- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00356954
NASPI: N-Acetylcysteine vs. Ascorbic Acid for Prevention of Contrast Induced Nephropathy in Renal Insufficiency Undergoing Coronary Catheterization
24 november 2006 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
N-Acetylcysteine vs. Ascorbic Acid for Prevention of Contrast Induced Nephropathy in Renal Insufficiency Undergoing Coronary Catheterization: NASPI Study-A Randomized Controlled Trial
The contrast induced nephropathy (CIN) has been known to be associated with significant clinical and economic consequences.
Many studies were performed to find the pathophysiology and preventive measures for CIN.
But the results were somewhat frustrating.
Recently, it has been reported that the N-acetylcysteine and ascorbic acid might have preventive effects for CIN by their antioxidant effects.There have been no study to compare these two antioxidant.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
N-acetylcysteine and ascorbic acid may prevent the CIN in the patients with underlying renal insufficiency who is undergoing the coronary angiography.
The effect may derive from the antioxidant function of these two antioxidant.
We studied to find which of the two antioxidants is more beneficial in prevention of CIN
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
250
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Seoul National University Hospital , Cardiovascular Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Stable Angina pectoris patients
- Patients who required the coronary catheterization
- Creatinine clearance rates =<60 mL/min using the Cockcroft-Gault formula
- Age of 19 or over 19
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Lactation
- Having received contrast media within 7 days of study entry
- Emergent coronary angiography
- Acute renal failure
- End-stage renal disease requiring dialysis
- History of hypersensitivity reaction to contrast media
- Cardiogenic shock
- Pulmonary edema
- Multiple myeloma
- Mechanical ventilation
- Parenteral use of diuretics
- Recent use of N-acetylcysteine
- Recent use of Ascorbic acid
- Recent use of statin
- Use of metformin or nonsteroidal anti-inflammatory drugs within 48 hours of the procedure.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
The mean peak increase of serum creatinine concentration during day1 and day2.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Incidence of contrast induced nephropathy, defined as either a relative increase in serum creatinine
|
from baseline of >=25% or an absolute increase of >=0.5mg/dL(44.2µmol/L) during days 1 and 2.
|
Proportion of patients exhibiting an increase in serum creatinine of >=0.5mg/dL(44.2µmol/L)
|
proportion with a >=1.0 mg/dL(88.4µmol/L) increase in serum creatinine;
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sang-Ho Jo, M.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine/ Cardiovascular Center, Hallym University Sacred Heart Hospital
- Huvudutredare: Bon-Kwon Koo, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine/ Cardiovascular Center
- Studierektor: Hyo-Soo Kim, M.D.,Ph.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine/ Cardiovascular Center
- Studiestol: Byung-Hee Oh, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine/ Cardiovascular Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2005
Avslutad studie
1 april 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2006
Första postat (Uppskatta)
27 juli 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 november 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2006
Senast verifierad
1 november 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-0509-517-158-2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Njursvikt
-
Fayoum UniversityCairo UniversityHar inte rekryterat ännuSGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
-
Medical University of ViennaAvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NjurersättningÖsterrike
-
Hans BahlmannLinkoeping UniversityRekryteringNjurcancer | Uretercancer | Andra specificerade störningar av njure och urinledare | Benign Neoplasm av Ureter | Calculus of Kidney and Ureter | Ureterisk reflux | Medfödd ureteranomali | Benign renal neoplasmSverige
Kliniska prövningar på askorbinsyra
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Förenta staterna
-
National University of Ireland, Galway, IrelandStanley Medical Research InstituteAvslutadBipolär depressionIrland
-
University of California, Los AngelesAvslutadGlukosintolerans | Fet | Pre-diabetesFörenta staterna
-
Becton, Dickinson and CompanyAktiv, inte rekryterande
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadÄrftlig inklusionskroppsmyopati | GNE Myopati | Inklusionskroppsmyopati 2 | Distal Myopati Med Kantade Vakuoler | Distal myopati, typ Nonaka | Quadriceps sparande myopatiKanada, Förenta staterna, Bulgarien
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadÄrftlig inklusionskroppsmyopati | GNE Myopati | Distal Myopati Med Kantade Vakuoler | Distal myopati, typ Nonaka | Quadriceps sparande myopatiFörenta staterna, Kanada, Storbritannien, Israel, Italien, Bulgarien, Frankrike
-
University of Colorado, DenverAvslutadFetma | Polycystiskt ovariesyndrom | Hepatisk SteatosFörenta staterna
-
University of VermontAvslutadTräningsinducerad fördröjd muskelömhetFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisLaboratoires Vivacy; INTERmedic; Laboratoires IPRAD PHARMARekrytering
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.AvslutadPsykologiska fenomen: Central trötthetKanada