Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

S0709: Erlotinib med eller utan karboplatin och paklitaxel i stadium IIIB eller stadium IV icke-småcellig lungcancer

19 februari 2020 uppdaterad av: Southwest Oncology Group

En fas II-selektionsdesign av farmakodynamisk separation av Carboplatin/Paclitaxel/OSI-774 (Erlotinib; NSC-718781) eller OSI-774 ensam i avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)-patienter med prestationsstatus 2 (PS-2)

MOTIVERING: Erlotinib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Läkemedel som används i kemoterapi, som karboplatin och paklitaxel, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna eller genom att hindra dem från att dela sig. Att ge erlotinib tillsammans med karboplatin och paklitaxel kan döda fler tumörceller.

SYFTE: Denna randomiserade fas II-studie studerar hur väl erlotinib fungerar när det ges ensamt eller tillsammans med karboplatin och paklitaxel vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer i stadium IIIB eller stadium IV.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

  • Att välja en regim (erlotinibhydroklorid med eller utan karboplatin och paklitaxel) för ytterligare testning mot standardbehandling, baserad på median progressionsfri överlevnad i ≥ 3 månader, hos patienter med stadium IIIB eller IV icke-småcellig lungcancer med Zubrod-prestanda status för 2.

Sekundär

  • Att bedöma genomförbarheten av att välja patienter för en studie baserad på central EGFR-testning av serum i en samarbetsgrupp.
  • Att utvärdera de objektiva tumörsvarsfrekvenserna (bekräftade och obekräftade, fullständiga och partiella svar), i en undergrupp av patienter med mätbar sjukdom.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie. Patienterna randomiseras till 1 av 2 behandlingsarmar.

  • Arm I: Patienterna får oralt erlotinibhydroklorid en gång dagligen dag 1-21. Kurser upprepas var 21:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
  • Arm II: Patienterna får paklitaxel IV under 3 timmar och karboplatin IV under 30 minuter dag 1 och oral erlotinibhydroklorid en gång dagligen dag 2-16. Behandlingen upprepas var 21:e dag i 4 kurser. Med början i kurs 5 och för alla efterföljande kurser får patienterna oralt erlotinibhydroklorid enbart dag 1-21. Kurser med erlotinibhydroklorid upprepas var 21:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.

Efter avslutad studiebehandling följs patienter var 3:e månad i 1 år och sedan var 6:e ​​månad i 2 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Antioch, California, Förenta staterna, 94531
        • Kaiser Permanente - Deer Valley
      • Berkeley, California, Förenta staterna, 94704
        • Alta Bates Summit Comprehensive Cancer Center
      • Burlingame, California, Förenta staterna, 94010
        • Peninsula Medical Center
      • Fremont, California, Förenta staterna, 94538
        • Kaiser Permanente - Fremont
      • Hayward, California, Förenta staterna, 94545
        • Kaiser Permanente Medical Center - Hayward
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Martinez, California, Förenta staterna, 94553-3156
        • Contra Costa Regional Medical Center
      • Marysville, California, Förenta staterna, 95901
        • Tibotec Therapeutics - Division of Ortho Biotech Products, LP
      • Mountain View, California, Förenta staterna, 94040
        • El Camino Hospital Cancer Center
      • Novato, California, Förenta staterna, 94945
        • Sutter Health - Western Division Cancer Research Group
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94609
        • Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94602
        • Highland General Hospital
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94609
        • CCOP - Bay Area Tumor Institute
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94611
        • Kaiser Permanente Medical Center - Oakland
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94612
        • Epic Care - Oakland
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center at University of California Irvine Medical Center
      • Redwood City, California, Förenta staterna, 94063
        • Kaiser Permanente Medical Center - Redwood City
      • Richmond, California, Förenta staterna, 94801
        • Kaiser Permanente Medical Center - Richmond
      • Roseville, California, Förenta staterna, 95661
        • Kaiser Permanente Medical Center - Roseville
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95823
        • South Sacramento Kaiser-Permanente Medical Center
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95825
        • Kaiser Permanente Medical Center - Sacramento
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • Kaiser Permanente Medical Center - San Francisco Geary Campus
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94118
        • California Pacific Medical Center - California Campus
      • San Jose, California, Förenta staterna, 95119
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Teresa
      • San Pablo, California, Förenta staterna, 94806
        • Doctors Medical Center - San Pablo Campus
      • San Rafael, California, Förenta staterna, 94903
        • Kaiser Foundation Hospital - San Rafael
      • Santa Clara, California, Förenta staterna, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara Kiely Campus
      • Santa Rosa, California, Förenta staterna, 95403
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Rosa
      • South San Francisco, California, Förenta staterna, 94080
        • Kaiser Permanente Medical Center - South San Francisco
      • Stockton, California, Förenta staterna, 95210
        • Kaiser Permanente Medical Facility - Stockton
      • Truckee, California, Förenta staterna, 96161
        • Tahoe Forest Cancer Center
      • Vacaville, California, Förenta staterna, 95688
        • Kaiser Permanente Medical Center - Vacaville
      • Vallejo, California, Förenta staterna, 94589
        • Sutter Solano Medical Center
      • Vallejo, California, Förenta staterna, 94589
        • Kaiser Permanente Medical Center - Vallejo
      • Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94596
        • Kaiser Permanente Medical Center - Walnut Creek
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06105
        • Saint Francis/Mount Sinai Regional Cancer Center at Saint Francis Hospital and Medical Center
    • Georgia
      • Valdosta, Georgia, Förenta staterna, 31602
        • Pearlman Comprehensive Cancer Center at South Georgia Medical Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96819
        • Kaiser Permanente - Moanalua Medical Center and Clinic
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Förenta staterna, 83712
        • Mountain States Tumor Institute at St. Luke's Regional Medical Center
      • Boise, Idaho, Förenta staterna, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center at Saint Alphonsus Regional Medical Center
      • Fruitland, Idaho, Förenta staterna, 83619
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute - Fruitland
      • Meridian, Idaho, Förenta staterna, 83642
        • Mountain States Tumor Institute - Meridian
      • Nampa, Idaho, Förenta staterna, 83686
        • Saint Luke's Mountain States Tumor Institute
      • Twin Falls, Idaho, Förenta staterna, 83301
        • Mountain States Tumor Institute at St. Luke's
    • Illinois
      • Decatur, Illinois, Förenta staterna, 62526
        • Decatur Memorial Hospital Cancer Care Institute
      • Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62781-0001
        • Regional Cancer Center at Memorial Medical Center
    • Kansas
      • Great Bend, Kansas, Förenta staterna, 67530
        • St. Rose Ambulatory and Surgery Center
      • Hays, Kansas, Förenta staterna, 67601
        • Hays Medical Center
      • Hutchinson, Kansas, Förenta staterna, 67502
        • Hutchinson Hospital Corporation
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160-7357
        • Kansas Masonic Cancer Research Institute at the University of Kansas Medical Center
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66112
        • Kansas City Cancer Centers - West
      • Overland Park, Kansas, Förenta staterna, 66210
        • Kansas City Cancer Centers - Southwest
      • Pittsburg, Kansas, Förenta staterna, 66762
        • Mount Carmel Regional Cancer Center
      • Salina, Kansas, Förenta staterna, 67401
        • Tammy Walker Cancer Center at Salina Regional Health Center
      • Shawnee Mission, Kansas, Förenta staterna, 66204
        • Kansas City Cancer Center - Shawnee Mission
      • Topeka, Kansas, Förenta staterna, 66606
        • St. Francis Comprehensive Cancer Center
      • Topeka, Kansas, Förenta staterna, 66622
        • Veterans Affairs Medical Center - Topeka (O'Neil)
      • Winfield, Kansas, Förenta staterna, 67156
        • Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Förenta staterna, 01805
        • Lahey Clinic Medical Center - Burlington
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Dearborn, Michigan, Förenta staterna, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
      • Flint, Michigan, Förenta staterna, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Förenta staterna, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Förenta staterna, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Jackson, Michigan, Förenta staterna, 49201
        • Foote Memorial Hospital
      • Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48912-1811
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Livonia, Michigan, Förenta staterna, 48154
        • St. Mary Mercy Hospital
      • Pontiac, Michigan, Förenta staterna, 48341-2985
        • St. Joseph Mercy Oakland
      • Port Huron, Michigan, Förenta staterna, 48060
        • Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
      • Saginaw, Michigan, Förenta staterna, 48601
        • Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
      • Warren, Michigan, Förenta staterna, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Förenta staterna, 39581
        • Regional Cancer Center at Singing River Hospital
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64128
        • Veterans Affairs Medical Center - Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Truman Medical Center - Hospital Hill
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64154
        • Kansas City Cancer Centers - North
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64131
        • Kansas City Cancer Centers - South
      • Lee's Summit, Missouri, Förenta staterna, 64064
        • Kansas City Cancer Centers - East
      • Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65802
        • CCOP - Cancer Research for the Ozarks
      • Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65804
        • St. John's Regional Health Center
      • Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65807
        • Hulston Cancer Center at Cox Medical Center South
    • Montana
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59101
        • CCOP - Montana Cancer Consortium
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59101
        • St. Vincent Healthcare Cancer Care Services
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59107-7000
        • Billings Clinic - Downtown
      • Billings, Montana, Förenta staterna, 59102
        • Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
      • Bozeman, Montana, Förenta staterna, 59715
        • Bozeman Deaconess Cancer Center
      • Great Falls, Montana, Förenta staterna, 59405
        • Great Falls Clinic - Main Facility
      • Great Falls, Montana, Förenta staterna, 59405
        • Sletten Cancer Institute at Benefis Healthcare
      • Helena, Montana, Förenta staterna, 59601
        • St. Peter's Hospital
      • Kalispell, Montana, Förenta staterna, 59901
        • Kalispell Regional Medical Center
      • Kalispell, Montana, Förenta staterna, 59901
        • Glacier Oncology, PLLC
      • Missoula, Montana, Förenta staterna, 59807-7877
        • Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
      • Missoula, Montana, Förenta staterna, 59807
        • Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Förenta staterna, 27203-5400
        • Randolph Hospital
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28233-3549
        • Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
      • Goldsboro, North Carolina, Förenta staterna, 27534
        • Wayne Memorial Hospital, Incorporated
      • Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27403-1198
        • Moses Cone Regional Cancer Center at Wesley Long Community Hospital
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Förenta staterna, 79106
        • Harrington Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • Huntsman Cancer Institute At University of Utah
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Förenta staterna, 24541
        • Danville Regional Medical Center
      • Martinsville, Virginia, Förenta staterna, 24115
        • Ravenel Oncology Center at Memorial Hospital of Martinsville and Henry County
    • Washington
      • Anacortes, Washington, Förenta staterna, 98221
        • Island Hospital Cancer Care Center at Island Hospital
      • Bellingham, Washington, Förenta staterna, 98225
        • St. Joseph Cancer Center
      • Bremerton, Washington, Förenta staterna, 98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Burien, Washington, Förenta staterna, 98166
        • Highline Medical Center Cancer Center
      • Issaquah, Washington, Förenta staterna, 98029
        • Swedish Medical Center - Issaquah Campus
      • Kennewick, Washington, Förenta staterna, 99336
        • Columbia Basin Hematology
      • Mount Vernon, Washington, Förenta staterna, 98274
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Poulsbo, Washington, Förenta staterna, 98370
        • Harrison Poulsbo Hematology and Onocology
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • Minor and James Medical, PLLC
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98112
        • Group Health Central Hospital
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122
        • Polyclinic First Hill
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Sedro-Woolley, Washington, Förenta staterna, 98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane, Washington, Förenta staterna, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Spokane, Washington, Förenta staterna, 99218
        • Evergreen Hematology and Oncology, PS
      • Wenatchee, Washington, Förenta staterna, 98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center
    • Wyoming
      • Casper, Wyoming, Förenta staterna, 82609
        • Rocky Mountain Oncology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftad icke-småcellig lungcancer (NSCLC), inklusive någon av följande undertyper:

    • Adenocarcinom
    • Storcellscancer
    • Skivepitelcancer
    • Ospecificerad

  • Nydiagnostiserad primärsjukdom ELLER återkommande sjukdom efter tidigare operation och/eller strålbehandling, som uppfyller ett av följande stadiekriterier:

    • Utvald stadium IIIB-sjukdom (T4 [enbart sekundär till malign pleurautgjutning], valfri N, M0)
    • Sjukdom i steg IV (valfritt T, valfritt N, M1 [fjärrmetastaser närvarande])

  • Mätbar eller icke-mätbar sjukdom med datortomografi, MR, röntgen, fysisk undersökning eller kärnskanning

    • CT-skanningen från en kombinerad PET/CT-skanning får endast användas för att dokumentera icke-mätbar sjukdom
    • Pleurautgjutning, ascites och laboratorieparametrar är inte acceptabla som enda bevis på sjukdom
  • Visar bevis på EGFR-tyrosinkinasinhibitorterapifördelar (dvs "proteomikpositiv") före studieregistrering

  • Inga obehandlade hjärnmetastaser

    • Patienter med behandlade hjärnmetastaser tillåts förutsatt att metastaserna har förblivit kontrollerade i minst två veckor efter behandling, OCH patienten inte har någon kvarvarande neurologisk dysfunktion av kortikosteroider
    • Patienter med neurologiska avvikelser vid fysisk undersökning eller symtom måste genomgå en negativ förbehandlings-CT eller MRI-skanning av hjärnan 28 dagar före registrering

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Zubrod prestandastatus 2
  • ANC ≥ 1 500/mm³
  • Trombocytantal ≥ 1 000/mm³
  • Serumbilirubin normalt
  • SGOT eller SGPT normalt
  • Serumkreatinin ≤ 2 gånger övre gräns för normal ELLER kreatininclearance ≥ 50 ml/min
  • Villig att tillhandahålla tidigare rökhistorik enligt begäran på förstudieformuläret
  • Ingen sjukdom i mag-tarmkanalen (GI) som leder till oförmåga att ta enteral medicin
  • Inget malabsorptionssyndrom eller krav på IV-alimentation
  • Ingen okontrollerad inflammatorisk GI-sjukdom (t.ex. Crohns sjukdom eller ulcerös kolit)

  • Ingen betydande historia av hjärtsjukdom, inklusive något av följande:

    • Okontrollerat högt blodtryck
    • Instabil angina
    • Hjärtsvikt
    • Hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna
    • Hjärtventrikulär arytmi som kräver medicinering
  • Ingen annan tidigare malignitet förutom adekvat behandlad basalcells- eller skivepitelcancer, livmoderhalscancer in situ, adekvat behandlad stadium I eller II cancer från vilken patienten för närvarande är i fullständig remission, eller någon annan cancer som patienten har varit sjukdomsfri från i 5 år
  • Inte gravid eller ammande
  • Fertila patienter måste använda effektiva preventivmedel

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper
  • Minst 3 veckor sedan tidigare strålbehandling eller operation (thorax eller annan större operation) och återhämtat sig
  • Minst 1 år sedan tidigare adjuvant kemoterapi
  • Ingen tidigare systemisk hormonbehandling, kemoterapi eller biologisk terapi för avancerad NSCLC
  • Inga tidigare EGFR-hämmare
  • Inga tidigare kirurgiska ingrepp som påverkar absorptionen
  • Ingen samtidig större operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm I
Patienterna får oralt erlotinibhydroklorid en gång dagligen dag 1-21. Kurser upprepas var 21:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Läkemedel: erlotinibhydroklorid
ges oralt
Aktiv komparator: Arm II
Patienterna får paklitaxel IV under 3 timmar och karboplatin IV under 30 minuter på dag 1 och oral erlotinibhydroklorid en gång dagligen dag 2-16. Behandlingen upprepas var 21:e dag i 4 kurser. Med början i kurs 5 och för alla efterföljande kurser får patienterna oralt erlotinibhydroklorid enbart dag 1-21. Kurser med erlotinibhydroklorid upprepas var 21:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Läkemedel: erlotinibhydroklorid
ges oralt
Läkemedel: karboplatin
givet IV
Läkemedel: paklitaxel
given IV

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Val av en av två behandlingsregimer (Erlotinib Hydrochloride med eller utan karboplatin och paklitaxel) för ytterligare studier i en fas III-studie, baserat på medianprogressionsfri överlevnad i ≥ 3 månader
Tidsram: Från registreringsdatum till 3 år eller dödsfall, beroende på vad som inträffar först
Från registreringsdatum till 3 år eller dödsfall, beroende på vad som inträffar först

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsfrekvens (bekräftad och obekräftad, fullständig och partiell respons) i en undergrupp av patienter med mätbar sjukdom
Tidsram: Från registreringsdatum till 3 år eller dödsfall, beroende på vad som inträffar först

Kriterier för utvärdering av per svar i solida tumörer (RECIST v1.0) för målskador och utvärderade med MRT:

Komplett svar (CR), försvinnande av alla målskador; Partiell respons (PR), >=30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador; Totalt svar (OR) = CR + PR.
Från registreringsdatum till 3 år eller dödsfall, beroende på vad som inträffar först

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2008

Första postat (Uppskatta)

18 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000593575
  • U10CA032102 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • S0709 (Annan identifierare: SWOG)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på erlotinibhydroklorid

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera