Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och validera klinisk effekt för fetma digital KBT-modell

17 september 2019 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Syftet med denna studie är att utveckla och validera effekterna av en ny kognitiv beteendeterapi (KBT) med hjälp av digitala vårdmobilappar som Noom Coach och InBody.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Sjuttio kvinnliga deltagare vars BMI-poäng var över 23 och som inte hade några andra kliniska problem förutom fetma randomiserades till en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Fyrtiofem personer i experimentgruppen var kopplade till terapeuten med hjälp av digitala vårdappar, så de fick dagliga återkopplingar och uppdrag under 8 veckor. Tjugofem personer i kontrollgruppen använde också digitala vårdappar men de ombads göra egenvård utan ingripande.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
70

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • SIMS-poängen rankas över högt 20% av totalen

Exklusions kriterier:

  • Hade blivit utskriven med psykiska problem eller medicinska problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Intensiv digital KBT
Beteende: Kognitiv beteendeterapi
Kognitiv beteendeterapi är en psykosocial intervention som är den mest använda evidensbaserade praktiken för att förbättra mental hälsa och kräver aktiv interaktion mellan deltagarna och en terapeut eller coach.
Aktiv komparator: Standard digital KBT
Enhet: Självguidad
Självstyrd avser all kontakt mellan deltagarna och en terapeut eller coach.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från Baseline
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Viktskillnad
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
BMI skillnad
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Fettprocent
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Skillnad i fettprocent
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES). Åtgärder för barn/ungdomar
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 10~40, högre poäng sänker självkänslan.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Body Shape Questionnaire: Psykometriska egenskaper hos den korta versionen (BSQ-8C)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 8~48, högre poäng lägre tillfredsställelse till själv-kroppsbild.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 33~165, högre poängen fler problem i ätbeteende.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Yale Food Addiction Scale (YFAS)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 0~7, högre poäng mer förväntas ha matberoende.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Trait Anxiety Inventory (TAI)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 20~80, högre poäng högre i känslor av ångest.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Koreanska Beck Depression Inventory (K-BDI)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totalpoäng varierar från 0~63, högre poäng högre i känslor av deprimerad.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Automatic Thoughts Questionnaire-30 (ATQ-30)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
Psykologiskt index, totala poäng varierar från 30~150, högre poäng högre tendens att ha negativa automatiska tankar.
Baslinje, vid 8 veckor, vid 6 månader
resultatet av totalt kolesterol
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av triglycerider (TG)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av gamma-glutamyltransferas (GGT)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av glukos
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av aspartataminotransferas (AST)
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av insulin
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
resultatet av leptin
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Biologiskt index
Baslinje, vid 8 veckor
Bufféindex
Tidsram: Baslinje, vid 8 veckor
Buffettest, totalpoäng varierar från 0~100, högre poäng bättre i val av hälsosamt mat och mängd intag.
Baslinje, vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Seoul National University Hospital

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Noom Inc.
InBody

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
18 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
20 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
7 mars 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
19 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 september 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ObesityCBT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar