Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Presenterar sammanfattande information från Cochrane Systematic Reviews

1 juni 2019 uppdaterad av: Ivan Buljan, University Hospital of Split

Presentera sammanfattningsinformation från Cochrane Systematic Reviews: Randomized Controlled Trial of Infographics Presentation vs. Standard Word Summaries

Syftet med utredarnas studie är att utvärdera effektiviteten av infografik när det gäller att presentera information, när det gäller att förstå och komma ihåg forskningsresultat, jämfört med vanliga PLS-format och vetenskapliga sammanfattningsformat (SciSum).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att genomföra en randomiserad kontrollstudie (RCT) med tre olika format av samma systematiska översiktssammanfattning (infografik, PLS och vetenskaplig sammanfattning). Innehållet i dessa tre format bygger på samma systematiska översikt, men sätten att presentera data kommer att skilja sig åt: visuell presentation, klarspråk och vetenskapligt språk. Försöket kommer att genomföras i början av läsåret 2016/2017, med första årets universitetsstudenter som deltagare. Rättegången kommer att vara frivillig och anonym. Undersökningen kommer att bestå av 4 delar: 1) demografiska data, 2) ett format av sammanfattningen (slumpmässigt tilldelad), 3) förståelsetest av informationen som ges i sammanfattningen, 4) tillgänglighet till information och övergripande tillfredsställelse med den givna sammanfattningen. genom undersökning och 5) hälsoräkneprov. Allt material kommer att vara på kroatiska. Materialet som används i denna forskning kommer att bedömas av experter för att bekräfta ansiktsvaliditeten hos utvecklade frågor.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
171

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kroatien
      • Split, Kroatien, 21000
        • School Of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvalificerade deltagare kommer att vara universitetsstudenter på första året utan erfarenhet av Cochrane-recensionssammanfattningar, eftersom tidigare bekantskap med Cochrane-sammanfattningar kan göra informationsupptaget lättare för dessa deltagare.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som ger det positiva svaret på enkätfrågan om förtrogenhet med Cochrane kommer att exkluderas från studieanalysen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Infografik
Infografisk presentation av hälsoinformation
Övrig: Infografisk presentation av hälsoinformation

Eleverna i denna grupp kommer att läsa Cochranes systematiska recensionssammanfattning i infografikformat.

Infografikformat är en form av visuell presentation av resultat från systematisk granskning, med stöd av bilder och grafer.
Aktiv komparator: Vanligt språk Sammanfattning
PLS presentation av hälsoinformation
Övrig: PLS presentation av hälsoinformation
Studenterna som är randomiserade i PLS-grupp kommer att läsa textformat med enkel förklaring av undersökningsämnets huvudresultat som är avsedd för lekmän.
Aktiv komparator: Vetenskapligt abstrakt
Vetenskaplig abstrakt presentation av hälsoinformation
Övrig: Vetenskaplig abstrakt presentation av hälsoinformation
Studenterna i vetenskaplig abstrakt grupp kommer att läsa texten skriven för den akademiska befolkningen och praktiker.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förståelse
Tidsram: En timme efter ingreppet
Det primära resultatet av studien är poängen på ett förståelsetest med tio frågor om information som finns i alla tre presentationsformer, med titeln "Understanding information about external cephalic version for breech presentation before term" (Hutton et al, 2015). Frågorna kommer att fokusera på att förstå fördelarna och riskerna med interventionen och kvaliteten på evidensen som beskrivs i den systematiska översikten. Varje korrekt besvarad fråga tilldelas en poäng, med max 10 poäng. Skalan var speciellt utformad för denna forskning, de frågar om informationen i alla tre abstrakta format och alla frågor är öppna.
En timme efter ingreppet

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läserfarenhet
Tidsram: En timme efter ingreppet
Det här avsnittet av undersökningen kommer att innehålla 5 frågor om deltagarnas upplevelse av texten de läser, mätt på en 10-gradig Likert-skala, där 1 betyder inte överensstämmer alls och 10 betyder helt överens. Totalpoängen är summan av poängen för alla fem svaren (minsta poäng var 10 och maximalt 50). Högre poäng tyder på större läsupplevelse, vilket innebär att en person bedömdes den typen av läsmaterial som roligare. Så högre poäng är förknippade med mer positiv läsupplevelse.
En timme efter ingreppet
Tillgänglighet för relevant information
Tidsram: En timme efter ingreppet
Denna del av undersökningen kommer att ha 5 frågor om hur lätt det var för deltagaren att hitta relevant information, mätt med en 10-gradig Likert-skala där svaret 1 betyder att jag inte håller med alls och 10 betyder att jag håller helt med. Totalpoängen är summan av poängen på alla svaren (minsta poäng var 5, max 50). Den högre poängen tydde på att läsmaterialet upplevdes som mer användarvänligt och att det var lättare att hitta önskad information.
En timme efter ingreppet
Hälsoräkningsresultat
Tidsram: En timme efter ingreppet
Det här avsnittet kommer att använda 6-punkters allmänt hälsoräknetest (Osborne et al., 2013) för att avgöra hur mycket våra deltagare förstår de grundläggande hälsoinstruktionerna angående räknedimensionen. För varje rätt svar får deltagarna en poäng och totalpoängen är summan av alla rätt svar.
En timme efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University Hospital of Split

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Croatian Science Foundation

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Ana Marušić, MD, PhD, Professor at Medical School of Split

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
27 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
27 september 2016

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
29 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
4 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 juni 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IP-2014-09-7672

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att samlas in elektroniskt med hjälp av SurveyMonkey-plattformen. Uppgifterna kommer att vara helt anonyma och förvaras på en säker server av School of Medicine.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar