Ultraljud för förutsägelse av svår intubation och förutsägelse av endotrakealtubstorlek
Ultraljudsmätning av tyreohyoidavstånd för förutsägelse av svår intubation och ultraljudsförutsägelse av pediatrisk endotrakealtubstorlek
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Elif A Ozmumcu, M.D.
- Telefonnummer: 00905332934202
- E-post: elfaybike@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Fatis Altindas, M.D.
- Telefonnummer: 00905337785278
- E-post: fatisaltitas@hotmail.com
Studieorter
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Kalkon, 34098
- Rekrytering
- Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
-
Kontakt:
- Fatis Altindas, M.D.
- Telefonnummer: 00905337785278
- E-post: fatisaltindas@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 1 och 8 år
- Elektiv kirurgi
Exklusions kriterier:
- Patienter med huvud- eller nackeavvikelser
- Syndrompatienter
- Akutkirurgi och patienter med en
- Historia om svåra luftvägar
- Allergi mot ultraljudsgel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Grupp I
Patienter mellan 1 och 2 år
|
|
|
ÖVRIG: Grupp II
patienter mellan 3 och 5 år
|
|
|
ÖVRIG: Grupp III
patienter mellan 6 och 8 år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bevis på svår intubation (bestäms med intubationssvårighetsskalan) hos patienter som har kort tyreohyoidavstånd
Tidsram: tre år
|
tre år
|
|
Överensstämmelse mellan endotrakealtubstorlekar valda med åldrade relaterade formler och med ultraljudsmätning av subglotisk diameter
Tidsram: tre år
|
tre år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Bedövningsmedel, intravenöst
- Anestesimedel, general
- Bedövningsmedel
- Trombocytaggregationshämmare
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Lugnande medel
- Psykotropa droger
- Hypnotika och lugnande medel
- Adjuvans, anestesi
- Anti-ångest medel
- GABA modulatorer
- GABA-agenter
- Bedövningsmedel, inandning
- Neuromuskulära medel
- Neuromuskulära icke-depolariserande medel
- Neuromuskulära blockerande medel
- Fentanyl
- Midazolam
- Propofol
- Sevofluran
- Rocuronium
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 0964
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Propofol
-
NCT07463911Aktiv, inte rekryterandeDjup depression | Bipolär affektiv sjukdom | Bipolär depression deprimerad fas
-
NCT07198711Anmälan via inbjudanFriska volontärer
-
NCT07305857Har inte rekryterat ännuEndoskopisk submukosal dissektion | Respiratoriska komplikationer | Målstyrd infusion av propofol | Endoskopienhet
-
NCT07534956RekryteringPediatrisk anestesi | Postoperativa agitationer hos pediatriska patienter | Postoperativt illamående och kräkningar (PONV) | Uppvaknandepsykos i pediatrisk anestesi
-
NCT07542015AvslutadCerebralt aneurysm Oavbrutet | Oavbrutet intrakraniellt aneurysm | Cerebrala aneurysm
-
NCT02067936AvslutadAnestesi | Hemodynamisk instabilitet | Samspel | Störning av syretransport
-
NCT00908726Avslutad
-
NCT01826149AvslutadKranskärlssjukdom | Valvulär hjärtsjukdom