Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intravitreal diklofenak mot Avastin som primär behandling av diffust diabetiskt makulaödem

3 maj 2010 uppdaterad av: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Diffust makulöst ödem är den främsta orsaken till synstörningar hos diabetespatienter.

Diklofenak är ett billigt läkemedel som finns på de flesta behandlingscenter.in djurstudier den säkra dosen har identifierats som kan användas vid diffust diabetiskt makulaödem för behandling. i denna studie kommer vi att jämföra effekten av intravitreal injektion av diklofenak och bevacizumab vid primär behandling av diffust diabetiskt makulaödem.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Diffust makulöst ödem är den främsta orsaken till synstörningar hos diabetespatienter.

Diklofenak är ett billigt läkemedel som finns på de flesta behandlingscenter.in djurstudier den säkra dosen har identifierats som kan användas vid diffust diabetiskt makulaödem för behandling. i denna studie kommer vi att jämföra effekten av intravitreal injektion av diklofenak och bevacizumab vid primär behandling av diffust diabetiskt makulaödem.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med kliniskt signifikanta makulaödem och diffusa makulaödem

Exklusions kriterier:

  • någon historia av fokal fotokoagulation
  • någon tidigare intraokulär injektion
  • historia av glaukom med högt tryck
  • historia av oftalmisk kirurgi
  • hög rish PDR
  • aktiv PDR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Avastin
Läkemedel: Bevacizumab
Aktiv komparator: Diklofenak
Läkemedel: Diklofenak

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

22 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2010

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8818 (Annan identifierare: CTEP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bevacizumab

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera