Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния толщины и местоположения опухоли на шейные лимфатические узлы IV уровня при плоскоклеточном раке языка и дна рта: исследование серии случаев

11 декабря 2023 г. обновлено: Mohamed Shawky, Cairo University
Что касается рака полости рта, высокая частота метастазирования в шею, а также его влияние на выживаемость и прогноз говорят в пользу плановой диссекции шеи. Кроме того, скрытые метастазы могут развиваться на более низких уровнях шеи (уровни IV-V). Что касается языка, частота пропускающих (скрытых) метастазов с вовлечением неудаленных шейных лимфатических узлов IV уровня при плоскоклеточном раке языка колеблется от 0% до 11,4. %. Однако нет данных или корреляции между риском поражения IV уровня и поражением определенных участков языка или определенным пороговым значением толщины опухоли.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed Shawky, MSc
  • Номер телефона: +201223933897
  • Электронная почта: m.shawky1993@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • Контакт:
          • Mohamed Shawky, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Больные плоскоклеточным раком языка и дна полости рта.
  • Возрастная группа: от 15 до 60 лет.
  • Нет сексуального пристрастия

Критерий исключения:

  • Больные рецидивирующим плоскоклеточным раком языка и дна полости рта.
  • Облученные пациенты или те, кто проходит химиотерапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные плоскоклеточным раком языка и дна полости рта.
Группа вмешательства
удаление первичной опухоли с запасом прочности и удаление шейных лимфатических узлов I, II, III и IV уровней. гистологическая оценка толщины опухоли и того, связана ли она с положительными узлами на IV уровне или нет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина опухоли в миллиметрах
Временное ограничение: одна неделя: образцы передаются сразу после операции
гистологическая оценка толщины удаленной опухоли и оценка лимфатических узлов IV уровня
одна неделя: образцы передаются сразу после операции
Количество пораженных шейных лимфатических узлов IV уровня
Временное ограничение: Одна неделя: отправлено сразу после операции.
В каждом случае образец будет оцениваться на предмет поражения лимфатических узлов IV уровня.
Одна неделя: отправлено сразу после операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пораженный участок языка по отношению к шейным лимфатическим узлам IV уровня
Временное ограничение: Одна неделя
гистологическое исследование лимфатических узлов IV уровня, чтобы определить, поражен ли он опухолевым участком на языке (латеральный край, спинка, вентральная ....), что будет документировано перед операцией во время обследования.
Одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed Shawky, MSc, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

будет доступен по разумному запросу

Сроки обмена IPD

После завершения учебы

Критерии совместного доступа к IPD

От ответственного автора

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться