Ultrasonografi for prediksjon av vanskelig intubasjon og prediksjon av endotrakeal tubestørrelse
Ultrasonografisk thyrohyoidavstandsmåling for prediksjon av vanskelig intubasjon og ultrasonografisk prediksjon av pediatrisk endotrakeal tubestørrelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Elif A Ozmumcu, M.D.
- Telefonnummer: 00905332934202
- E-post: elfaybike@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatis Altindas, M.D.
- Telefonnummer: 00905337785278
- E-post: fatisaltitas@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Tyrkia, 34098
- Rekruttering
- Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
-
Ta kontakt med:
- Fatis Altindas, M.D.
- Telefonnummer: 00905337785278
- E-post: fatisaltindas@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 1 og 8 år
- Elektiv kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med hode- eller nakkeavvik
- Syndrome pasienter
- Akuttkirurgi og pasienter med en
- Historie om vanskelige luftveier
- Allergi mot ultralydgelé
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Gruppe I
Pasienter mellom 1 og 2 år
|
|
|
ANNEN: Gruppe II
pasienter mellom 3 og 5 år
|
|
|
ANNEN: Gruppe III
pasienter mellom 6 og 8 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bevis på vanskelig intubasjon (bestemt med intubasjonsvanskelighetsskala) hos pasienter som har kort tyreohyoidavstand
Tidsramme: tre år
|
tre år
|
|
Konsistens av endotrakealrørstørrelser valgt med gamle relaterte formler og med ultrasonografisk måling av subglotisk diameter
Tidsramme: tre år
|
tre år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anestesimidler, intravenøst
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Analgetika, opioid
- Narkotika
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Hypnotika og beroligende midler
- Adjuvanser, anestesi
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA-agenter
- Anestesimidler, innånding
- Nevromuskulære midler
- Nevromuskulære ikke-depolariserende midler
- Nevromuskulære blokkeringsmidler
- Fentanyl
- Midazolam
- Propofol
- Sevofluran
- Rocuronium
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 0964
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Propofol
-
NCT07463911Aktiv, ikke rekrutterendeDyp depresjon | Bipolar affektiv lidelse | Bipolar depresjon deprimert fase
-
NCT07190729FullførtOocyttinnhenting | Medisinsk assistert forplantning (MAP)
-
NCT01041872FullførtGenerell anestesi
-
NCT07305857Har ikke rekruttert ennåEndoskopisk submukosal disseksjon | Respiratoriske komplikasjoner | Målkontrollert infusjon av propofol | Endoskopienhet
-
NCT07239687RekrutteringSedasjon | Målkontrollert infusjon av propofol | Intensivavdeling Sedasjon
-
NCT07198711Påmelding etter invitasjonFriske Frivillige
-
NCT07534956RekrutteringPediatrisk anestesi | Postoperative agitasjoner hos pediatriske pasienter | Postoperativ kvalme og oppkast (PONV) | Oppvåkingsdelir i pediatrisk anestesi
-
NCT07542015FullførtCerebral aneurisme uavbrutt | Ubrutt intrakraniell aneurisme | Cerebrale aneurismer
-
NCT00908726Fullført
-
NCT01826149FullførtKoronararteriesykdom | Valvulær hjertesykdom