Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целью данного исследования является изучение корреляции между тяжестью глаукомы и биомеханикой роговицы, а также параметрами передней камеры.

24 марта 2024 г. обновлено: Henan Provincial People's Hospital
Сравнивались глазные биомеханические различия между нормальной контрольной группой и пациентами с первичной глаукомой, включая тех, кто лечился традиционными лекарствами, лазерной терапией и хирургическим вмешательством. Дополнительно проведено исследование по изучению взаимосвязи параметров передней камеры, биомеханики роговицы и тяжести течения глаукомы.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Китай, 450003
        • Henan provincial people's hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз первичной глаукомы.
  • Должен быть в состоянии сотрудничать для завершения проверки.

Критерий исключения:

  • Вторичная глаукома.
  • Заболевания роговицы (Е. например, кератит, рубцевание роговицы), которые, по мнению исследователя, могут повлиять на результаты обследования.
  • травма
  • врожденные пороки развития глаз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Группа лечения
Другой: Наблюдательное исследование
Сравнивались глазные биомеханические различия между нормальной контрольной группой и пациентами с первичной глаукомой, включая тех, кто лечился традиционными лекарствами, лазерной терапией и хирургическим вмешательством. Дополнительно проведено исследование по изучению взаимосвязи параметров передней камеры, биомеханики роговицы и тяжести течения глаукомы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВГД
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
Внутриглазное давление
после завершения обучения, в среднем 2 года.
БИОП
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
Биомеханическое внутриглазное давление. Параметры биомеханики роговицы.
после завершения обучения, в среднем 2 года.
АКД
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
Глубина передней камеры. Параметры передней камеры.
после завершения обучения, в среднем 2 года.
ACW
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
Ширина передней камеры. Параметры передней камеры.
после завершения обучения, в среднем 2 года.
ССИ
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
Индекс напряжения-деформации. Параметры биомеханики роговицы.
после завершения обучения, в среднем 2 года.
ВФ
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года.
поле зрения. Тяжесть глаукомы в основном зависит от поражения поля зрения.
после завершения обучения, в среднем 2 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Henan Provincial People's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Qian Liu, Henan Provincial People's Hospital, Henan Eye Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Qianyu Wu

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Наблюдательное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться