Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование изменения личности при пограничном расстройстве личности

12 января 2026 г. обновлено: Shannon E. Sauer-Zavala

Вовлечение механизмов психопатологии высшего порядка: экономный подход к точной медицине

Участники с пограничным расстройством личности пройдут базовую оценку в течение 2–4 недель, чтобы определить уровень интересующих результатов при отсутствии лечения. После базового периода участники будут получать шесть еженедельных 50-60-минутных сеансов лечения. После 6 сеансов лечения участники пройдут 4-недельный период наблюдения, чтобы определить устойчивость модуля лечения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40508-2307
        • Clinic for Emotional Health at the University of Kentucky

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Бегло говорить по английски
  • Диагностика пограничного расстройства личности

Критерий исключения:

  • диагностированные психологические состояния, которые лучше лечить с помощью альтернативных методов лечения
  • сопутствующая психотерапия
  • нестабильность лекарств
  • расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Индивидуальное лечение, базовый уровень: 2 недели.
Участники получат лечение, адаптированное к одному из трех параметров личности после двухнедельной базовой оценки.
Поведенческий: Личностная терапия
Участники будут рандомизированы на 2- или 4-недельный базовый период только для оценки. После базового периода участники получат модуль личностного лечения, соответствующий их наивысшему клиническому уровню (т. е. невротизму, [низкой] добросовестности, [низкой] доброжелательности). Лечение будет состоять из шести еженедельных сеансов по 50-60 минут. После 6-недельного периода вмешательства участники завершат 4-недельный период наблюдения, чтобы определить устойчивость наблюдаемых эффектов.
Экспериментальный: Индивидуальное лечение, базовый уровень — 4 недели.
Участники получат лечение, адаптированное к 1 из 3 параметров личности после 4-недельной базовой оценки.
Поведенческий: Личностная терапия
Участники будут рандомизированы на 2- или 4-недельный базовый период только для оценки. После базового периода участники получат модуль личностного лечения, соответствующий их наивысшему клиническому уровню (т. е. невротизму, [низкой] добросовестности, [низкой] доброжелательности). Лечение будет состоять из шести еженедельных сеансов по 50-60 минут. После 6-недельного периода вмешательства участники завершат 4-недельный период наблюдения, чтобы определить устойчивость наблюдаемых эффектов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов пограничного расстройства личности по оценке врачей
Временное ограничение: до 14 недель (до исходного уровня, до вмешательства, после вмешательства, после наблюдения)
Изменение симптомов пограничного расстройства личности будет измеряться с использованием рейтинговой шкалы Занарини для пограничного расстройства личности (ZAN-BPD) – версия, оцененная врачами. Оценки варьируются от 0 до 36; более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов пограничного расстройства личности.
до 14 недель (до исходного уровня, до вмешательства, после вмешательства, после наблюдения)
Изменение симптомов пограничного расстройства личности, о которых сообщают пациенты
Временное ограничение: еженедельно до 14 недель
Изменение симптомов пограничного расстройства личности будет измеряться с использованием рейтинговой шкалы Занарини для пограничного расстройства личности (ZAN-BPD) – версия для самооценки. Оценки варьируются от 0 до 36; более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов пограничного расстройства личности.
еженедельно до 14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shannon E. Sauer-Zavala

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)
American Psychological Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Shannon Sauer-Zavala, PhD, University Of Kentucky

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 86801
  • R61MH133665 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Личностная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться