玻璃体内注射双氯芬酸与阿瓦斯汀作为弥漫性糖尿病性黄斑水肿的主要治疗
2010年5月3日 更新者:Shahid Beheshti University of Medical Sciences
弥漫性黄斑水肿是糖尿病患者视力障碍的主要原因。
双氯芬酸是大多数治疗中心都可以买到的廉价药物。 动物研究确定了安全剂量,可用于弥漫性糖尿病性黄斑水肿的治疗。 在本研究中,我们将比较玻璃体内注射双氯芬酸和贝伐珠单抗在弥漫性糖尿病性黄斑水肿初级治疗中的效果。
研究概览
详细说明
弥漫性黄斑水肿是糖尿病患者视力障碍的主要原因。
双氯芬酸是大多数治疗中心都可以买到的廉价药物。 动物研究确定了安全剂量,可用于弥漫性糖尿病性黄斑水肿的治疗。 在本研究中,我们将比较玻璃体内注射双氯芬酸和贝伐珠单抗在弥漫性糖尿病性黄斑水肿初级治疗中的效果。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国、166666
- 招聘中
- Ophthalmic Research Center
-
接触:
- Masoud Soheilian, MD
- 电话号码:+98 21 22585952
- 邮箱:labbafi@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 有临床意义的黄斑水肿和弥漫性黄斑水肿的患者
排除标准:
- 任何局灶性光凝病史
- 任何先前的眼内注射
- 有高压青光眼病史
- 眼科手术史
- 高风险人民民主共和国
- 活跃的PDR
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2009年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月21日
首次发布 (估计)
2009年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月3日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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