Клинические исследования Örökletes szenzoros és motoros neuropathia
Итого 165 результатов
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenРекрутингГенетическое заболевание | Митохондриальные энцефаломиопатии | Неонатальная энцефалопатия | Мутация | Наследственная спастическая параплегия | Болезнь белого вещества | Спастическая параплегияСоединенные Штаты
-
MD Stem CellsРекрутингИнсульт | Заболевания нервной системы | Диабетические невропатии | Нейродегенеративные заболевания | Когнитивные нарушения | Боковой амиотрофический склероз | Слабоумие | Неврологические расстройства | Болезнь Альцгеймера | БАС | Травматическое повреждение мозга | Церебральный инфаркт | Болезнь с тельцами Леви | Кровоизлияние... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Объединенные Арабские Эмираты
-
Motric BioРекрутингИнсульт | Рассеянный склероз | Церебральный паралич | Травмы спинного мозга | Дистония | Мышечная спастичность | Наследственная спастическая параплегия | Гипертонус, МышцыСоединенные Штаты
-
Jakub AntczakЗавершенныйАдреномиелоневропатия | Наследственная спастическая параплегияПольша
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiПрекращеноАдренолеукодистрофия | Синдром Зеллвегера | Детская болезнь Рефсума | Дефицит бифункционального фермента
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiЗавершенныйХолестаз | Пероксисомальные расстройства | Адренолеукодистрофия | Синдром Зеллвегера | Детская болезнь РефсумаСоединенные Штаты
-
McGill University Health Centre/Research Institute...РекрутингНарушение биогенеза пероксисом | Расстройство спектра Зеллвегера | RCDP - ризомелическая точечная хондродисплазия | Дефицит D-бифункционального белка | Дефицит альфа-метилацил-КоА-рацемазы | Дефицит пероксисомальной ацил-КоА-оксидазы | Дефицит пероксисомальной ацил-КоА-оксидазы 2 | АТФ-связывающая... и другие заболеванияКанада
-
Foundation Fighting BlindnessРекрутингПигментный ретинит | Хориодеремия | Синдром Ашера | Болезнь Баттена | Врожденный амавроз Лебера | Синдром Гольдмана-Фавра | Синдром Кернса-Сейра | Заболевание сетчатки | Синдром Барде-Бидля | Болезнь Штаргардта | Конусная дистрофия | Ретиношизис | Ахроматопсия | Круговая атрофия | Наследственные болезни глаз | Синдром Бассена-Корнцвейга и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaРекрутингСиндром Херлера | Сфинголипидозы | Пероксисомальные расстройства | Метахроматическая лейкодистрофия | Альфа-маннозидоз | Синдром Хантера | Мукополисахаридоз расстройства | Синдром Маро-Лами | Хитрый синдром | Фукозидоз | Аспартилглюкозаминурия | Нарушения обмена гликопротеинов | Рецессивные лейкодистрофии | Глобоидно-клеточная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Hereditary Neuropathy FoundationРекрутингБолезнь Шарко-Мари-Тута | Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип IA | Болезнь Шарко-Мари-Тута Тип 2А | Шарко-Мари-Тут | Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип IB | Болезнь Шарко-Мари-Тута Тип 2 | Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2C | Болезнь Шарко-Мари-Тута Тип 2A2B | Болезнь Шарко-Мари-Тута Тип 2B2 | Болезнь Шарко-Мари-Тута... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... и другие соавторыРекрутингМукополисахаридозы | Лейкоэнцефалопатии | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Активный, не рекрутирующийМукополисахаридозы | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества | GM2 Ганглиозидоз и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия