Az FCN-338 vizsgálata krónikus CLL/SLL-ben szenvedő betegeknél
Fázisú vizsgálat az FCN-338 tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes daganatellenes aktivitásának értékelésére CLL/SLL-ben szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Guang Dong
-
GuangZhou, Guang Dong, Kína
- SUN YAT-University Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kor ≥ 18 év, nemi korlátozás nélkül
- A 2018-as iwCLL-irányelvek szerint ,krónikus limfocitás leukémiaként vagy kissejtes limfómaként diagnosztizálták;
- Refrakter vagy visszatérő CLL/SLL, amely korábban legalább első vonalbeli szisztémás kezelésben részesült. Az első vonalbeli kezelés a standard protokoll vagy klinikai vizsgálat legalább 2 ciklusának befejezése a jelenlegi irányelvek alapján. A betegség progressziójának orvosi nyilvántartása az utolsó sikertelen kezelés vagy remisszió után. A 2018-as iwCLL irányelvek szerint legalább egy olyan CLL/SLL javallat van, amely kezelést igényel. [Refrakter definíció: kezelés sikertelensége (PR nélkül) vagy PD < 6 hónappal az utolsó kemoterápia után; A kiújulás definíciója: olyan betegek, akiknél a teljes válasz (CR) vagy részleges válasz (PR) ≥ 6 hónappal a betegség progressziója után (PD)];
- Az ECOG teljesítmény státusz pontszáma ≤ 1 (dózisnövelési szakasz) vagy ≤ 2 (dóziskiterjesztési szakasz);
- A várható túlélés legalább 3 hónap;
- Megfelelő hematológiai, vesefunkciós paraméterek;
- Ha a betegnél nagy a kockázata a TLS kialakulásának, az abszolút limfocitaszám ≥ 25 × 109/l volt, és radiológiailag ≥ 5 cm-es maximális átmérőjű nyirokcsomó volt, vagy 10 cm-nél nagyobb átmérőjű csomó volt. radiológiailag ,a betegnek TLS-sel kell foglalkoznia a protokoll szerint;
- Termékeny betegek esetében: a betegnek bele kell járulnia a hatékony fogamzásgátlásba a kezelés időtartama alatt és a vizsgálati kezelés utolsó beadását követő legalább 90 napig, és fogamzásgátló módszereket, például dupla képernyős fogamzásgátlást, óvszert, orális vagy injekciós fogamzásgátlót, valamint méhen belüli eszközök. A férfi betegeknek bele kell egyezniük abba, hogy elkerüljék a spermaadást;
- a betegek önkéntesen aláírták a tájékozott beleegyezésüket;
Kizárási kritériumok:
A páciens korábbi daganatellenes terápiája megfelel az alábbi kritériumok egyikének:
- Más citotoxikus gyógyszerek, kutatási gyógyszerek vagy egyéb daganatellenes szerek alkalmazása a vizsgálati gyógyszerek első beadását megelőző 14 napon vagy 5 felezési időn belül;
- A nagyobb műtétet az első vizsgálati gyógyszer beadása előtt 4 héten belül hajtották végre, vagy az előző műtétből nem épült fel teljesen;
- A szisztémás sugárkezelést a vizsgált gyógyszer első adagja előtt 28 napon belül végezték, vagy a nem hematológiai toxicitás a korábbi sugárkezelésből nem állt helyre az NCI-CTCAE (5.0 verzió) 0-1. szintjére;
- Tumorellenes monoklonális antitest terápiát kapott az első vizsgálati gyógyszer beadása előtt 4 héten belül;
- A korábbi daganatellenes kezelés toxicitása nem állt helyre (≥ NCI-CTCAE [verzió 5.0] 2. szint), kivéve a hajhullást;
- 7 napon belül daganatellenes szteroid terápiában részesült a vizsgálati gyógyszer első beadása előtt;
- Allogén őssejt- vagy autológ őssejt-transzplantáción esett át az első kutatási gyógyszer beadását megelőző 6 hónapon belül;
- A biopszia megerősítette a Richter-szindrómává való átalakulást.
- Gyógyszerrezisztencia fordult elő egy másik bcl-2 család fehérje inhibitorral szemben (csak hosszabb vizsgálati használatra);
A szívműködés és a szívbetegség megfelel az alábbi feltételek egyikének:
- A megnyúlt QTc-intervallumnak klinikai jelentősége van, vagy a szűrési szakaszban a QTc-intervallum >470ms nőknél vagy >450ms férfiaknál;
- Az American New York Heart Association (NYHA) fokozata ≥ 2 pangásos szívelégtelenség;
- Instabil angina, szívinfarktus vagy a szűrés során kezelést igénylő aritmia, Bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) <50%; Elsődleges kardiomiopátia (pl. dilatált kardiomiopátia, hipertrófiás kardiomiopátia, aritmiát okozó jobb kamrai kardiomiopátia, korlátozott kardiomiopátia, formálatlan kardiomiopátia);
- A kutatók megállapították, hogy a páciens szívműködése nem tolerálja a TLS profilaxist.
- Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében jelentős vese-, neurológiai, pszichiátriai, tüdő-, endokrin, metabolikus, immunológiai, szív- és érrendszeri vagy májbetegség szerepel, amelyekről a vizsgáló úgy véli, hogy károsan befolyásolhatják a betegek vizsgálatban való részvételét;
- Allergia a kutatásban használt azonos típusú gyógyszerekre és segédanyagokra;
- Egy nő, aki terhes vagy szoptat;
- Kivéve a megfelelően kezelt in situ méhnyakrákot, a bőr bazális sejtes karcinómáját vagy a bőr lokalizált laphámsejtes karcinómáját, valamint a kontrollált és műtéti úton eltávolított vagy radikális kezeléssel kezelt korábbi rosszindulatú daganatokat, egyéb aktív rosszindulatú daganatok anamnézisében, kivéve: CLL/SLL A vizsgálat megkezdésétől számított 3 éven belül;
- Nyelési nehézség, malabszorpciós szindróma vagy egyéb olyan egészségügyi állapot, amely megakadályozza a gyógyszerek felszívódását a bélben;
Egyéb klinikailag jelentős kontrollálatlan állapotok mutatkoznak, beleértve, de nem kizárólagosan:
- A kontrollálhatatlan szisztémás fertőzések (vírusok, baktériumok, gombák) közé tartozik a vírusos Hepatitis B (Hepatitis B felszíni antitest-pozitív, 1000 CPS/ml vagy 1000 IU/ml feletti DNS-sel, vagy Hepatitis C vírus (HCV) RNS-pozitív);
- Aktív és kontrollálatlan autoimmun hemocitopénia, amely 2 hétig vagy tovább tart, beleértve az autoimmun hemolitikus anémiát és az idiopátiás thrombocytopeniás purpurát;
- Szisztémás betegségek, amelyek befolyásolják a betegek tanulmányi részvételét.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A dózis növelése és kiterjesztése
Az FCN-338-at orálisan, növekvő dózisokban adják be relapszusban vagy refrakter CLL/SLL-ben szenvedő betegeknek, amíg el nem érik a maximális tolerált dózist vagy az ajánlott adagot.
Legfeljebb 43 beteget követett a bővített csoportba az ajánlott adaggal.
|
Az FCN-338-at orálisan, növekvő dózisokban adják be 50 mg-tól naponta, amíg el nem érik a maximálisan tolerálható dózist vagy az ajánlott adagot.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A dóziskorlátozó toxicitás (DLT) kritériumainak megfelelő, kezeléssel összefüggő nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Az FCN-338 ajánlott MTD dózisának és 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározása a jövőbeni klinikai vizsgálatokhoz előrehaladott CLL/SLL-ben szenvedő betegeken
Időkeret: Akár 24 hónapig
|
Akár 24 hónapig
|
|
A nemkívánatos események (AE) előfordulása minden olyan alanynál, aki vizsgálati gyógyszert kapott
Időkeret: A beiratkozástól az utolsó adag beadása után 30 napig
|
A beiratkozástól az utolsó adag beadása után 30 napig
|
|
A kezelés során felmerülő mellékhatások (TEA) előfordulása
Időkeret: Az első adagtól az utolsó adag utáni 30 napig
|
Az első adagtól az utolsó adag utáni 30 napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Farmakokinetikai változók, beleértve a maximális plazmakoncentrációt (Cmax)
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Farmakokinetikai változók, beleértve a minimális plazmakoncentrációt (Cmin)
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Az utolsó időpont számszerűsítése az FCN-338 mennyiségileg meghatározható koncentrációjával (AUClast)
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Az FCN-338 legmagasabb plazmakoncentrációjának (Tmax) eléréséhez szükséges idő mérése
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Az FCN-338 terminális felezési idejének (T1/2) számszerűsítése egyetlen hatóanyagként történő alkalmazás után
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
Az FCN-338 plazma clearance-ének (CL/f) számszerűsítésére egyetlen szerként történő alkalmazás után
Időkeret: 1. ciklus (28 nap)
|
1. ciklus (28 nap)
|
|
A legjobb általános válaszarány (ORR) meghatározása a szilárd daganatok válaszkritériumai (RECIST) v1.1 alapján krónikus CLL/SLL-ben szenvedő betegeknél
Időkeret: Legfeljebb 2 évvel azután mérve, hogy az utolsó résztvevő beiratkozott a vizsgálatba
|
Legfeljebb 2 évvel azután mérve, hogy az utolsó résztvevő beiratkozott a vizsgálatba
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Huang Hui Qiang, MD, Sun Yat-sen University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Becsült)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Betegség tulajdonságai
- Hematológiai betegségek
- Leukémia, limfoid
- Leukémia
- Leukémia, B-sejt
- Krónikus betegség
- Leukémia, limfocitás, krónikus, B-sejtes
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FCN-338-002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .