Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att bedöma säkerheten och effekten på humoral sensibilisering av SANGUINATE hos patienter med njursjukdom i slutstadiet

22 maj 2018 uppdaterad av: Prolong Pharmaceuticals

En Fas Ib, öppen, enkelarmsstudie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och inverkan på humoral sensibilisering av SANGUINATE-infusion hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (ESRD)

En fas Ib, öppen, enkelarmsstudie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och inverkan på humoral sensibilisering av SANGUINATE-infusion hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (ESRD).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att undersöka säkerheten för SANGUINATE vid humoral sensibilisering hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (ESRD) som får dialys.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
5

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45267-0585
        • University of Cincinnati/ Division of Nephrology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patient med diagnosen End State Renal Disease som kräver njurersättningsterapi.
  2. Ålder 18 - 65 år som är på underhållshemodialys i minst 3 månader före studiestart;
  3. Stabil dialysbehandlingsregim 3 gånger per vecka i ≥ 2 månader före screeningbesök;
  4. Hemoglobin >7,5 g/dL med eller utan kliniska symtom;
  5. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt serumgraviditetstest och måste använda en pålitlig preventivmetod under studieperioden;
  6. Undertecknat och daterat informerat skriftligt samtycke av försökspersonen eller hans/hennes lagligen auktoriserade representant;

Exklusions kriterier:

  1. Enligt utredarens bedömning är patienten inte en bra kandidat för studien;
  2. Blodtransfusion med under de senaste 90 dagarna från datumet för screening;
  3. Symtom eller elektrokardiogram (EKG)-baserade tecken på akut hjärtinfarkt, Instabil angina pectoris, dekompenserad hjärtsvikt, tredje gradens hjärtblock eller hjärtarytmi associerad med hemodynamisk instabilitet;
  4. Totalt bilirubin större än 1,5 mg/dL eller transaminasförhöjningar (ALT, ASAT) större än 2 gånger den övre gränsen för laboratoriets referensintervall eller tecken på signifikant leverinsufficiens;
  5. Samtidig eller tidigare behandling inom 90 dagar efter screening med en undersökningsmedicin;
  6. Kronisk behandling (som bestämts av utredaren) med någon immunsuppressiv medicin (inklusive kortikosteroider) inom de senaste 90 dagarna efter screening;
  7. Bevis eller historia av regelbundet alkoholmissbruk;
  8. Screeninglaboratorieresultat som fastställts vara kliniskt signifikanta av utredaren;
  9. Screeninglaboratorieresultat som indikerar HIV-positivitet, eller som tidigare diagnostiserats med AIDS, AIDS-relaterat komplex eller någon annan immunbrist;
  10. Screeninglaboratorieresultat eller laboratorieresultat utförda inom ett år som indikerar positivitet för hepatit B-ytantigener, hepatit B-kärnantikroppar eller hepatit C-antikroppar;
  11. Okontrollerad diabetes mellitus (patienter med HbA1c > 9 % vid screening)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: SANGUINERAD
Enstaka infusion av SANGUINATE
Biologisk: SANGUINERAD
Enstaka tvåtimmarsinfusion av SANGUINATE
Andra namn:
  • (pegylerat karboxihemoglobin nötkreatur)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet för studiebehandling som bestäms av förändringar i vitala tecken, elektrokardiografiska bedömningar, kliniska tecken och bioanalytiska åtgärder (t.ex. blodkemi, hematologi) och rapporterade biverkningar efter infusion
Tidsram: 90 dagar
Sammansatt slutpunkt med flera vitala tecken, EKG, kliniska bedömningar och bioanalytiska laboratoriemätningar över 90 dagars tidsram.
90 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring i antalet HLA-antikroppsspecificiteter bestämt med enstaka antigenpärlor
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning Human leukocytantigen-antikropp (HLA-Ab) HLA-vävnadstypning (endast screeningbesök) Beräknad panelreaktiv antikropp (CPRA)
90 dagar
Genomsnittlig förändring i den totala styrkan av HLA-antikroppsspecificiteter bestäms av analyser med enstaka antigenpärlor
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning Human leukocytantigen-antikropp (HLA-Ab) HLA-vävnadstypning (endast screeningbesök) Beräknad panelreaktiv antikropp (CPRA)
90 dagar
Genomsnittlig förändring i den beräknade panelreaktiva antikroppen (CPRA)
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning
90 dagar
Procent av patienterna med en ökning av antalet HLA-Ab-specificiteter bestämt av enstaka antigenpärlor
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning
90 dagar
Procent av patienterna med en ökning av CPRA
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning
90 dagar
Farmakokinetisk profil bestämd från blodplasma över tid (Tmax, Cmax, AUC, halveringstid, variationskoefficient och den skenbara eliminationshastighetskonstanten)
Tidsram: 22 dagar
22 dagar
Procent av patienterna med en ökning av den totala styrkan av HLA-antikroppar
Tidsram: 90 dagar
Antikroppstestning
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Prolong Pharmaceuticals

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Bassam G Abu Jadweh, MD, University of Cincinnati/ Division of Nephrology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
5 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
18 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
18 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
6 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
7 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
23 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 maj 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • SGTP-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar