- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00407238
Kornealbarriärfunktion med multifunktionslösningar
21 oktober 2007 uppdaterad av: Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
Jämförelse av mänsklig hornhinnebarriärfunktion med tre marknadsförda multifunktionslösningar
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten på epitelbarriärfunktionen av tre e-marknadsförda multifunktionslösningar som appliceras på det mänskliga ögat med hydrogellinser som under normal användning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten på epitelbarriärfunktionen av tre e-marknadsförda multifunktionslösningar som appliceras på det mänskliga ögat med hydrogellinser som under normal användning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Fullerton, California, Förenta staterna, 92831
- Southern California College of Optometry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anpassade dagliga mjuka kontaktlinsbärare, minst 18 år gamla, synkorrigerbar till 20/40
Exklusions kriterier:
- Okulära eller systemiska allergier, abnormiteter i hornhinnan, aktiv ögoninfektion, tidigare keratorefraktiv kirurgi, användning av ögonläkemedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Förhållandet mellan fluoresceinfärgens penetrationshastighet för testögat kontra kontroll
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Korneal fluoresceinfärgning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2006
Första postat (Uppskatta)
4 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 oktober 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2007
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 6-08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kontakta Lens Care
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekryteringCAR-T-terapikomplikationerItalien
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekryteringPatientrapporterade resultatmått | CAR T-Cell terapiSchweiz
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekryteringHematopatologi Kvalificerad eller CAR-t-cellbehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har inte rekryterat ännuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, icke-genredigeradKina
-
Shanghai International Medical CenterOkändAvancerad solid tumör | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalOkändAvancerade maligniteter | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekrytering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekryteringCAR-T Cell | Ph Positivt ALLA | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekryteringVaccinimmunitet hos CAR-T-cellterapimottagareSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekryteringLångsiktig säkerhet för patienter som får CAR-T i en kvalificerad klinisk prövning eller Managed Access-programFörenta staterna, Japan, Australien, Tyskland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Kanada, Israel, Singapore, Storbritannien, Danmark, Finland, Norge, Österrike, Nederländerna, Frankrike
Kliniska prövningar på Flerfunktionslösningar (polyquaternium-1 och PHMB)
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AvslutadAlkoholberoendeFörenta staterna