Fas I-studie av SPH1188-11 i NSCLC (SPH1188-11)
Fas I, öppen studie för att utvärdera säkerhet, tolerans, farmakokinetik och preliminär effekt av SPH1188-11 tabletter för behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-70 år, man eller kvinna.
- Histologisk eller cytologisk bekräftelsediagnos av icke-småcellig lungcancer (NSCLC), stadium IIIBorIV, tidigare behandling med 1:a EGFR-TKI och/eller tidigare kemoterapi. Oavsett EGFR-mutationsstatus.
- Minst en mätbar sjukdom enligt RECIST 1.1.
- Förväntad livslängd på minst 3 månader.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatpoäng 0 eller 1.
- Kvinnor bör använda adekvata preventivmedel från tidpunkten för screening till 3 månader efter avslutad studiebehandling, bör inte amma och måste ha ett negativt graviditetstest 7 dagar före start av dosering. Män bör vara villiga att använda barriärpreventivmedel under prövningen och 3 månader efter avslutad studiebehandling.
- Tillhandahållande av undertecknat och daterat, skriftligt informerat samtycke före eventuella studiespecifika procedurer, provtagning och analyser.
Exklusions kriterier:
- Behandling med en EGFR-TKI (t.ex. erlotinib, gefitinib, icotinib) inom 7 dagar eller cirka 5x halveringstid efter inträde i studien.
- Tidigare behandling med 2:a EGFR-TKI eller 3:e EGFR-TKI (t.ex. afatinib, osimertinib).
- Eventuell cytotoxisk kemoterapi eller läkemedel mot cancer inom 4 veckor efter den första dosen av studiebehandlingen.
- Större operation (exklusive placering av vaskulär åtkomst) inom 4 veckor efter den första dosen av studiebehandlingen.
- Strålbehandling inom 4 veckor efter den första dosen av studiebehandlingen.
- Patienter som för närvarande får (eller inte kan sluta använda minst 1 vecka innan de får den första dosen) läkemedel eller växtbaserade kosttillskott som är kända för att vara potenta hämmare av CYP3A4/CYP2D6 och/eller potenta inducerare av CYP3A4/CYP2D6.
Laboratorievärden inom 7 dagar efter den första dosen av studiebehandlingen:
- Absolut neutrofilantal<1,5×10^9/L
- Trombocytantal <100×10^9/L
- Hemoglobin<90 g/L
- Alaninaminotransferas>2,5 gånger den övre normalgränsen (ULN) om inga påvisbara levermetastaser eller >5 gånger ULN i närvaro av levermetastaser.
- Aspartataminotransferas >2,5 gånger ULN om inga påvisbara levermetastaser eller >5 gånger ULN i närvaro av levermetastaser.
- Totalt bilirubin >1,5 gånger ULN om inga levermetastaser eller >3 gånger ULN i närvaro av dokumenterat Gilberts syndrom (okonjugerad hyperbilirubinemi) eller levermetastaser.
- Kreatinin>1,5 gånger ULN samtidigt med kreatininclearance <50ml/min(mätt eller beräknat med Cockcrofts och Gaults ekvation); Bekräftelse av kreatininclearance krävs endast när kreatinin är >1,5 gånger ULN.
- Eventuella olösta toxiciteter från tidigare behandling som överstiger Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 vid tidpunkten för studiebehandlingens start (förutom alopeci och tidigare platinaterapirelaterad neuropati)
- Ryggmärgskompression eller hjärnmetastaser såvida de inte är asymtomatiska, stabila och inte kräver steroider under minst 4 veckor innan studiebehandlingen påbörjas.
- Alla tecken på allvarliga eller okontrollerade systemsjukdomar, inklusive aktiv blödning, aktiv infektion inklusive hepatit B(HBsAg+ och HBV-DNA+), hepatit C och humant immunbristvirus (HIV).
- Hjärtkriterier: QTc>480 msek. LVEF<50%. Alla kliniskt viktiga avvikelser i rytmen, alla faktorer som ökar risken för QTc-förlängning eller risk för arytmiska händelser såsom hjärtsvikt, hypokalemi, medfödd långt QT-syndrom, familj i första gradens släktingar eller annan samtidig medicinering som är känd för att förlänga QT-intervallet.
- Tidigare medicinsk historia av interstitiell lungsjukdom, läkemedelsinducerad interstitiell lungsjukdom, strålningspneumonit som krävde steroidbehandling eller något bevis på kliniskt aktiv interstitiell lungsjukdom.
- Idiopatisk lungfibros.
- Kroniska gastrointestinala sjukdomar, kännetecknade av diarré.
- Oförmåga att svälja den formulerade produkten eller tidigare betydande tarmresektion som skulle förhindra adekvat absorption av SPH1188-11.
- Historik av keratit, ulcerös keratit, svår xeroftalmi.
- Tidigare eller samtidiga maligniteter på andra ställen, förutom effektivt behandlade icke-melanom hudcancer, karcinom in situ i livmoderhalsen, ductal carcinom in situ eller effektivt behandlad malignitet som har varit i remission i mer än 5 år och anses vara botad.
- Tidigare neurologiska eller psykiska störningar, inklusive epilepsi eller demens.
- Allergi mot testläkemedlet eller något hjälpämne i produkten.
- Delta i andra kliniska läkemedelsprövningar inom 4 veckor efter den första dosen av studiebehandlingen.
- Får någon annan antitumörbehandling.
- Kvinnor som ammar eller är gravida.
- Utredarens bedömning att patienten inte ska delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: SPH1188-11
SPH1188-11 dosökning, 50mg/100mg/200mg/300mg/450mg/600mg
|
qd.po
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DLT och MTD av SPH1188-11
Tidsram: 28 dagar
|
Förekomst och intensitet av biverkningar enligt Common Toxicity Criteria (CTC version 4.03) associerade med ökande doser av SPH1188-11, för att hitta DLT och MTD
|
28 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tmax för SPH1188-11
Tidsram: 28 dagar
|
Utvärdera Tmax för SPH1188-11
|
28 dagar
|
|
ORR för SPH1188-11
Tidsram: 52 veckor
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) enligt RECIST 1.1, ORR=CR+PR
|
52 veckor
|
|
PFS av SPH1188-11
Tidsram: 52 veckor
|
Framstegsfri överlevnad (PFS)
|
52 veckor
|
|
DCR av SPH1188-11
Tidsram: 52 veckor
|
Sjukdomskontrollhastighet (DCR), DCR=CR+PR+SD
|
52 veckor
|
|
Cmax för SPH1188-11
Tidsram: 28 dagar
|
Utvärdera Cmax för SPH1188-11
|
28 dagar
|
|
AUC för SPH1188-11
Tidsram: 28 dagar
|
Utvärdera AUC för SPH1188-11
|
28 dagar
|
|
T1/2 av SPH1188-11
Tidsram: 28 dagar
|
Utvärdera T1/2 för SPH1188-11
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: JunNing Cao, Master, Fudan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SPH1188-11-101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .