Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality Prolonged Exposure (PE) for Bus Bomb Survivors

15 december 2010 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Effectiveness of Virtual Reality for Persons With PTSD Following a Bus Bombing

This study will examine whether the use of a Virtual World will be effective in helping treat Posttraumatic Stress Disorder (PTSD). This is a pilot study, with five victims of bus bombings who have developed PTSD. The study will examine pre- and post-treatment levels of PTSD, anxiety, depression and day-to-day functioning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

PTSD can be a long-term debilitating psychiatric problem, occurring following exposure to a traumatic event. Recent studies have shown that Cognitive Behavioral Therapy is effective in the treatment of PTSD. More specifically, a protocol called Prolonged Exposure, where the patient is gradually exposed to feared stimuli, along with building a narrative of the traumatic event, has been shown to reduce PTSD and depression symptoms, both at the end of therapy (9-12 weeks) and at long term follow up.

Despite this success, some patients do not show symptom reduction with this therapy. Virtual Reality, where a real-time virtual world is created, has been successfully used to treat a variety of fears, from pain management to fear of flying. This technique has also been successfully used with patients who have not benefited from Prolonged Exposure for their PTSD, following 9/11.

This study will examine the use of a virtual reality world that involves a bus bombing. It has been created using different levels of exposure to distressing detail, such that the therapist can control the amount of exposure. The protocol is based on Prolonged Exposure, with the Virtual Reality being used to help the patient build a narrative of the event.

Five patients with PTSD following a bus bombing will be treated. They will be assessed pre and post-treatment for symptoms levels of PTSD, depression, anxiety and daily functioning. The treatment consists of 9 sessions, each lasting 90 minutes. Therapy will be supervised, and protocol adherence will be checked by an external therapist. All therapists are trained as supervisors in Prolonged Exposure.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrytering
        • Hadassah Medical Organization
        • Underutredare:
          • Sara A Freedman, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • PTSD following a bus bombing
  • Hebrew speaking

Exclusion Criteria:

  • Other psychiatric illness
  • Other concurrent intervention

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Clinician Administered PTSD Scale (CAPS)
Tidsram: Pre and Post Treatment
Pre and Post Treatment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beck Depression Inventory
Tidsram: Pre and Post Treatment
Pre and Post Treatment
Activity Card Sort
Tidsram: Pre and Post Treatment
Pre and Post Treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Sara A Freedman, PhD, Hadassah Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

16 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VR-PTSD-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PTSD

Kliniska prövningar på Virtual Reality Treatment for PTSD

3
Prenumerera