이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

섬유근육통 환자의 정골 도수치료를 통한 측두하악 장애 접근을 위한 알고리즘

2025년 8월 27일 업데이트: Llanos de la Iglesia, Universitat de Lleida

섬유근육통 환자의 정골 도수치료를 통한 측두하악 장애 접근을 위한 알고리즘의 효과

오늘날 섬유근육통은 삶의 질 저하 수준이 가장 높은 류마티스 질환입니다. 동반 질환 중 가장 빈번한 것 중 하나는 측두하악 장애입니다. 섬유근육통 및 측두하악 장애가 있는 환자 그룹을 대상으로 정골수기치료 접근법 알고리즘의 효과를 평가하기 위해 무작위 임상 연구가 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스페인
    • Barcelona
      • Cornellà de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08940
        • 모병
        • Osteopatia i Fisioteràpia Cornellà
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 섬유근육통을 앓고 있다는 진단을 받고,
  • 측두하악 관절에 3개월 이상 지속되는 중등도의 통증이나 기능 장애가 있는 경우,
  • 18세 이상이어야 하며,
  • 스페인어 및/또는 카탈로니아어를 정확하게 이해하고,
  • 사전 동의서를 읽고 동의합니다.

제외 기준:

  • 머리, 얼굴 또는 목에 대한 외상 또는 최근 수술 이력;
  • 전신성, 류마티스성 또는 중추신경계 질환;
  • 구강안면 부위의 악성 종양 또는 암 진단;
  • 동시에 다른 연구에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적인

치료는 이전에 검증된 접근 알고리즘에 따라 수행됩니다.

조음 기술, 연조직 동원 기술, 유발점 억제 등이 사용됩니다.
다른: 정골의학 도수치료
악관절의 기능 및 통증 개선을 목표로 하는 정골수기치료입니다.
가짜 비교기: 가짜

가짜 처리는 이전에 검증된 접근 알고리즘에 따라 수행됩니다.

기술은 치료 효과가 없는 방식으로 시뮬레이션됩니다.
다른: 가짜 정골요법 도수치료
치료효과 없는 가짜 정골수기치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재앙
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
PCS (Pain Cavastrophizing Scale)는 통증에 대한 gdue 정도의 치명적인 사고를 평가합니다. 그것은 총 범위의 13 개 항목 척도이며, 총 범위는 0에서 52입니다. 높은 점수는 더 큰 통증의 재앙과 관련이 있습니다.
6 주에 등록에서 치료 종료까지
기능적 한계
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
턱 기능 제한 척도 (JFLS-8)의 짧은 버전으로 평가. 저진 시스템의 기능적 상태를 평가합니다. 8 개 항목의 설문지, 각각 0에서 10까지의 스케일입니다. 점수가 높을수록 더 큰 제한이 나타납니다.
6 주에 등록에서 치료 종료까지
기능적 상태, 장애 및 통증
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
두개 안면 통증 및 장애 재고 (CFPDI)에서 수집. 21 개 항목의 자체 관리 설문지. 각 항목은 0에서 3까지 리 커트 척도로 점수를 매 깁니다.
6 주에 등록에서 치료 종료까지
통증과 이명
기간: 6 주에 등록에서 치료 종료까지
시각적 아날로그 척도 (VAS)로 평가. 0에서 10까지, 여기서 0은 통증이없고 10 최악의 고통을 상상할 수 있음을 나타냅니다.
6 주에 등록에서 치료 종료까지
근막 트리거 포인트
기간: 등록부터 4 주까지
촉진 가능한 단단한 밴드의 존재, TE 타이트 밴드 내에서 과다 절충 가능한 입찰 점의 존재, 단단한 밴드의 급성 촉진에 의해 유발 된 국소 트 위치 응답, 그리고 존재하는 통증은 응답 OT 트리거 포인트 압축에 대한 통증을 참조한다.
등록부터 4 주까지
움직임 범위
기간: 등록부터 4 주까지
통치자로 취한 측정 : 최대 개구, 통증 및 측면화가없는 최대 개구부.
등록부터 4 주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitat de Lleida

수사관

  • 수석 연구원: Llanos de la Iglesia, Departament de infermeria i fisioterapia. universitat de Lleida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TMDs fibromyalgia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정골의학 도수치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다