.D.
          • Номер телефона: 86-23-68757151
          • Электронная почта: dongwang64@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Dong Wang, PH.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Местно-распространенный рак прямой кишки: стадия T3/4NanyM0 или T1-2N+M0.
  • Возраст: от 18 до 75 лет.
  • Ранее не получал химиотерапевтических препаратов и лучевой терапии.
  • Оценка ECOG: 0 - 2.
  • Соответствующая функция органа, как определено ниже:

(Гематологические и биохимические исследования крови должны быть выполнены в течение 7 дней до даты регистрации) i) Количество лейкоцитов ≥ 4000/мм3. ii) количество нейтрофилов ≥ 1500/мм3. iii) гемоглобин ≥ 10 г/дл. iv) количество тромбоцитов ≥ 100 000/мм3. v) Общий билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН). ви. Индекс функции печени (АСТ и АЛТ) ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН).

vii. Креатинин сыворотки ≤1,5 ​​раза выше верхней границы нормы или клиренс креатинина ≥60 мл/мин.

  • Переносимость перорального приема капецитабина.
  • Может понять исследование, иметь хорошее согласие, сотрудничать с последующим наблюдением.

Критерий исключения:

  • Тяжелая аллергическая реакция на гуманизированные антитела или слитые белки;
  • Повышенная чувствительность к любому компоненту, содержащемуся в контрастном веществе или гранулированном эмболизирующем средстве;
  • Имеют диагноз иммунодефицита или получают системную глюкокортикоидную терапию или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 14 дней до первого введения в исследование, что позволяет использовать физиологические дозы глюкокортикоидов (≤10 мг/сутки преднизолона или эквивалента);
  • Активные, известные или подозреваемые аутоиммунные заболевания (такие как интерстициальная пневмония, колит, гепатит, питуитарит, васкулит, нефрит, гипотиреоз, включая, помимо прочего, эти заболевания или синдромы). Могут быть зарегистрированы субъекты с диабетом 1 типа, гипотиреозом, требующим заместительной гормональной терапии, кожными заболеваниями, не требующими системного лечения (например, витилиго, псориаз или выпадение волос), или состояниями, рецидив которых не ожидается при отсутствии внешних триггеров;
  • Ранее существовавшие тяжелые заболевания сердца, включая застойную сердечную недостаточность, неконтролируемые аритмии высокого риска, нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда и тяжелые заболевания клапанов сердца;
  • Активный гепатит В (ДНК ВГВ ≥ 2000 МЕ/мл или 104 копий/мл), гепатит С (положительные антитела к гепатиту С и РНК ВГС выше нижнего предела анализа).
  • Активная туберкулезная (ТБ) инфекция. Пациенты с активной туберкулезной инфекцией в анамнезе в течение предшествующего 1 года должны быть исключены, даже если они получали лечение; Пациенты с активным туберкулезом в анамнезе более 1 года назад также должны быть исключены, если не будет доказано, что продолжительность и тип ранее применявшейся противотуберкулезной терапии являются подходящими.
  • Метастазы в головной мозг сопровождаются симптомами или симптомы контролируются менее 2 месяцев;
  • Получил серьезное хирургическое лечение, открытую биопсию или серьезное травматическое повреждение в течение 28 дней до включения;
  • Беременные или кормящие пациентки женского пола (женщины детородного возраста должны подтвердить отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до первого введения препарата, при положительном результате необходимо провести ультразвуковое исследование для исключения беременности), пациентки детородного возраста отказываются от приема средств контрацепции; Сочетается с другими злокачественными новообразованиями, за исключением излеченного базально-клеточного рака кожи или плоскоклеточного рака кожи или рака in situ любой другой локализации.
  • Пациенты с любыми физическими признаками или историей кровотечения, независимо от тяжести; Незаживающие раны, язвы или переломы присутствовали у пациентов с любым кровотечением или эпизодами кровотечения ≥CTCAE степени 3 в течение 4 недель до группирования;
  • События артериовенозного тромбоза в течение 6 мес, такие как нарушения мозгового кровообращения (включая временные ишемические атаки), тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии;
  • Деменция, измененное психическое состояние или любое психическое заболевание, препятствующее пониманию или информированному согласию или заполнению анкеты.
  • Другие тяжелые сопутствующие заболевания по оценке следователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: местнораспространенный рак прямой кишки
локально-распространенный рак прямой кишки определяется как T3/4NanyM0 или T1-2N+M0
  1. Фаза I: (1) Химио-иммулоэмболизация через артерию опухоли, CIETAI: инфузия опухолевой артерии под контролем DSA оксалиплатина 130 мг/м2 + ингибитор PD-1 (тирелизумаб) 200 мг с последующей эмболизацией частицами желатиновой губки (350-560 мкм)
  2. фаза II: Химиолучевая терапия: IMRT: 45 Гр/25 ж/5 нед + капецитабин 1000, перорально. Bid d1-14, q3w Тирелизумаб) 200 мг внутривенно, d1, q3w

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Патологический полный ответ (pCR)
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 3 года
3 года
безрецидивная выживаемость (DFS)
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак прямой кишки

Клинические исследования ЦИЕТАЙ-Р

Подписаться