Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Алгоритм лечения височно-нижнечелюстных нарушений с помощью остеопатической мануальной терапии у пациентов с фибромиалгией

27 августа 2025 г. обновлено: Llanos de la Iglesia, Universitat de Lleida

Эффективность алгоритма лечения височно-нижнечелюстных нарушений с помощью остеопатической мануальной терапии у пациентов с фибромиалгией

В настоящее время фибромиалгия является ревматическим заболеванием с наибольшим ухудшением качества жизни. Среди сопутствующих заболеваний одним из наиболее частых являются височно-нижнечелюстные нарушения. Будет проведено рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности алгоритма остеопатического подхода мануальной терапии в группе пациентов с фибромиалгией и височно-нижнечелюстными нарушениями.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Llanos de la Iglesia, MsC
  • Номер телефона: +4679536992
  • Электронная почта: llanos.delaiglesia@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Barcelona
      • Cornellà de Llobregat, Barcelona, Испания, 08940
        • Рекрутинг
        • Osteopatia i Fisioteràpia Cornellà
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • диагностировать фибромиалгию,
  • присутствует умеренная боль или дисфункция продолжительностью более 3 месяцев в височно-нижнечелюстном суставе,
  • быть старше 18 лет,
  • правильно понимать испанский и/или каталанский язык,
  • а также прочитать и принять форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • история травм или недавних операций на голове, лице или шее;
  • системные, ревматические заболевания или заболевания центральной нервной системы;
  • диагностика злокачественных опухолей или рака орофациальной области;
  • одновременно участвовать в других исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальный

Лечение будет проводиться в соответствии с ранее утвержденным алгоритмом подхода.

Будут использоваться артикуляционные техники, техники мобилизации мягких тканей, торможение триггерных точек и т. д.

остеопатическое мануальное лечение, направленное на улучшение функции и болевого синдрома височно-нижнечелюстного сустава.
Фальшивый компаратор: притворство

Ложное лечение будет проводиться в соответствии с ранее проверенным алгоритмом подхода.

методы будут моделироваться таким образом, что они не будут иметь терапевтического эффекта.

ложное остеопатическое мануальное лечение без терапевтического эффекта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
катастрофизация
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
Шкала боли катастрофизирующей (ПК) оценивает степень OG катастрофического мышления до боли. Это шкала из 13 пунктов, с общим диапазоном от 0 до 52. Более высокие оценки связаны с большей степенью боли катастрофизирующего.
От зачисления до конца лечения через 6 недель
функциональное ограничение
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
Оценивается с помощью короткой версии шкалы функциональных ограничений челюсти (JFLS-8). Оценивает функциональный статус мистической системы. Анкета с 8 пунктами, каждый со шкалой от 0 до 10. Более высокий балл предполагает большее ограничение.
От зачисления до конца лечения через 6 недель
функциональный статус, инвалидность и боль
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
Собран в черепно -лицевой боли и инвентаризации инвалидности (CFPDI). Самостоятельная анкета из 21 пункта. Каждый элемент оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 3.
От зачисления до конца лечения через 6 недель
боль и шум в ушах
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
оценивается с помощью визуальной аналоговой шкалы (VAS). Масштаб от 0 до 10, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 - худшая боль, которую можно вообразить.
От зачисления до конца лечения через 6 недель
Миофасциальные триггерные точки
Временное ограничение: От зачисления до 4 недель
Присутствие пальпируемой плотной полосы, наличие гипертируемой тендерной точки в плотной полосе TE, локальный ответ Twitch, вызванный острой пальпацией плотной полосы, а присутствие указывало боль в ответ на сжатие триггерной точки.
От зачисления до 4 недель
Диапазон движения
Временное ограничение: От зачисления до 4 недель
Измерения, сделанные с линейкой: максимальное отверстие, максимальное активное отверстие без боли и латерализации.
От зачисления до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Llanos de la Iglesia, Departament de infermeria i fisioterapia. universitat de Lleida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Остеопатическая мануальная терапия

Подписаться