Komórki CAR-T połączone z komórkami dendrytycznymi swoistymi dla peptydów w białaczce nawrotowej/opornej na leczenie/MDS
Badanie kliniczne chimerycznych komórek T receptora antygenu w połączeniu z komórkami dendrytycznymi swoistymi dla peptydu Eps8 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie białaczką i zespołami mielodysplastycznymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yanjie He, M.D, Ph.D
- Numer telefonu: 86-20-61643190
- E-mail: hyjgzh2006@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sanfang Tu, M.D, Ph.D
- Numer telefonu: 86-20-62782322
- E-mail: doctortutu@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510282
- Rekrutacyjny
- Zhujiang Hospital, Southern Medical University
-
Kontakt:
- Yanjie He, M.D, Ph.D
- Numer telefonu: 86-20-61643190
- E-mail: hyjgzh2006@163.com
-
Główny śledczy:
- Yuhua Li, M.D, Ph.D
-
Kontakt:
- Sanfang Tu, M.D, Ph.D
- Numer telefonu: 86-20-62782322
- E-mail: doctortutu@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Typ nowotworu: ostra białaczka szpikowa (AML) i ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) według kryteriów WHO (co najmniej 20% blastów w szpiku). Wszystkie podtypy FAB z wyjątkiem M3. Pacjenci z zespołem mielodysplastycznym, kategoria niedokrwistości opornej na leczenie z nadmiarem blastów (RAEB): RAEB I (WHO: liczba blastów rdzeniastych ≤ 10% i liczba blastów obwodowych ≤ 5%) i RAEB II (WHO: liczba blastów rdzeniasty > 10% i/lub lub > 5% blastów obwodowych) można włączyć do badania przy braku innych nieeksperymentalnych sposobów leczenia.
- Pozytywny antygen dla dowolnego z CD19, CD20, CD22, CD10, CD33, CD38, CD56, CD117, CD123, CD34 lub Muc1. Jednocześnie wysoka ekspresja EPS8 lub WT1 w ostrej białaczce.
Pacjenci z nawracającą/oporną na leczenie białaczką:
- Nie osiągnął całkowitej remisji po 2-krotnym standardowym schemacie chemioterapii.
- Nawrót po pierwszej chemioterapii indukcyjnej.
- Brak odpowiedzi na chemioterapię przed HSCT lub nawrót choroby po HSCT.
- Nie można otrzymać allo-HSCT lub odmówić przyjęcia allo-HSCT.
- Nawrót po infuzji komórek CAR-T.
- Wiek powyżej 18 lat i mniej niż 80 lat.
- Obiektywnie ocenialne parametry długości życia: ponad 3 miesiące.
- Status sprawności: stopień PS WHO 0-1 (stan sprawności ECOG 0 lub 1).
- Spełniają następujące kryteria aferezy: WBC >= 3000/l, Hb >= 8,0 g/dl, liczba płytek krwi >= 80 000/mm3, <= 600 000/mm3.
- Czynność płuc: nasycenie krwi obwodowej tlenem powyżej 90%; Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory >60%.
- Dozwolone są wcześniejsze i współistniejące choroby towarzyszące, z wyjątkiem podstawowej choroby autoimmunologicznej i pozytywnego wyniku serologicznego w kierunku HIV/HBV/HCV.
- Bez jednoczesnego stosowania leków immunosupresyjnych.
- Odpowiednia czynność nerek i wątroby, tj. kreatynina, bilirubina i aminotransferaza =< 1,2-krotność górnej granicy normy.
- Brak jakichkolwiek warunków psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych lub geograficznych potencjalnie utrudniających przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji; warunki te należy omówić z pacjentem przed rejestracją do badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania.
- Uzyskano pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężkimi powikłaniami: chorobami układu krążenia, chorobami układu oddechowego, dysfunkcjami nerek, niedoborami odporności, zaburzeniami hematologicznymi, chorobami autoimmunologicznymi, ciężką alergią i ciężką chorobą zakaźną.
- Pacjenci, którzy powinni otrzymywać ogólnoustrojowe leki steroidowe lub immunosupresyjne.
- Obecność aktywnych przerzutów do mózgu.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub prawdopodobnie kobiety w ciąży lub chcące zajść w ciążę.
- Ciężkie zaburzenie psychiczne.
- Aktywne liczne nowotwory.
- Pacjenci otrzymali inne produkty terapii genetycznej.
- Wydajność transfekcji była mniejsza niż 30%.
- Nieodpowiednie do włączenia do badania, ocenione przez lekarza prowadzącego.
- pacjenci z nadwrażliwością na leki stosowane w znieczuleniu miejscowym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki CAR-T połączone z komórkami dendrytycznymi specyficznymi dla peptydu
Komórki CAR-T połączone z komórkami dendrytycznymi specyficznymi dla peptydu Eps8 lub komórki CAR-T połączone z komórkami dendrytycznymi specyficznymi dla peptydu WT1
|
Po wstępnej obróbce, chimeryczne limfocyty T receptora antygenu zostaną przetoczone.
Inne nazwy:
Po transfuzji chimerycznych komórek T receptora antygenu, wstrzyknięto śródskórnie komórki dendrytyczne specyficzne dla peptydu Eps8 lub WT1.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Chimeryczne komórki T receptora antygenu
Po wstępnym leczeniu przetoczone zostaną chimeryczne komórki T receptora antygenu.
|
Po wstępnej obróbce, chimeryczne limfocyty T receptora antygenu zostaną przetoczone.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych związanych z badaniem, zgodnie z NCI CTCAE wersja 4.0
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Częstość występowania i nasilenie zespołu uwalniania cytokin (CRS): Ogólnoustrojową odpowiedź zapalną u pacjentów ze znacznie podwyższonym poziomem IL-6 i innych cytokin w okresie obserwacji określa się jako CRS, który dzieli się na stopnie 1-5, stopień 1-2 jest łagodny , stopień 3-5 jest ciężki
|
do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas przeżycia bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od losowego do pierwszego wystąpienia progresji choroby.
|
2 lata
|
|
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny
|
2 lata
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek ogólnej liczby pacjentów z całkowitą i częściową remisją (CR+PR) po leczeniu w ogólnej liczbie przypadków podlegających ocenie
|
2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
W okresie obserwacji czas między całkowitą remisją szpiku kostnego (stosunek komórek blastycznych szpiku kostnego jest mniejszy niż 5%) do nawrotu szpiku kostnego (stosunek komórek blastycznych szpiku kostnego jest większy niż 5%) jest ciągłym czas remisji.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yuhua Li, M.D, Ph.D, Zhujiang Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Atrybuty choroby
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Stany przedrakowe
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka, mieloidalna
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białaczka
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Stan przedbiałaczkowy
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Ostra choroba
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-XYNK-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chimeryczne limfocyty T receptora antygenu
-
NCT04943016Jeszcze nie rekrutacjaNawracające/oporne na leczenie nowotwory z komórek B
-
NCT07410377WycofaneToczeń rumieniowaty układowy | Miopatia zapalna
-
NCT07068906Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak nieziarniczy z komórek B
-
NCT03937791ZakończonyNowotwory, płaskonabłonkowy | Śródnabłonkowe zmiany płaskonabłonkowe sromu | Vulvar HSIL
-
NCT07342738Jeszcze nie rekrutacjaGuz lity | KRAS G12D | KRAS G12V
-
NCT04160195ZakończonyChłoniak z komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa
-
NCT05281809RekrutacyjnyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak limfoplazmocytowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | B Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak z komórek B | Chłoniak przekształcony
-
NCT06417398Jeszcze nie rekrutacjaReumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Twardzina układowa | Małopłytkowość immunologiczna | Zespół Sjogrena | Idiopatyczne miopatie zapalne | Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
-
NCT04153799Nieznany
-
NCT04650451ZawieszonyHER2-dodatni rak piersi | HER2-dodatni rak żołądka | Guz lity, dorosły | Amplifikacja genu HER-2 | Nadekspresja białka HER-2