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Malformación de Arnold Chiari: la evaluación otológica como criterio objetivo para el tratamiento quirúrgico (MCoto)

8 de septiembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Bordeaux
El objetivo de este estudio es comparar el valor de la timpanometría multifrecuencia entre pacientes con indicación quirúrgica de tratamiento de una malformación de Chiari tipo I y voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La prevalencia de la malformación de Chiari tipo I en la población está entre 0,1% y 0,5%. La malformación de Chiari tipo I responde a la perturbación del flujo de líquido cefalorraquídeo en la unión craneocervical. Esas perturbaciones provocaban dolores de cabeza, y diversos síntomas otológicos (mareo, tinnitus, vértigo, nistagmo, hipoacusia…). El tratamiento quirúrgico consiste en una craneotomía occipital para restablecer el flujo de líquido cefalorraquídeo en la unión cráneo-cervical. Los síntomas se deben al aumento de la presión en la fosa cerebelosa. El 81% de los pacientes con malformación de Chiari tipo 1 sufren de perturbaciones otológicas subclínicas especialmente alteración de la prueba vestibular.

En la literatura, el rendimiento auditivo podría normalizarse después de la descompresión de la fosa posterior. Además, la medición de la timpanometría multifrecuencia y en particular la amplitud de los timpanogramas de conductancia a 2 kHz muestra que las variaciones de la presión del líquido cefalorraquídeo tienen consecuencias sobre la presión de la perilinfa.

La hipótesis del investigador es que la timpanometría (conductancia) podría ser una prueba eficaz para mostrar la variación de la presión del líquido cefalorraquídeo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
49

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33076
        • CHU de Bordeaux

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Malformación de Chiari tipo I demostrada en resonancia magnética o tomografía computarizada con indicación de descompresión craneocervical.
  • Pacientes entre 18 y 60 años.
  • El paciente debe beneficiarse del sistema nacional de salud
  • Acuerdo del paciente

Criterios de inclusión para voluntarios sanos:

  • Entre 18 y 60 años.
  • Libre de patología otológica
  • Beneficio del sistema nacional de salud
  • Acuerdo de los voluntarios

Criterio de exclusión:

  • hidrocefalia aguda
  • Otro tipo de enfermedad de Chiari (inducida…)
  • Antecedentes médicos de neurocirugía
  • Contraindicación para la resonancia magnética
  • cofosis
  • otitis crónica
  • Historia clínica de la cirugía ontológica
  • perforación timpánica
  • Alteración de audiometría tonal con hueso aéreo más de 20dB en 4 frecuencias con abolición del reflejo estapedial
  • Mujeres embarazadas o mujeres lactantes
  • Adultos protegidos por las leyes francesas

Criterios de exclusión para voluntarios sanos:

  • Antecedentes médicos de neurocirugía
  • cofosis
  • otitis crónica
  • Historia clínica de la cirugía ontológica
  • perforación timpánica
  • Alteración de audiometría tonal con hueso aéreo más de 20dB en 4 frecuencias con abolición del reflejo estapedial
  • Mujeres embarazadas o mujeres lactantes
  • Antecedentes médicos de la malformación de Chiari
  • Dolores de cabeza crónicos o dolor de cuello
  • Adultos protegidos por las leyes francesas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Pacientes con malformación de Chiari tipo 1
Medición de timpanometría en la inclusión y 6 meses después de la cirugía
Prueba de diagnóstico: Timpanometría multifrecuencia en inclusión
La medición de timpanometría multifrecuencia y, en particular, el ancho de los timpanogramas de conductancia a 2 kHz se realizarán para ambos grupos en el momento de la inclusión.
Prueba de diagnóstico: Timpanometría multifrecuencia a los 6 meses de la cirugía
La medición de la timpanometría multifrecuencia y particularmente el ancho de los timpanogramas de conductancia a 2 kHz se realizarán 6 meses después de la cirugía para el paciente con malformación de Chiari tipo I
Experimental: Voluntarios sanos
Medición de timpanometría en la inclusión. Cada voluntario sano se emparejará con un paciente para su edad y su IMC (índice de masa corporal).
Prueba de diagnóstico: Timpanometría multifrecuencia en inclusión
La medición de timpanometría multifrecuencia y, en particular, el ancho de los timpanogramas de conductancia a 2 kHz se realizarán para ambos grupos en el momento de la inclusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ancho de los timpanogramas de conductancia a una medición de 2 kHz
Periodo de tiempo: Inclusión
Inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Timpanometría multifrecuencia
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Frecuencia de resonancia
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Parámetros audiométricos
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Síntomas otológicos
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Medición del dolor con Headache Impact Test
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Presión del líquido cefalorraquídeo de la unión craneocervical
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I
Inclusión y 6 meses después de la cirugía para pacientes con indicación de manejo quirúrgico por una malformación de Chiari tipo I

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Bordeaux

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Antoine BENARD, MD, USMR - CHU de Bordeaux

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
17 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
17 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de septiembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CHUBX 2016/36

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Malformación de Arnold-Chiari, tipo 1

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