Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koronar ateroskleros T1-vägd karakterisering (CATCH) (CATCH)

20 augusti 2026 uppdaterad av: Debiao Li, PhD, Cedars-Sinai Medical Center
Denna studie föreslår att utveckla en MRT-teknik som heter Coronary Aterosclerosis T1-weied Characterization (CATCH) som kommer att förbättra kvaliteten och tillförlitligheten av koronar aterosklerosutvärdering, samt förenkla skanningsprocessen och avsevärt förkorta bildbehandlingstiden jämfört med konventionella avbildningsmetoder.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Cirka 100 friska manliga/kvinnliga vuxna "normala" eller "kontroller" och 40 manliga/kvinnliga vuxna öppenvårdspatienter som misstänks ha eller har diagnostiserats med kranskärlssjukdom kommer att rekryteras. Alla försökspersoner kommer att bli ombedda att genomgå antingen en icke-kontrast MRT eller en kontrastförstärkt MRT av kransartären beroende på utvecklingsfokus vid tidpunkten för deras deltagande

Det förväntas att friska frivilliga kommer att genomgå icke-kontrast- eller kontrastförstärkt MRI för att utvärdera bildkvaliteten som är associerad med varje förvärvsmodul av den utvecklade tekniken och rörelseartefakter som är associerade med rörelsekompensationsstrategi. För patienter som får kontrastmedel kommer en total dos på upp till 0,2 mmol/kg av ett gadoliniumbaserat kontrastmedel att injiceras intravenöst förutsatt att alla säkerhetskrav är uppfyllda.

Försökspersoner som genomgår en kontrastförstärkt MRT kommer att screenas med det kliniska standardprotokollet för att avgöra om det är säkert att administrera kontrast. Om försökspersonerna inte kvalificerar sig för kontrastadministration kan de bli ombedda att göra en forskningsskanning utan kontrast.

Forsknings-MR-resultat kommer att jämföras med kliniska diagnostiska CT- och/eller invasiva avbildningsstudier för patienter som har utvärderats med dessa undersökningar vid Cedars-Sinai Medical Center.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
150

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkludering:

  • Friska frivilliga: män eller kvinnor ≥ 18 år med ett BMI <30, utan historia av hjärt-kärlsjukdom
  • Patienter: Medicinskt stabila, män eller kvinnor ≥ 18 år som inte har misstänkts ha eller har diagnostiserats med kranskärlssjukdom och genomgått stentning eller bypassoperation

Uteslutning:

  • Kontraindikationer för MR-avbildning inklusive mekaniskt, magnetiskt eller elektriskt aktiverade implantat, ferromagnetiska implantat och ferromagnetiska främmande kroppar, graviditet.
  • Oförmåga att tolerera MR-avbildning sekundärt till oförmåga att hålla andan en kort stund eller ha klaustrofobi.
  • Icke-kompatibel med besöksinstruktioner, inklusive följande procedurinstruktioner
  • Allvarlig allergi mot djurmjäll eller astma orsakad av djur
  • Specifikt för gadoliniumbaserade kontrastmedel: Njurfunktionstest uppfyller inte CSMC-kraven för MRT-kontrastprotokollets standard (GFR <45ml/min) eller tidigare allergisk reaktion mot gadoliniumbaserade kontrastmedel.*
  • Frivilliga som har genomgått fyra eller fler tidigare gadoliniumkontrastskanning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Övrig: Patienter med kranskärlssjukdom (CAD).
40 manliga/kvinnliga vuxna öppenvårdspatienter som misstänks ha eller har diagnostiserats med kranskärlssjukdom (CAD) kommer att få icke-kontrast eller kontrastförstärkt hjärt-MRT. Avbildning kan innefatta administrering av kontrast och en betablockerare, baserat på studiens fokus vid tidpunkten för skanningen, såväl som deltagarens säkerhetsprofil.
Enhet: Hjärt-MR
MRT med/utan administrering av kontrastmedel och betablockerare baserat på metodutvecklingsstadiet, om inga kontraindikationer föreligger.
Andra namn:
  • Magnetisk resonanstomografi
Läkemedel: Kontrast
Det intravenösa gadoliniumbaserade kontrastmedlet som ska användas i denna studie är Gadavist (upp till 0,2 mmol/kg).
Andra namn:
  • Gadavist
  • kontrastmedel
Läkemedel: Betablockerare
Baserat på studiens fokus vid tidpunkten för skanningen, kan en betablockerare (metoprolol), i pillerform baserad på blodtryck och hjärtfrekvens, administreras till vissa försökspersoner för att förbättra hjärtats förmåga att slappna av och bromsa hjärtat. Betygsätta. Den långsammare hjärtfrekvensen kan förbättra bildkvaliteten och minska rörelseartefakter.
Andra namn:
  • Metoprolol
Övrig: Friska frivilliga
Cirka 110 friska manliga/kvinnliga vuxna "normaler" eller "kontroller" kommer att få icke-kontrast eller kontrastförstärkt hjärt MRI. Avbildning kan inkludera administration av kontrast och en betablockerare, baserat på fokus för studien vid tidpunkten för skanningen, liksom säkerhetsprofilen för deltagaren.
Enhet: Hjärt-MR
MRT med/utan administrering av kontrastmedel och betablockerare baserat på metodutvecklingsstadiet, om inga kontraindikationer föreligger.
Andra namn:
  • Magnetisk resonanstomografi
Läkemedel: Kontrast
Det intravenösa gadoliniumbaserade kontrastmedlet som ska användas i denna studie är Gadavist (upp till 0,2 mmol/kg).
Andra namn:
  • Gadavist
  • kontrastmedel
Läkemedel: Betablockerare
Baserat på studiens fokus vid tidpunkten för skanningen, kan en betablockerare (metoprolol), i pillerform baserad på blodtryck och hjärtfrekvens, administreras till vissa försökspersoner för att förbättra hjärtats förmåga att slappna av och bromsa hjärtat. Betygsätta. Den långsammare hjärtfrekvensen kan förbättra bildkvaliteten och minska rörelseartefakter.
Andra namn:
  • Metoprolol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plack till Myocardial Ratio (PMR).
Tidsram: Dag 1
PMR definieras som förhållandet mellan den maximala signalintensiteten från ett kärlväggsområde och medelsignalen från ett angränsande myokardområde. Sådan mätning används för att klassificera hyperintensiva plack, även känd som "hot spots", som har PMR över 1,0.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stenosnivå (endast patientgrupp)
Tidsram: Dag 1
Stenosnivån kommer att utvärderas vid de vaskulära segmenten med synlig lumenavsmalning hos varje patient. Omfattningen av en stenos kommer att mätas och registreras i procent, från 0 % till 100 %, där 100 % representerar en fullständig ocklusion.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Cedars-Sinai Medical Center

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Debiao Li, PhD, Cedars-Sinai Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
30 juli 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
19 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 april 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
20 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 45312

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar