Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diklofenak podawany do ciała szklistego w porównaniu z Avastin jako podstawowe leczenie rozlanego cukrzycowego obrzęku plamki

3 maja 2010 zaktualizowane przez: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Rozlany obrzęk plamki jest główną przyczyną zaburzeń widzenia u chorych na cukrzycę.

Diklofenak jest tanim lekiem dostępnym w większości ośrodków leczniczych w badaniach na zwierzętach określono bezpieczną dawkę, którą można stosować w leczeniu rozlanego cukrzycowego obrzęku plamki. w tym badaniu porównamy wpływ iniekcji do ciała szklistego diklofenaku i bewacyzumabu w pierwotnym leczeniu rozlanego cukrzycowego obrzęku plamki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozlany obrzęk plamki jest główną przyczyną zaburzeń widzenia u chorych na cukrzycę.

Diklofenak jest tanim lekiem dostępnym w większości ośrodków leczniczych w badaniach na zwierzętach określono bezpieczną dawkę, którą można stosować w leczeniu rozlanego cukrzycowego obrzęku plamki. w tym badaniu porównamy wpływ iniekcji do ciała szklistego diklofenaku i bewacyzumabu w pierwotnym leczeniu rozlanego cukrzycowego obrzęku plamki.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z klinicznie istotnym obrzękiem plamki i rozlanym obrzękiem plamki

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek historia ogniskowej fotokoagulacji
  • jakiekolwiek wcześniejsze wstrzyknięcie do oka
  • historia jaskry z wysokim ciśnieniem
  • historia chirurgii okulistycznej
  • wysoki rish PDR
  • aktywny PDR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Avastin
Lek: Bewacyzumab
Aktywny komparator: Diklofenak
Lek: Diklofenak

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8818 (Inny identyfikator: CTEP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bewacyzumab

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj