Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение успешности введения назогастрального зонда у пациентов с трудными и легкими дыхательными путями

29 августа 2023 г. обновлено: Taksim Egitim ve Arastirma Hastanesi
Это исследование направлено на изучение потенциальных различий в частоте успеха и возникновении осложнений во время введения назогастрального зонда у пациентов с трудными и легкими дыхательными путями.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

В исследование будут включены пациенты, которым запланировано хирургическое вмешательство по любой причине и которым будет проведена общая анестезия, требующая периоперационной установки назогастрального зонда. Будут сформированы две группы: группа с легкими дыхательными путями и группа с трудными дыхательными путями. Основная цель состоит в том, чтобы выяснить, есть ли разница между группами с точки зрения успеха введения назогастрального зонда (первая попытка, вторая попытка и т. д.) и продолжительности введения. Изучение различий между группами с точки зрения осложнений, таких как кровотечение, скручивание во рту, перегибы и выход в трахею, определено как второстепенная цель. В конце исследования определение корреляции между неудачей введения назогастрального зонда и трудными параметрами дыхательных путей планируется как еще одна второстепенная цель.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

244

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Celal Kaya, MD
  • Номер телефона: 905435176760
  • Электронная почта: c.kaya47@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rahime Aydinli, MD
  • Номер телефона: 905054835469
  • Электронная почта: rahimeaydinli78@gmail.com

Места учебы

    • Please Select
      • Istanbul, Please Select, Турция, 34433
        • Рекрутинг
        • Taksim Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Celal Kaya, MD
          • Номер телефона: 905435176760
          • Электронная почта: c.kaya47@hotmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, которым запланировано хирургическое вмешательство по любой причине и которым будет проведена общая анестезия, требующая периоперационной установки назогастрального зонда.

Описание

Критерии включения: в исследование будут включены пациенты, которым запланировано хирургическое вмешательство по любой причине и которые будут получать общую анестезию, требующую периоперационной установки назогастрального зонда.

-

Критерий исключения:

  • Пациенты до 18 лет
  • Пациенты, которым не требуется установка назогастрального зонда
  • Пациенты с анатомическими изменениями в области головы и шеи
  • Пациенты без формы информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение введения назогастрального зонда у пациентов с трудными и легкими дыхательными путями
Временное ограничение: 10 минут
Основная цель состояла в том, чтобы выяснить, есть ли разница между группами с точки зрения успеха введения назогастрального зонда (первая попытка, вторая попытка и т. д.) и продолжительности введения.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения у пациентов с трудными и легкими дыхательными путями
Временное ограничение: 5 минут
Изучение различий между группами с точки зрения осложнений, таких как кровотечение, скручивание во рту, перегибы и выход в трахею, определено как второстепенная цель.
5 минут
Параметры дыхательных путей и неудача введения назогастрального зонда
Временное ограничение: 10 минут
Определение корреляции между неудачей введения назогастрального зонда и трудными параметрами дыхательных путей планируется как еще одна второстепенная цель.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Celal Kaya, MD, Taksim Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023.07.IRB.78

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Пока неизвестно, будет ли план сделать IPD доступным.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться