Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar fibroblastaktivitet hos patienter med lokaliserad pankreascancer som genomgår kirurgi

8 september 2017 uppdaterad av: Fox Chase Cancer Center

Farmakodynamisk studie av fibroblastaktivitetsprotein hos patienter med lokaliserad pankreascancer som genomgår kirurgisk resektion

MOTIVERING: Att studera prover av tumörvävnad och blod från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie utvärderar fibroblastaktivitet hos patienter med lokaliserad pankreascancer som genomgår operation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

  • Att bedöma graden av fibroblastaktiveringsprotein (FAP) enzymaktivitet vid tumörstället hos patienter med lokaliserad pankreascancer.

Sekundär

  • Att utforska korrelationer mellan tumörstromal FAP enzymaktivitet och stromala α_2-antiplasminnivåer.
  • Att utforska samband mellan tumör FAP enzymaktivitet och plasma dipeptidyl peptidas och plasma α_2-antiplasmin omvandlande enzymaktivitet som potentiella surrogat.

DISPLAY: Patienter genomgår finnålsaspiration av tumör eller misstänkt massa vid baslinjen. Tumörprover analyseras med IHC för uttryck av fibroblastaktiveringsprotein (FAP), immuninfångningsanalys för ex vivo FAP-enzymatisk aktivitet och westernanalys för FAP-koncentrationer. Blodprover tas varje vecka och analyseras med avseende på dipeptidylpeptidasaktivitet med ELISA och α_2-antiplasminomvandlande enzym.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center - Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Operationspatienter planerade att genomgå en resektion eller utforskning av sin bukspottkörteltumör

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Biopsibeprövad adenokarcinom i bukspottkörteln eller bukspottkörtelmassa misstänkt för bukspottkörtelcancer
  • Lokaliserad sjukdom
  • Planerad att genomgå en resektion eller utforskning av sin bukspottkörteltumör

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Oberoende av tumörfibroblastaktiveringsprotein (FAP) aktivitet och Met-α2-antiplasminuttryck
Tidsram: Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall
Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Möjlighet att utnyttja cirkulationsavdelningen för att identifiera surrogat av tumör-FAP
Tidsram: Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall
Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall
Potentiella plasmasurrogat av plasmadipeptidylpeptidasaktivitet och plasmaantiplasminomvandlande enzym
Tidsram: Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall
Inom 28 dagar före operationen och med 3 månaders intervall i upp till 2 år eller återfall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

23 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (UPPSKATTA)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000579635
  • 07-011 (ÖVRIG: Fox Chase Cancer Center)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottskörtelcancer

Kliniska prövningar på analys av proteinuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera