En studie av FCN-338 hos patienter med kronisk KLL/SLL
En fas I-studie för att utvärdera tolerabiliteten, farmakokinetik och preliminär antitumöraktivitet av FCN-338 hos patienter med KLL/SLL
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guang Dong
-
GuangZhou, Guang Dong, Kina
- SUN YAT-University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år,ingen könsbegränsning;
- Enligt 2018 iwCLL-riktlinjer, diagnostiserats som kronisk lymfatisk leukemi eller småcelligt lymfom;
- Refraktär eller återkommande KLL/SLL som tidigare har fått åtminstone första linjens systemisk behandling. Förstahandsbehandling definieras som slutförandet av minst 2 cykler av ett standardprotokoll eller klinisk prövning baserat på gällande riktlinjer. Medicinsk journal över sjukdomsprogression efter att den senaste behandlingen misslyckades eller remission. Enligt 2018 års iwCLL-riktlinjer finns det minst en KLL/SLL-indikation som kräver behandling. [Refraktär definition: behandlingssvikt (utan PR) eller PD < 6 månader efter den senaste kemoterapin); Definition av återfall: Patienter med fullständig respons (CR) eller partiell respons (PR) ≥ 6 månader efter sjukdomsprogression (PD)];
- ECOG-prestandastatus poängsatt ≤ 1 (doseskaleringsstadiet) eller ≤ 2(dosexpansionsstadiet);
- Den förväntade överlevnaden är minst 3 månader;
- Adekvata hematologiska, njurfunktionsparametrar;
- Om patienten har en hög risk att utveckla TLS, var det absoluta antalet lymfocyter ≥ 25 × 109/L och det fanns en lymfkörtel med en maximal diameter ≥ 5 cm bedömd med radiologi eller det fanns en nod med en maximal diameter ≥ 10 cm. genom radiologi ,patienten måste hantera TLS enligt protokollet;
- För fertila patienter: patienten ska samtycka till effektiv preventivmetod under behandlingsperioden och i minst 90 dagar efter den senaste administreringen av studiebehandlingen och att få preventivmetoder såsom dubbelskärms-preventivmedel, kondomer, orala eller injicerbara preventivmedel, och intrauterina enheter. Manliga patienter bör gå med på att undvika spermiedonation;
- Patienter undertecknade frivilligt informerat samtycke;
Exklusions kriterier:
Patientens tidigare antitumörbehandling uppfyller ett av följande kriterier:
- Användning av andra cellgifter, forskningsläkemedel eller andra antitumörläkemedel inom 14 dagar eller 5 halveringstider före första mottagning av studieläkemedel;
- En större operation utfördes inom 4 veckor före det första mottagandet av studieläkemedlet eller hade inte återhämtat sig helt från tidigare operation;
- Systemisk strålbehandling utfördes inom 28 dagar före den första dosen av studieläkemedlet, eller så har icke-hematologisk toxicitet återhämtat sig från tidigare strålbehandling till NCI-CTCAE (version 5.0) nivå 0-1;
- Erhöll anti-tumör monoklonal antikroppsbehandling inom 4 veckor innan det första studieläkemedlet;
- Toxiciteten av tidigare antitumörbehandling har inte återhämtat sig (≥ NCI-CTCAE [version 5.0] nivå 2), förutom håravfall;
- Fick steroidbehandling för antitumör inom 7 dagar innan första mottagandet av studieläkemedlet;
- Har fått allogen stamcellstransplantation eller autolog stamcellstransplantation inom 6 månader före första mottagandet av forskningsläkemedel;
- Biopsi bekräftade transformationen till Richters syndrom;
- Läkemedelsresistens mot en annan proteinhämmare av bcl-2-familjen har inträffat (endast för utökad studieanvändning);
Hjärtfunktion och sjukdom uppfyller ett av följande tillstånd:
- Det förlängda QTc-intervallet har klinisk betydelse, eller så är QTc-intervallet för screeningstadiet >470ms för kvinnor eller >450ms för män;
- American New York Heart Association (NYHA) grad ≥ 2 kongestiv hjärtsvikt;
- Instabil angina, hjärtinfarkt eller arytmi som kräver behandling under screening, vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) <50 %; Primär kardiomyopati (t.ex. dilaterad kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmi-orsakande höger ventrikulär kardiomyopati, begränsad kardiomyopati, oformad kardiomyopati);
- Utredarna fastställde att patientens hjärtfunktion inte kan tolerera TLS-profylax;
- Patienter som har en historia av betydande njursjukdomar, neurologiska, psykiatriska, pulmonella, endokrina, metabola, immunologiska, kardiovaskulära eller leversjukdomar som utredaren tror kan påverka patientens deltagande i studien negativt;
- Allergi mot samma typ av läkemedel och hjälpämnen som används i forskning;
- En kvinna som är gravid eller ammar;
- Med undantag för adekvat behandlat karcinom in situ i livmoderhalsen, basalcellscancer i huden eller lokaliserat skivepitelcancer i huden, och tidigare maligniteter som har kontrollerats och kirurgiskt avlägsnats eller behandlats med radikal behandling, en historia av andra aktiva maligniteter utom för CLL/SLL Inom 3 år efter studiestart;
- Svårighet att svälja, eller ha malabsorptionssyndrom eller andra medicinska tillstånd som förhindrar absorption av läkemedel genom tarmen;
Uppvisa andra kliniskt signifikanta okontrollerade tillstånd, inklusive men inte begränsat till:
- Okontrollerbara systemiska infektioner (virus, bakterier, svampar) inkluderar viral hepatit B (hepatit B ytantikroppspositiv med DNA som överstiger 1000 CPS/mL eller 1000 IE/ml, eller hepatit C-virus (HCV) RNA-positivt));
- En aktiv och okontrollerad autoimmun hemocytopeni som varar i 2 veckor eller längre, inklusive autoimmun hemolytisk anemi och idiopatisk trombocytopenisk purpura;
- Systemsjukdomar som påverkar patienternas följsamhet till studiedeltagande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Doseskalering och -expansion
FCN-338 kommer att ges oralt i stigande doser till patienter med recidiverande eller refraktär KLL/SLL, tills maximal tolererad dos eller rekommenderad dos uppnås.
Följt av upp till 43 patienter inkluderade i expansionskohorten med den rekommenderade dosen.
|
FCN-338 kommer att ges oralt i stigande doser som börjar med 50 mg dagligen tills maximal tolererad dos eller rekommenderad dos uppnås.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomsten av behandlingsrelaterade biverkningar som uppfyller kriterierna för dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
Att fastställa den rekommenderade MTD-dosen och fas 2-dosen (RP2D) av FCN-338 för framtida kliniska prövningar på patienter med avancerad KLL/SLL
Tidsram: Upp till 24 månader
|
Upp till 24 månader
|
|
Förekomsten av biverkningar (AE) rapporterades hos alla försökspersoner som fick studieläkemedlet
Tidsram: Från inskrivning upp till 30 dagar efter sista dosen
|
Från inskrivning upp till 30 dagar efter sista dosen
|
|
Förekomsten av behandlingsuppkomna biverkningar (TEA)
Tidsram: Från första dosen upp till 30 dagar efter sista dosen
|
Från första dosen upp till 30 dagar efter sista dosen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Farmakokinetiska variabler inklusive maximal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
Farmakokinetiska variabler inklusive lägsta plasmakoncentration (Cmin)
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
Att kvantifiera den sista tidpunkten med en kvantifierbar koncentration (AUClast) av FCN-338
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
För att mäta tiden för att nå de högsta plasmakoncentrationerna (Tmax) av FCN-338
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
För att kvantifiera den terminala halveringstiden (T1/2) för FCN-338 efter administrering som ett enda medel
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
För att kvantifiera plasmaclearance (CL/f) av FCN-338 efter administrering som ett enda medel
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
|
Cykel 1 (28 dagar)
|
|
För att bestämma den bästa totala svarsfrekvensen (ORR) genom svarskriterier i solida tumörer (RECIST) v1.1 hos patienter med kronisk KLL/SLL
Tidsram: Mätt upp till 2 år efter att den sista deltagaren anmält sig till studien
|
Mätt upp till 2 år efter att den sista deltagaren anmält sig till studien
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Huang Hui Qiang, MD, Sun Yat-sen University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Hematologiska sjukdomar
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Leukemi, B-cell
- Kronisk sjukdom
- Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FCN-338-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .