Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arnold Chiari missbildning: den otologiska bedömningen som ett objektivt kriterium för kirurgisk behandling (MCoto)

8 september 2021 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux
Syftet med denna studie är att jämföra värdet av multifrekvent tympanometri mellan patienter med kirurgisk indikation på behandling för en Chiari typ I-missbildning och friska frivilliga.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Prevalensen av Chiari typ I-missbildning i befolkningen är mellan 0,1 % och 0,5 %. Chiari typ I-missbildning reagerar på störningar av cerebrospinalvätskeflödet vid den kranio-cervikala korsningen. Dessa störningar orsakade huvudvärk och olika otologiska symtom (yrsel, tinnitus, yrsel, nystagmus, hypoakusis...). Den kirurgiska behandlingen består av en occipital kraniotomi för att återställa cerebrospinalvätskeflödet vid den kranio-cervikala korsningen. Symtomen beror på att trycket i cerebellar fossa ökar. 81 % av patienterna med Chiari typ 1-missbildning lider av subkliniska otologiska störningar, särskilt förändringar av det vestibulära testet.

I litteraturen kunde hörselprestandan normaliseras efter posterior fossa-dekompression. Vidare visar multifrekvenstympanometrimätningen och i synnerhet bredden av konduktanstympanogram vid 2 kHz att variationer i cerebrospinalvätsketrycket har konsekvenser på perilymfens tryck.

Utredarens hypotes är att tympanometri (konduktans) skulle kunna vara ett effektivt test för att visa variationen i cerebrospinalvätsketrycket.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
49

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • CHU de Bordeaux

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Chiari typ I missbildning påvisades vid MRT eller CT-skanning med indikation på kranio cervikal dekompression.
  • Patienter mellan 18 och 60 år.
  • Patienten bör dra nytta av det nationella hälso- och sjukvårdssystemet
  • Överenskommelse med patienten

Inklusionskriterier för friska frivilliga:

  • Mellan 18 och 60 år.
  • Fri från otologisk patologi
  • Fördel för det nationella hälso- och sjukvårdssystemet
  • Volontärernas överenskommelse

Exklusions kriterier:

  • Akut hydrocefali
  • Annan typ av Chiari-sjukdom (inducerad...)
  • Medicinsk historia av neurokirurgi
  • Kontraindikation för MRT
  • Cophosis
  • Kronisk öroninflammation
  • Medicinsk historia av ontologisk kirurgi
  • Tympanisk perforering
  • Störning av tonal audiometri med luftben mer än 20dB i 4 frekvenser med avskaffande av stapedial reflex
  • Gravida kvinnor eller ammande kvinnor
  • Skyddade vuxna av franska lagar

Uteslutningskriterier för friska frivilliga:

  • Medicinsk historia av neurokirurgi
  • Cophosis
  • Kronisk öroninflammation
  • Medicinsk historia av ontologisk kirurgi
  • Tympanisk perforering
  • Störning av tonal audiometri med luftben mer än 20dB i 4 frekvenser med avskaffande av stapedial reflex
  • Gravida kvinnor eller ammande kvinnor
  • Medicinsk historia av Chiari-missbildning
  • Kronisk huvudvärk eller nacksmärta
  • Skyddade vuxna av franska lagar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Patienter med Chiari typ 1-missbildning
Tympanometrimätning vid inklusion och 6 månader efter operation
Diagnostiskt test: Multifrequency tympanometri at Inclusion
Multifrekvens tympanometri mätning och särskilt bredd på konduktans tympanogram vid 2 kHz kommer att utföras för båda grupperna vid inkludering
Diagnostiskt test: Multifrekvens tympanometri 6 månader efter operationen
Multifrekvens tympanometrimätning och särskilt bredd på konduktanstympanogram vid 2 kHz kommer att utföras 6 månader efter operationen för Chiari typ I missbildningspatient
Experimentell: Friska volontärer
Tympanometrimätning vid inkludering. Varje frisk volontär kommer att matcha en patient för hans ålder och hans BMI (body mass index).
Diagnostiskt test: Multifrequency tympanometri at Inclusion
Multifrekvens tympanometri mätning och särskilt bredd på konduktans tympanogram vid 2 kHz kommer att utföras för båda grupperna vid inkludering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Bredd på konduktans-tympanogram vid 2 kHz-mätning
Tidsram: Inkludering
Inkludering

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Multifrekvens tympanometri
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Resonansfrekvens
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Audiometriska parametrar
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Otologiska symtom
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Smärtmätning med Headache Impact Test
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Cerebro spinal vätsketryck i kranio cervikal junction
Tidsram: Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning
Inkludering och 6 månader efter operation för patienter med indikation på kirurgisk behandling för en Chiari typ I-missbildning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University Hospital, Bordeaux

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Antoine BENARD, MD, USMR - CHU de Bordeaux

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
20 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
17 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
17 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 september 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
28 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 september 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • CHUBX 2016/36

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar