边缘性人格障碍的人格改变研究
2026年1月12日 更新者：Shannon E. Sauer-Zavala
参与精神病理学的高阶机制：精准医学的简约方法
患有边缘性人格障碍的参与者将接受 2 - 4 周的基线评估，以确定在不接受治疗的情况下感兴趣的结果水平。
基线期结束后，参与者将每周接受六次每次 50-60 分钟的治疗。
6 次治疗后，参与者将完成为期 4 周的随访期，以确定治疗模块的可持续性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、美国、40508-2307
- Clinic for Emotional Health at the University of Kentucky
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 说一口流利的英语
- 边缘性人格障碍的诊断
排除标准：
- 诊断出的心理疾病可以通过替代疗法更好地解决
- 同步心理治疗
- 药物不稳定
- 物质使用障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于个性的治疗 2 周基线
经过 2 周的基线评估后，参与者将接受针对 3 个人格维度之一量身定制的治疗
|
参与者将被随机分配到为期 2 周或 4 周的仅评估基线期。
基线期结束后，参与者将接受与其最高临床水平相对应的基于人格的治疗模块（即神经质、[低]责任心、[低]宜人性）。
治疗将包括每周六次，每次 50-60 分钟。
6 周干预期结束后，参与者将完成 4 周的随访期，以确定观察到的效果的可持续性
|
|
实验性的：基于个性的治疗 4 周基线
经过 4 周的基线评估后，参与者将接受针对 3 个人格维度之一量身定制的治疗
|
参与者将被随机分配到为期 2 周或 4 周的仅评估基线期。
基线期结束后，参与者将接受与其最高临床水平相对应的基于人格的治疗模块（即神经质、[低]责任心、[低]宜人性）。
治疗将包括每周六次，每次 50-60 分钟。
6 周干预期结束后，参与者将完成 4 周的随访期，以确定观察到的效果的可持续性
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床医生评定的边缘性人格障碍症状的变化
大体时间：长达 14 周（基线前、干预前、干预后、随访后）
|
边缘性人格障碍症状的变化将使用扎纳里尼边缘性人格障碍评定量表（ZAN-BPD）（临床医生评级版本）进行测量。
分数范围为0-36；分数越高表明边缘型人格障碍症状越严重
|
长达 14 周（基线前、干预前、干预后、随访后）
|
|
患者报告的边缘性人格障碍症状的变化
大体时间：每周 最多 14 周
|
边缘性人格障碍症状的变化将使用扎纳里尼边缘性人格障碍评定量表（ZAN-BPD）——自我报告版来测量。
分数范围为0-36；分数越高表明边缘型人格障碍症状越严重
|
每周 最多 14 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shannon Sauer-Zavala, PhD、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月15日
初级完成 (估计的)
2026年3月31日
研究完成 (估计的)
2026年3月31日
研究注册日期
首次提交
2023年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月16日
首次发布 (实际的)
2023年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月12日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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