- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00043498
Health Effects of Early-Life Exposure to Urban Pollutants in Minority Children
14 oktober 2014 uppdaterad av: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
A molecular epidemiologic study of African American and Hispanic mothers and newborns to investigate the role of common urban pollutants on procarcinogenic and developmental damage.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The major objective of the proposed research is to study the impact of early-life exposures to common urban pollutants on neurobehavioral development and asthma in a sample of children living in three low-income, minority communities of New York City (Central Harlem, Washington Heights and the South Bronx).
Using a molecular epidemiologic approach with monitoring, biomarkers, and clinical assessments at serial time points, we will extend our study of African-American and Latina urban mothers and children in order to follow the cohort through child age 11 years to assess the longer-term impact of exposures on child health and developmental outcomes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
727
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University, 722 W 168th St, 12th Floor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The present study enrolled 727 African American and Latino (Dominican) mothers and their children.
The African American and Latino (Dominican) women were initially enrolled into the parent CCCEH study during pregnancy.
Caucasian women are not included because a central purpose of the research is to evaluate health outcomes in a high risk, minority population.
Beskrivning
Enrollment eligibility was restricted to nonsmoking pregnant women 18-35 years of age who self-identified as either African American or Dominican and who had resided in northern Manhattan or the South Bronx in New York City for at least 1 year before pregnancy.
Women were excluded if they used illicit drugs, had diabetes, hypertension, or known HIV, or had their first prenatal visit after the 20th week of pregnancy.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Neurobehavioral development
Tidsram: 1 to 12 years
|
1 to 12 years
|
Asthma
Tidsram: 2-12 years
|
2-12 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Frederica P Perera, DrPH, PhD, Columbia University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 1997
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2002
Första postat (Uppskatta)
12 augusti 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 8977-CP-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utveckling
-
PepsiCo Global R&DAvslutadKollagensyntes | Rate of Force (RFD) DevelopmentFörenta staterna
-
Erasmus Medical CenterHar inte rekryterat ännuDisorder of Sex Development, 46,XYNederländerna
-
University Hospital, MontpellierRekryteringDisorder of Sex Development, 46,XYFrankrike
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadKallmanns syndrom | HypogonadismFörenta staterna
-
Hospital for Children and Adolescents, FinlandAnmälan via inbjudan
-
Beijing Children's HospitalOkändKallmanns syndrom | Hypogonadotropisk hypogonadismKina
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadKallmanns syndrom | Hypogonadism | Gonadal sjukdomFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH)OkändHypogonadotropisk hypogonadism | Amenorré | Kallmanns syndromFörenta staterna
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadKallmanns syndrom | Hypogonadotropisk hypogonadismKina
-
Tongji HospitalRekryteringInfertilitet | Kallmanns syndrom | Isolerad hypogonadotropisk hypogonadismKina