미만성 당뇨병성 황반 부종의 1차 치료로서 유리체강내 디클로페낙 대 아바스틴
2010년 5월 3일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
미만성 황반 부종은 당뇨병 환자의 시각 장애의 주요 원인입니다.
Diclofenac은 대부분의 치료 센터에서 구할 수 있는 값싼 약입니다. 동물 연구에서 치료를 위해 미만성 당뇨병성 황반 부종에 사용할 수 있는 안전한 용량이 확인되었습니다. 본 연구에서는 미만성 당뇨병성 황반부종의 1차 치료에서 Diclofenac과 Bevacizumab의 유리체내 주사의 효과를 비교하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
미만성 황반 부종은 당뇨병 환자의 시각 장애의 주요 원인입니다.
Diclofenac은 대부분의 치료 센터에서 구할 수 있는 값싼 약입니다. 동물 연구에서 치료를 위해 미만성 당뇨병성 황반 부종에 사용할 수 있는 안전한 용량이 확인되었습니다. 본 연구에서는 미만성 당뇨병성 황반부종의 1차 치료에서 Diclofenac과 Bevacizumab의 유리체내 주사의 효과를 비교하고자 한다.
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 166666
- 모병
- Ophthalmic Research Center
-
연락하다:
- Masoud Soheilian, MD
- 전화번호: +98 21 22585952
- 이메일: labbafi@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상적으로 유의한 황반 부종 및 미만성 황반 부종이 있는 환자
제외 기준:
- 초점 광응고의 병력
- 이전 안구 내 주사
- 고압 녹내장 병력
- 안과 수술의 역사
- 하이리쉬 PDR
- 활성 PDR
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 아바스틴
|
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활성 비교기: 디클로페낙
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 21일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8818 (기타 식별자: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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베바시주맙에 대한 임상 시험
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University of Utah빼는
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National Taiwan University Hospital종료됨
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National Center for Tumor Diseases, HeidelbergPfizer; Roche Pharma AG종료됨