Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kornealbarriärfunktion med multifunktionslösningar

Jämförelse av mänsklig hornhinnebarriärfunktion med tre marknadsförda multifunktionslösningar

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten på epitelbarriärfunktionen av tre e-marknadsförda multifunktionslösningar som appliceras på det mänskliga ögat med hydrogellinser som under normal användning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten på epitelbarriärfunktionen av tre e-marknadsförda multifunktionslösningar som appliceras på det mänskliga ögat med hydrogellinser som under normal användning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Fullerton, California, Förenta staterna, 92831
        • Southern California College of Optometry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anpassade dagliga mjuka kontaktlinsbärare, minst 18 år gamla, synkorrigerbar till 20/40

Exklusions kriterier:

  • Okulära eller systemiska allergier, abnormiteter i hornhinnan, aktiv ögoninfektion, tidigare keratorefraktiv kirurgi, användning av ögonläkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förhållandet mellan fluoresceinfärgens penetrationshastighet för testögat kontra kontroll

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Korneal fluoresceinfärgning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2006

Första postat (Uppskatta)

4 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontakta Lens Care

Kliniska prövningar på Flerfunktionslösningar (polyquaternium-1 och PHMB)

3
Prenumerera