Влияние фрейминга на убеждения о лекарствах, намерения принимать лекарства, приверженность лечению и контроль астмы
8 сентября 2023 г. обновлено: Ruth Jeminiwa, Auburn University
Изучение влияния формирования сообщения на убеждения в отношении лекарств, намерения принимать лекарства, приверженность лечению и контроль астмы среди студентов колледжей
Цель этого исследования — изучить влияние мобильных сообщений в рамке на убеждения молодых людей в отношении их ежедневного приема ингаляционных кортикостероидов (ИКС), намерений принимать ИГКС, приверженность лечению и контроль астмы.
Будут набраны студенты колледжей (18-29 лет), у которых есть мобильный телефон и у которых диагностирована астма и прописаны ИГКС.
Участники будут рандомизированы для получения мобильных сообщений с рамкой выигрыша или потери три раза в неделю в течение восьми недель.
Будут оцениваться результаты, включая убеждения, намерения, приверженность лечению и контроль астмы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Соединенные Штаты, 36849
- Auburn University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Диагноз астма
- Рецепт на ингаляционный кортикостероид
- Поступил в колледж
- От 18 до 29 лет
- Имеет мобильный телефон
Критерий исключения:
- Не могу читать по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Позитивно оформленные текстовые сообщения
|
Текстовые сообщения в позитивной рамке доставлялись участникам три раза в неделю в течение 8 недель.
|
|
Экспериментальный: Текстовые сообщения в негативном фрейме
Текстовые сообщения в негативной рамке
|
Текстовые сообщения в негативной рамке доставлялись участникам три раза в неделю в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в борьбе с астмой
Временное ограничение: Сбор данных на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе.
|
Контроль астмы, измеренный с помощью теста на контроль астмы (минимальное значение = 5, максимальное значение = 25). Анкета (оценка 20 и выше указывает на контроль астмы)
|
Сбор данных на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в убеждениях о лекарствах
Временное ограничение: Сбор данных на исходном уровне и на 8-й неделе.
|
Убеждения о лекарствах, измеренные с помощью опросника «Убеждения о лекарствах» (Эта шкала имеет две подшкалы: необходимость (20 баллов) и опасения (20 баллов).
Разница в баллах необходимости и беспокойства показывает уровень осознанной необходимости в лекарстве.
Более высокие баллы указывают на более высокую осознанную потребность в лекарстве.
|
Сбор данных на исходном уровне и на 8-й неделе.
|
|
Намерения принимать лекарства согласно назначению
Временное ограничение: Сбор данных на исходном уровне и на 8-й неделе.
|
Намерения принимать ингаляционные кортикостероиды в соответствии с предписаниями, измеряемые по шкале намерений (минимальный балл = 3, максимальный балл = 15; более высокие баллы указывают на более серьезные намерения; шкала была проверена в исследовании)
|
Сбор данных на исходном уровне и на 8-й неделе.
|
|
Изменения в приверженности лечению
Временное ограничение: Сбор данных на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе.
|
Приверженность ежедневной дозе ингаляционных кортикостероидов, измеряемая по шкале отчетов о соблюдении режима лечения астмы (MARS-A) (минимальный балл = 10, максимальный балл = 50, более высокие баллы указывают на большую приверженность)
|
Сбор данных на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные доступны по запросу
Сроки обмена IPD
Немедленно доступен по запросу на ближайшие 10-20 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Это неприменимо
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .