CAR-T-celler kombinerade med peptidspecifika dendritiska celler vid återfall/refraktär leukemi/MDS
En klinisk studie av chimära antigenreceptor T-celler kombinerade med Eps8 peptidspecifika dendritiska celler för patienter med återfall/refraktär leukemi och myelodysplastiska syndrom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Yanjie He, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-61643190
- E-post: hyjgzh2006@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sanfang Tu, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-62782322
- E-post: doctortutu@163.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510282
- Rekrytering
- Zhujiang Hospital, Southern Medical University
-
Kontakt:
- Yanjie He, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-61643190
- E-post: hyjgzh2006@163.com
-
Huvudutredare:
- Yuhua Li, M.D, Ph.D
-
Kontakt:
- Sanfang Tu, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-62782322
- E-post: doctortutu@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tumörtyp: Akut Myeloid Leukemi (AML) och Akut Lymfoblastisk Leukemi (ALL) enligt WHO:s kriterier (minst 20 % blaster i märgen). Alla FAB-undertyper utom M3. Patienter med myelodysplastiskt syndrom, kategori av refraktär anemi med överskott av blaster (RAEB): RAEB I (WHO: medullärt blastantal ≤ 10 % och ett perifert blastantal ≤ 5%) och RAEB II (WHO: medullärt blastantal > 10 % och/ eller > 5 % perifera blaster) kan inkluderas i studien i frånvaro av andra icke-experimentella behandlingsmetoder.
- Positivt antigen för någon av CD19, CD20, CD22, CD10, CD33, CD38, CD56, CD117, CD123, CD34 eller Muc1. Samtidigt högt uttryck av EPS8 eller WT1 vid akut leukemi.
Patienter med återfall/refraktär leukemi:
- Uppnådde inte fullständig remission efter 2 gånger av standard plan kemoterapi.
- Återfall efter första induktionskemoterapi.
- Svarade inte på kemoterapi före HSCT eller återfall efter HSCT.
- Kan inte ta emot allo-HSCT eller vägra att ta emot allo-HSCT.
- Återfall efter CAR-T-cellsinfusion.
- Ålder över 18 år och under 80 år.
- Objektivt bedömbara parametrar för förväntad livslängd: mer än 3 månader.
- Prestandastatus: WHO PS grad 0-1 (ECOG prestandastatus 0 eller 1).
- Uppfyll följande kriterier för aferes: WBC >= 3 000/L, Hb >= 8,0 g/dL, trombocytantal >= 80 000/mm3, <= 600 000/mm3.
- Lungfunktion: Syremättnad i perifert blod över 90 %; Hjärtfunktion: Vänster ventrikulär ejektionsfraktion >60%.
- Tidigare och samtidiga associerade sjukdomar tillåtna med undantag för underliggande autoimmun sjukdom och positiv serologi för HIV/HBV/HCV.
- Ingen samtidig användning av immunsuppressiva läkemedel.
- Tillräcklig njur- och leverfunktion, dvs kreatinin, bilirubin och aminotransferas =< 1,2 gånger den övre normalgränsen.
- Frånvaro av något psykologiskt, familjärt, sociologiskt eller geografiskt tillstånd som potentiellt hindrar efterlevnaden av studieprotokollet och uppföljningsschemat; dessa tillstånd bör diskuteras med patienten innan registrering i prövningen.
- Kvinnor i fertil ålder bör använda adekvat preventivmedel innan studiestart och under hela studiedeltagandet.
- Skriftligt informerat samtycke erhållits.
Exklusions kriterier:
- Patienter med svåra komplikationer: kardiovaskulära störningar, andningsstörningar, njurfunktion, immunbrist, hematologiska störningar, autoimmuna sjukdomar, svår allergi och svår infektionssjukdom.
- Patienter som bör få systemisk administrering av steroider eller immunsuppressiva medel.
- Närvaro av aktiva hjärnmetastaser.
- Gravida, ammande eller möjligen gravida kvinnor, eller villiga att vara gravida.
- Allvarlig psykiatrisk störning.
- Aktiva flera cancerformer.
- Patienter har fått andra genterapiprodukter.
- Transfektionseffektiviteten var mindre än 30 %.
- Olämplig för studieanmälan bedömd av behandlande läkare.
- patienter som är känsliga för läkemedel som ger lokalbedövning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CAR-T-celler kombinerade med peptidspecifika dendritiska celler
CAR-T-celler kombinerade med Eps8-peptidspecifik dendritisk cell, eller CAR-T-celler kombinerade med WT1-peptidspecifik dendritisk cell
|
Efter förbehandling kommer chimära antigenreceptor-T-celler att transfunderas.
Andra namn:
Efter transfusion av chimära antigenreceptor-T-celler injicerades Eps8- eller WT1-peptidspecifika dendritiska celler intradermalt.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Chimära antigenreceptor T-celler
Efter förbehandling kommer chimära antigenreceptor-T-celler att transfunderas.
|
Efter förbehandling kommer chimära antigenreceptor-T-celler att transfunderas.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av studierelaterade biverkningar, enligt NCI CTCAE version 4.0
Tidsram: upp till 12 månader
|
Incidens och svårighetsgrad av cytokinfrisättningssyndrom (CRS): Det systemiska inflammatoriska svaret hos patienter med signifikant ökad IL-6 och andra cytokiner under observationsperioden definieras som CRS, som är uppdelad i 1-5 grader, 1-2 Graden är mild , grad 3-5 är svår
|
upp till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnadstid
Tidsram: 2 år
|
Tid från slumpmässig till den första förekomsten av sjukdomsprogression.
|
2 år
|
|
Total överlevnadstid
Tidsram: 2 år
|
Tid från randomisering till död på grund av någon orsak
|
2 år
|
|
Total svarsfrekvens
Tidsram: 2 år
|
Andelen av det totala antalet patienter med fullständig remission och partiell remission (CR+PR) efter behandling av det totala antalet utvärderbara fall
|
2 år
|
|
Varaktighet för svar
Tidsram: 2 år
|
Under observationsperioden är tiden mellan fullständig remission av benmärg (förhållandet mellan benmärgsblastceller är mindre än 5 %) till återkommande benmärg (förhållandet mellan benmärgsblastceller är större än 5 %) den kontinuerliga eftergiftstid.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yuhua Li, M.D, Ph.D, Zhujiang Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Benmärgssjukdomar
- Hematologiska sjukdomar
- Precancerösa tillstånd
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, myeloid
- Myelodysplastiska syndrom
- Leukemi
- Leukemi, Myeloid, Akut
- Preleukemi
- Prekursorcellslymfoblastisk leukemi-lymfom
- Akut sjukdom
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2017-XYNK-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .