境界性パーソナリティ障害の人格変化研究
2026年1月12日 更新者：Shannon E. Sauer-Zavala
精神病理学の高次メカニズムの関与: 精密医療への節約的なアプローチ
境界性パーソナリティ障害の参加者は、治療を受けなかった場合の関心のある転帰のレベルを決定するために、2～4週間のベースライン評価を受けます。
ベースライン期間の後、参加者は毎週 6 回の 50 ～ 60 分の治療セッションを受けます。
6 回の治療セッションの後、参加者は治療モジュールの持続可能性を判断するために 4 週間の追跡期間を完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40508-2307
- Clinic for Emotional Health at the University of Kentucky
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 流暢に英語を話す
- 境界性パーソナリティ障害の診断
除外基準:
- 代替治療の方が適切であると診断された心理的状態
- 同時心理療法
- 薬の不安定性
- 物質使用障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：個性に基づいた治療 2 週間のベースライン
参加者は、2週間のベースライン評価の後、3つの性格次元のうちの1つに合わせた治療を受けることになります。
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参加者は、2 週間または 4 週間の評価のみのベースライン期間にランダムに割り当てられます。
ベースライン期間の後、参加者は最高の臨床的上昇（つまり、神経症傾向、[低い]誠実さ、[低い]同調性）に対応する性格ベースの治療モジュールを受けます。
治療は週に6回の50～60分のセッションで構成されます。
6週間の介入期間の後、参加者は観察された効果の持続性を判断するために4週間の追跡期間を完了します。
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実験的：個性に基づいた治療 4 週間のベースライン
参加者は4週間のベースライン評価の後、3つの性格次元のうちの1つに合わせた治療を受けることになります。
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参加者は、2 週間または 4 週間の評価のみのベースライン期間にランダムに割り当てられます。
ベースライン期間の後、参加者は最高の臨床的上昇（つまり、神経症傾向、[低い]誠実さ、[低い]同調性）に対応する性格ベースの治療モジュールを受けます。
治療は週に6回の50～60分のセッションで構成されます。
6週間の介入期間の後、参加者は観察された効果の持続性を判断するために4週間の追跡期間を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床医が評価した境界性パーソナリティ障害の症状の変化
時間枠：最長 14 週間（ベースライン前、介入前、介入後、追跡調査後）
|
境界性パーソナリティ障害の症状の変化は、境界性パーソナリティ障害のザナリニ評価スケール (ZAN-BPD) - 臨床医評価版を使用して測定されます。
スコアの範囲は 0 ～ 36 です。スコアが高いほど、境界性パーソナリティ障害の症状がより深刻であることを示します
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最長 14 週間（ベースライン前、介入前、介入後、追跡調査後）
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患者が報告した境界性パーソナリティ障害の症状の変化
時間枠：毎週（最長 14 週間）
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境界性パーソナリティ障害の症状の変化は、境界性パーソナリティ障害のザナリニ評価尺度 (ZAN-BPD) - 自己申告版を使用して測定されます。
スコアの範囲は 0 ～ 36 です。スコアが高いほど、境界性パーソナリティ障害の症状がより深刻であることを示します
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毎週（最長 14 週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Shannon Sauer-Zavala, PhD、University Of Kentucky
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月15日
一次修了 (推定)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月16日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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