Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intravitreal diklofenak versus Avastin som primær behandling av diffust diabetisk makulaødem

Diffust makulært ødem er hovedårsaken til synsforstyrrelser hos diabetikere.

Diklofenak er et billig medikament tilgjengelig i de fleste behandlingssentre.in dyrestudier den sikre dosen er identifisert som kan brukes ved diffust diabetisk makulaødem for behandling. i denne studien skal vi sammenligne effekten av intravitreal injeksjon av Diclofenac og Bevacizumab i primærbehandling av diffust diabetisk makulaødem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Diffust makulært ødem er hovedårsaken til synsforstyrrelser hos diabetikere.

Diklofenak er et billig medikament tilgjengelig i de fleste behandlingssentre.in dyrestudier den sikre dosen er identifisert som kan brukes ved diffust diabetisk makulaødem for behandling. i denne studien skal vi sammenligne effekten av intravitreal injeksjon av Diclofenac og Bevacizumab i primærbehandling av diffust diabetisk makulaødem.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med klinisk signifikant makulaødem og diffust makulaødem

Ekskluderingskriterier:

  • noen historie med fokal fotokoagulasjon
  • enhver tidligere intraokulær injeksjon
  • historie med glaukom med høyt trykk
  • historie med oftalmisk kirurgi
  • høy rish PDR
  • aktiv PDR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Avastin
Aktiv komparator: Diklofenak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2010

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevacizumab

3
Abonnere