Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Promoting Smoking Cessation and Reducing Weight Gain

To test whether a behavioral intervention could indeed achieve the dual goals of promoting smoking cessation and minimizing weight gain.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

When the study began in 1995, more females were initiating cigarette smoking, and a growing proportion cited fear of gaining weight as a major reason for refusing to even attempt quitting smoking. It had not yet been possible, however, to prevent post- cessation weight gain through dieting or behavioral treatment without undermining abstinence from smoking. The investigators proposed that prior interventions had been unsuccessful because: (a) their weight management interventions were too complex; (b) the programs thwarted a need of the patient in nicotine withdrawal to eat hedonically appealing, high-carbohydrate snacks; and (c) the programs heightened patients' emphasis on weight control at the expense of their emphasis on smoking cessation by asking them to initiate weight control before or simultaneously with quitting smoking.

DESIGN NARRATIVE:

The investigators collected pilot data on a promising 16-week intervention that they called the LATE WEIGHT PLAN because it emphasized smoking cessation for the first half of treatment and integrated weight management for the last half. The weight management module included a pre-packaged meal plan; high-carbohydrate, low-fat snacks; and low-intensity aerobic exercise. All patients continued in the weight management phase of treatment, regardless of whether they had succeeded in quitting smoking or were preparing to make new quit attempts. Based on pilot findings, the investigators estimated the point prevalence of smoking cessation for the LATE WEIGHT PLAN group to be 74% at the end of treatment, with weight gain less than 5 lb. An EARLY WEIGHT PLAN group controlled for the timing of the intervention, using the same target quit smoking date and 16 week program but integrating the weight management module into the first 8 weeks of treatment. Like others, they found that EARLY weight management efforts, while they may have prevented weight gain, apparently did so at some cost to smoking cessation, which they estimated to be 42% at 4 months. Finally, a CESSATION ONLY group controlled for the presence of a weight management intervention, by dealing exclusively with smoking cessation for the entire 16 week program. The CESSATION ONLY group had attained the worst outcome in terms of weight control and an intermediate outcome in terms of abstinence at the end of treatment (50%). By randomizing 315 female smokers to the three treatments and comparing abstinence and weight gain after 4 months of treatment and 6 month follow-up (10 months), they tested whether a behavioral intervention could indeed achieve the dual goals of promoting smoking cessation and minimizing weight gain.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

A total of 315 female smokers.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Bonnie Spring, University of Illinois at Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1995

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 1999

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2005

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2016

Senast verifierad

1 juni 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 184 (HAMBURGER STIFTUNG ZUR FÖRDERUNG DER KREBSBEKÄMPFUNG)
  • R01HL052577 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Kliniska prövningar på rökavvänjning

3
Prenumerera